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11.
本文用高效液相法对黄芪注射液中的黄芪甲苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈和水梯度洗脱为流动相,漂移管温度为105摄氏度;载气流速为3.0ml/min;放大倍数为2;黄芪甲苷在0.1~2.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   
12.
采用微量热泳动法和分子荧光光谱法分别测定金丝桃素与β-环糊精的包合物和结合常数,并对实验数据进行Hill拟合.实验表明:β-环糊精对金丝桃素有一定程度的包合.两种方法测得的金丝桃素和β-环糊精包合物中金丝桃素、β-环糊精的分子个数比分别为1:5和1:7,微观解离常数KA分别为1.82ng·L-1和3.72ng·L-1,平衡解离常数Kd分别为76.92和1120.23.该方法快速、简便、试验结果相对可靠.  相似文献   
13.
目的:建立化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:以乙腈-0.5%磷酸(42∶58)为流动相,检测波长为283 nm,采用HPLC对化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的进行含量测定。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.4658~9.3160μg(r=0.9997)、0.2834~5.6680μg(r=0.9994),进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.89%、99.07%,RSD(n=6)分别为1.32%、1.85%。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为化痔胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。  相似文献   
14.
建立热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法.采用Wa-ters色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.376~9.632μg,0.041 6~0.291 2μg,0.061 5~0.430 5μg,0.006 702~0.046 914μg;平均回收率分别为98.71%(RSD=1.17%)、98.77%(RSD=1.92%)、99.19%(RSD=1.92%)、100.39%(RSD=1.99%).所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清胶囊中有效成分的定量分析.  相似文献   
15.
探讨橄榄苦苷联合美沙酮对海洛因依赖大鼠红细胞参数和血液流变学指标的影响.将40只健康大鼠随机分成正常组、模型组、美沙酮组、橄榄苦苷+美沙酮组.按递增法采用皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,造模后药物处理30 d,用全自动血球分析仪和血液流变仪测定大鼠红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血沉(ESR)和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力数值.实验结果表明,模型组海洛因依赖大鼠 RBC、HCT、ESR 和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力均显著高于正常对照组(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,橄榄苦苷+美沙酮组和美沙酮组大鼠 RBC、HCT、ESR 和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞高切变形能力、红细胞低切变形能力明显降低(P<0.05,P<0.01).橄榄苦苷联合美沙酮对海洛因依赖大鼠血液生化指标的治疗效果比美沙酮组更明显.其作用机制可能与改变红细胞参数和血液流变学指标有关.  相似文献   
16.
建立了 HPLC 法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数,采用 SunfireTM-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相 A 为甲醇、B 为0.5%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为328 nm.结果表明,二者的线性范围分别为1.0804~216.0804μg/mL 和1.0804~81.7200μg/mL.平均回收率分别为101.0%和9.3%,RSD 分别为3.4%和3.3%(n =9).该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定.  相似文献   
17.
押设计优化了一种直锥形双螺旋中药提取罐,在传统直锥型提取罐内增设双螺旋搅拌桨,搅拌桨类似于钻头形,围绕提取罐筒身转动的同时能够自转,有效实现罐内动态提取,改善了传统提取罐排渣难,提取效率不高等问题。采用优化后的提取罐提取山茱萸环烯醚萜总苷,较大的提高了提取率,取得了良好的社会效益、经济效益。  相似文献   
18.
陈桢 《黑龙江科技信息》2007,(9S):207-207,49
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil 5u 100A C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min^-1;检测波长:230nm柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
19.
章扬培长期以来围绕生物化学的两酶O^6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶①(简写MGMT)②α-半乳糖苷酶(简写α-GalE),紧密联系临床肿瘤化疗、临床输血的需求,开展多学科交叉的创新研究。取得以下突出成果:  相似文献   
20.
目的:建立小儿解感合剂的质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中的大青叶、柴胡、桔梗进行定性鉴别;用H P L C法测定合剂中黄芩苷的含量。结果:鉴别方法专属性强;含量测定黄芩苷在9.5~76.0μg/m l范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为101.29%,RSD为0.84%。结论:本质量标准可有效地控制小儿解感合剂的质量。  相似文献   
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