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81.
招-平断裂是胶东招掖金矿带的主要控矿断裂,其上盘金矿床受NE向断裂构造控制,赋矿围岩为胶东群变质岩,金矿化以含金硫化物石英脉为主。通过首次对招远灵雀山金矿床富金石英脉石英流体包襄体Rb-Sr等时线年龄的测定,获得116±23Ma成矿年龄。从而说明招-平断裂带上盘金矿大规模成矿期发生于早白垩世的构造体系转折期。对富金石英脉石英流体包襄体同位素特征研究表明。该地区成矿热液均以幔源为主,具有与招掖金矿带其它金矿类似的成矿热液系统。由此可以看出招.平断裂带上盘也具有良好的成矿条件。 相似文献
82.
本文报道对华北地块南缘、豫西宜阳穆册TTG质片麻岩的地球化学、锆石U-Pb定年及Hf同位素研究.宜阳穆册TTC质片麻岩SiO2含量为59~73%,Al2O3>15%、CaO、MgO、Al2O3、TiO2、Na2O/K2O与SiO2的含量呈负相关,表明在岩浆演化中有镁铁矿物和斜长石的分离,岩浆成分随着分异而富钾.P2O5与SiO2含量呈正相关,反映出磷灰石的分离.轻重稀土分异明显((La/Yb)N=9~23);重稀土相对于轻稀土轻度分异;无明显的Eu异常(Eu*=0.95~1.07).岩石富Rb、Sr、Ba、K等大离子亲石元素,亏损Nb、Ta等高场强元素.低Y(13.25~25.27 μg/g)和Yb(1.27~1.98 μg/g);高Sr(507.14~606.85 μg/g)及Sr/Y(34.15~39.97),上述地球化学特征一致表明,研究区片麻岩为一套高铝的TTG质岩石.这套片麻岩可能是在角闪岩相条件下部分熔融的产物.利用LA-ICP-MS锆石U-Pb法测得TTG质片麻岩的年龄为2.3 Ga.片麻岩中的锆石大部分具负εHf(t)值(最高达-4.95),揭示其源区可能主要为古老陆壳物质;部分锆石的εHf(t)为正值,说明在其形成过程中有一定比例的亏损地幔物质的加入.宜阳TTG质片麻岩的Hf同位素数据表明,其两阶段模式年龄主要2.57~3.01 Ga之间,平均值为2.82 Ga,所以说穆册灰色片麻的源区可能存在年龄为2.8 Ga左右(或更老)的地壳物质,说明代表该区基底的太华杂岩形成时代可能为2.8Ga(或更老).虽然华北地块陆壳最主要的增生时代被认为发生在2500 Ma,但宜阳TTG质片麻岩的研究结果和其他研究者的研究成果都说明华北地块大陆地壳在古元古代早期仍然存在相当规模的陆壳增生. 相似文献
83.
84.
青海省扎日根结扎群火山岩地球化学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
扎日根结扎群火山岩中基性岩以贫硅、钾,高钛、钙,中性岩类以低硅、中钾、钛、钙,酸性岩类以高硅、钾,中钛,低钙为特征。根据Fe*/MgO-TiO2图解上显示出本区火山岩绝大多数火山岩落在岛弧区。微量元素中Th/Nb=0.90.11,Nb/Zr0.04显示出其构造背景为陆-陆碰撞形成的岛弧区。扎日根结扎群火山岩时代为晚三叠世,表面年龄分别是325±1.7Ma,343±15.9Ma,469±21.9Ma,229±3.3Ma,237±67.2Ma,318±90.4Ma,156±1.2Ma,162±13.1Ma,252±20.4Ma,207±0.9Ma,213±6.7Ma,288±9.2Ma其中207~237Ma年龄较多,与Rb-Sr等时线同位素给出的年龄相吻合,属晚三叠世。另外Sr同位素的初始比值Sr=0.70522±0.00023Ma,少于0.719,表明岩浆(原始)来源于上地幔,并且在上升的过程中受到地壳的混染。 相似文献
85.
汉诺坝和鹤壁的新生代碱性玄武岩中取尖晶橄榄岩捕虏体及单斜辉石岩样品.分析其中铁同位素及其他矿物元素成分,分析华北克拉通地下岩石圈地幔铁同位素的特点。 相似文献
86.
从西藏高原中西部天门洞两个氧同位素分期5(MarineIsotopeStage5)生长成的石笋中得到氧同位素(deltaO18)记录,该记录是从西藏高原得到的第一份洞穴记录。 相似文献
87.
区内矿化体的地质特征,可划分为矽卡岩型、石英脉型、云英岩型和构造蚀变岩型四种成因类型。前者顺层产于燕山三期二云母花岗岩与天子岭组钙质、含钙质岩层接触带之矽卡岩、矽卡岩化岩中,后三者呈脉状沿花岗岩及其围岩中的裂隙产出。 相似文献
88.
通过分析大河背地区的区域地质及构造背景,针对性的选择开展地球物理、地球化学等技术工作,进行相关异常的选区,并进一步对异常进行解释。本文通过对大河背地区进行综合分析,并与邻区矿床(点)进行对比分析,认为大河背地区具有良好的找矿前景。 相似文献
89.
借助微波辐射技术,以活性炭负载钨硅酸为催化剂,以乙二酸和正丁醇为原料合成乙二酸二丁酯.通过正交实验,探讨了诸因素对酯化率的影响,结果表明:活性炭负载钨硅酸具有良好的催化活性,当乙二酸用量为0.05 mol, 醇酸摩尔比为2.6∶ 1,催化剂用量为反应物总质量的8.0 %,微波输出功率为325 W,辐射时间为10 min,带水剂环己烷8 mL,在此优化条件下,反应的酯化率可达96.8 %.该催化剂易于回收且可重复使用,具有价廉易得、催化效果好、操作简单、无环境污染等优点. 相似文献
90.