反应速度的配分函数处理法

本文介绍了利用配分函数处理反应速度的方法和技巧,得到了几种有普遍意义的结论。     

范氏气体热力学性质的统计实质

从分子间相互作用力的Sutherland模型出发,用统计力学的方法分析讨论了范德瓦尔斯气体的典型热力学性质,并对相关问题进行了讨论。     

关于配分函数的物理意义

本文主要以正则系统这例,阐述了配分函数的物理意义,并对其它系统综情况作了说明。该文对理解配分函数物理意义有一定的益处。     

用系综理论计算范德华气体特性因子a.b值

实际气体分子间存在着相与作用,这种作用以能量形式表示即是分子的势能,本文采用巨正则系综理论对实际气体进行近似的处理。     

基于爱因斯坦固体模型的线性各向同性和各向异性晶体极化响应的描述

指出朗之万-德拜极化理论的局限性.在爱因斯坦模型基础上,根据统计理论,利用配分函数计算了线性各向同性晶体的极化强度,并将这一模型推广到各向异性晶体。     

非相对论理想气体状态方程的理论推导

统计系综理论从计算配分函数出发,得出体系的状态函数和热力学性质.而配分函数的直接计算通常较为繁琐.给出一种较为简单的间接得到配分函数的方法,可以避免复杂的计算,从而得到理想气体状态函数及体系的状态方程.并就经典体系和量子体系进行分析比较,指出高温时量子体系趋于经典极限.低温时,由于量子效应,两种量子体系显示各自不同的特点.     

非相对论理想气体状态方程的理论推导

统计系综理论从计算配分函数出发，得出体系的状态函数和热力学性质。而配分函数的直接计算通常较为繁琐。给出一种较为简单的间接得到配分函数的方法，可以避免复杂的计算，从而得到理想气体状态函数及体系的状态方程。并就经典体系和量子体系进行分析比较，指出高温时量子体系趋于经典极限。低温时，由于量子效应，两种量子体系显示各自不同的特点。     

氧化亚氮分子配分函数的高温计算

在20-6000 K温度范围内,计算了N142O16的总配分函数.其中,转动配分函数考虑了离心扭曲修正,振动配分函数采用谐振子近似.20-6000 K的温度范围被划分为五区间段,计算的配分函数在这五个温度区间分别被拟合到一个温度T的四阶多项式,从而在每个区间均得到五个拟合系数.由这些拟合系数就可以快速、准确的获得分子在所研究温度范围内任意温度的总的配分函数.     

磷脂分子膜表面系统的配分函数和静电自由能

文中讨论了磷脂分子膜表面系统的配分函数和静电自由能,并定义了H~ 电离常数。     

利用Laplace变换求系统的态密度及具体应用

本文利用Laplace变换法来具体求解系统的态密度,从而求出系统的熵,所得结果与用其他方法所求得的结果一致。