钴-均苯三甲酸配合物的热力学性能、热稳定性及其传感性能的研究

用水热法合成了配合物钴一均苯三甲酸并做了其粉末X射线衍射和红外光谱的表征。本文首次用调制式差示扫描量热仪测量了配合物低温下的摩尔热容。计算出配合物在298．15K时的摩尔热容是526．3Jmol^-1 K^-1基于在298．15K时的摩尔热容数据推导出配合物的热力学参数如熵和焓。此外,用热重测量了配合物的热稳定性,配合物在393．15K时开始分解。     

新型尾式Fe(Ⅲ)Lval(C1)与Im轴向配位反应热力学研究

研究了二氯甲烷中咪唑（Im）与尾式缬氨酸卟啉铁（Ⅲ）（FeLval（C1））的轴向配位反应，用光度法测得了该反应的平衡常数（K）、标准摩尔焓变（△Hm0）和标准摩尔熵变（△Sm0）．实验结果表明，该反应是熵和焓都降低的过程．     

过渡元素的有机桥配体桥联化合物

过渡元素的有机桥配体桥联化合物可分为三种类型．即。桥配体、“桥配体及“酸桥配体桥联化合物．桥联的出现使化合物表现出花样繁多的价键本性及空间结构．既促进了化学键理论的发展．也促进了配位催化及生物模拟的发展．因此．本文对有机桥配体桥联化合物的结构、性能及合成进行了讨论．     

顺磁磁化率计算

讨论了如何应用ＶａｎＶｌｅｃｋ方程计算配位离子的摩尔顺磁磁化率ＸＭ，给出了常见多核配位离子的ＸＭ的计算     

超原子价键碳化合物的合成

按照SN2过度态的形式，利用分子内配位，合成了超原子价键的五配位碳化合物，把想象的事物变为实际。     

胶原及其生物矿化物的红外光谱特征

分析了皎原、胶原/HAP、胶原/CaCl2的红外光谱曲线,发现无论胶原矿化与否,在3300cm-1附近的氨基吸收峰无变化,但形成生物矿化物后,必然引起酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ带的吸收减弱.据此,提出了钙与胶原上的C=0配位形成复合物的观点.     

[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n的合成及性质研究

室温条件下合成了1个结构新颖的一维链状配位聚合物[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n(BBTH=1,6–双(苯并三氮唑)己烷),通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和热分析方法对其结构和性质进行了表征和研究,利用X-射线单晶衍射测定了[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n的晶体结构,采用菌落直径法研究了配体和配合物对腐皮镰刀真菌的抑菌性。X-射线单晶衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,配体BBTH以μ_2–桥联模式连接无机链构成一维有机无机链,相邻的一维有机无机链通过弱的π-π作用堆积为二维的层状结构,然后该π-π相互作用使二维层进一步堆积成三维超分子结构。配体和配合物对腐皮镰刀真菌的生长都具有一定的抑制作用,且配合物对腐皮镰刀真菌的抑制作用较配体BBTH更强。     

明胶与钙镁离子的配位作用

根据胶原生物矿化的原理和方法,制备不同条件下的明胶生物矿化样品,通过红外光谱分析,发现磷酸钙、氯化镁的存在引起明胶分子中酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ带显著褪化,明胶生物矿化与胶原生物矿化的紫外光谱曲线也有相似之处,表明明胶与钙、镁离子存在配位作用,明胶也可能作为生物矿化的模板材料。     

二叠氮二邻菲哕啉钴(Ⅱ)配合物[Co(N3)2(phen)2]的水热法合成及表征

用水热法以1,10-邻菲啰啉(phen)和叠氮基团(N3-)为配体合成了一个新的配合物[Co(N3)2(phen)2],经元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导以及热分析等对其进行了表征,其中钴(Ⅱ)离子为六配位的变形八面体构型,该配合物具有较高的热稳定性.