守恒法——整体思维在化学解题中的应用

化学反应的本质只不过是原子间的化舍与分解，即原子种类和数目不变，因而反应前后物质的总质量不变。从反应中发生的电荷改变情况研究可见，既然反应前后物质均呈中性，所以非氧化还原反应前后呈中性，非氧化还原反应中阴、阳离子电荷总数应相等，而在氧化还原反应得失电子的总数应相等。     

新型化学电源的电极反应刍议

化学电源是将化学能转化为电能的装置。原电池反应原理是负极的还原剂(较活泼的金属或其它还原性物质)失去电子，通过导线传递给正极区的氧化剂(溶液中氧化性的阳离子或其它氧化性物质)，从而在负极发生氧化反应，元素化合价升高；在正极发生还原反应，元素化合价降低，总反应式为氧化还原反应。用双线桥表示为：     

电解原理在高考题中的应用

电化学知识是高考的难点、热点，要破解这方面的难点，首先要根据阴阳离子放电规律和电解类型规律，准确判断放电离子．正确书写电解的反应式。利用阴阳两极通过的电量相等关系进行应用。     

金属活动性顺序的应用

(1)制断金属的话动性顺序在金属活动性顺序中,金属的位置越靠前,金属在水溶液中就越容易失去电子变成阳离子,它的活动性就越强。因此根据金属在金属活动性顺序中的位置,可判断金属的化学活动性,如金属活动性顺序中,最活泼的金属是钾,最不活泼的金属是金。(2)制断金属与酸溶浓的置换反应能否发生只有排在氢前面的金属才能置换出酸里的氢,排在氢后面的金属不能置换出酸里的氢。这里的酸不包括硝酸和浓硫酸。学习时还要把这类反应与实验室制取氢气联系起来,由于K、Ca、Na等金属太活泼,不但能够置换酸中的氢而     

一个不容忽视的共沉淀问题

在分析实验教学中，利用硫化氢系统分析法进行阳离子未知物分析时，发现Ag^ 、Mn^2 共存会出现与Hg2^2 的鉴定很相似的现象，造成Hg2^2 “过鉴”．通过实验分析了原因，找出了区分办法。     

金属镉高灵敏光度法分析进展

金属镉离子在三氮烯类配合物体系、阳离子染料离子缔合物体系及卟啉配合物体系中有很高的显色灵敏度。主要讨论金属镉在这三个体系中近10多年以来的高灵敏光度法分析进展。     

反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物;考察了引发剂含量、单体AM与DMDAAC的摩尔配比、复合乳化剂Span-80与OP-10的质量配比及含量、聚合温度、聚合体系pH等对AM-DMDAAC阳离子共聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:过硫酸铵占单体总质量的1.0%,n(AM):n(DMDAAC)=1.6,m(Span-80):m(OP-10)=96:4(Span-80和OP-10复合乳化剂的亲水亲油平衡值约为4.7),Span-80和OP-10占油相质量的6%,聚合温度40℃,聚合体系pH约为5.0.在此聚合条件下,制得的AM-DMDAAC阳离子共聚物的粘度较大,稳定性较好.     

732阳离子交换树脂催化合成乙酸异戊酯

以乙酸和异戊醇为原料,环己烷为带水剂,用732阳离子交换树脂催化合成乙酸异戊酯。探讨了催化剂用量、原料配比、反应时间、反应温度对合成乙酸异戊酯的影响。结果表明,合成较佳工艺条件：异戊醇0.1 mol、醇酸摩尔比1：1.7、环己烷6 mL、催化剂0.9 g,保温回流2 h,乙酸异戊酯的平均产率为54.6%。该催化剂重复使用6次后其催化活性开始降低。     

梯度淋洗离子色谱法同时测定一价和二价阳离子

采用梯度淋洗离子色谱法对碱金属、碱土金属及其铵类进行分析，该方法采用ＣＧ３分离柱，０．３ｍｍｏｌ／ＬＨＣｌ为淋洗剂，４ｍｉｎ后改用３．０ｍｍｏｌ／Ｌ盐酸间苯二胺和５．０ｍｍｏ１／ＬＨＣｌ作淋洗剂（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ）采用微膜抑制柱，再生液为５０ｍｍｏｌ／ＬＫＯＨ（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ），用电导检测法分别检测Ｌｉ￣＋、Ｎａ￣＋、ＮＨ、Ｋ￣＋和Ｍｇ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｓｒ￣（２＋）、Ｂａ￣（２＋）．对分析条件进行了探讨．