新型联苯乙酸酰氨衍生物的合成与表征

以苯乙腈为起始原料,经六步反应合成了四个新型联苯乙酸的酰氨类衍生物.通过对各步反应的研究,找到了一个操作简单、反应条件温和、收率较高的合成联苯乙酸酰氨衍生物的方法.     

齐墩果酸和熊果酸C-28位官能团的结构修饰和表征

为了开发具有潜在保肝、抗炎和抗肿瘤活性的三萜类化合物,一些新的齐墩果酸和熊果酸衍生物通过对C-3位羟基的保护和去保护,C-28位羧基的修饰被合成。相关化合物的结构通过IR、^1H NMR、^13C NMR和HRMS进行了表征。     

四种产地蛇床子药材质量分析比较

目的:通过不同实验方法,对湖北、安徽、浙江、山东四种产地蛇床子药材,进行品种和质量的实验分析,确定品质较优的蛇床子产地.方法:将四种产地蛇床子药材用95％乙醇回流提取,再经浓缩、离心、吸附获得供试品.以蛇床子中总香豆素为研究指标,采用性状分析、紫外分光光度法和薄层分析法测定四种产地蛇床子的总香豆素含量,综合分析进行比较.结果:紫外分光光度法测得山东、湖北、浙江、安徽四个产地的蛇床子,同一水平下的提取物在标准曲线上对应的浓度分别是0.1033 mg/mL、0.0181 mg/mL、0.0976 mg/mL、0.1096 mg/mL.薄层分析与标准品的对照显示中,四种产地的蛇床子以安徽的荧光点最大,山东次之,浙江产地的荧光点比湖北产地明显.结论:以香豆素为指标,四个产地中蛇床子的质量优质顺序为安徽＞山东＞浙江＞湖北.     

姜黄素-嘧啶酮衍生物与BSA相互作用的研究

在模拟生理酸度(pH=7.4)的条件下,利用荧光猝灭法研究姜黄素嘧啶酮衍生物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明:该药物分子对BSA有强的荧光猝灭作用,其猝灭机理是静态猝灭为主;该药物分子与BSA结合位点数约为1,且其结合能力优于姜黄素;运用热力学方程得出热力学参数(ΔH,ΔS)均小于0,可知药物分子与BSA的相互作用力主要是氢键和范德华作用力.     

官能团取代法书写有机物同分异构体的策略

介绍了烃的衍生物同分异构体书写的一种新方法———官能团取代法。结合实例讲解了官能团取代法书写有机物分同分异构体的由来、步骤和策略;诠释并说明了酯、三级胺等含有二价或三价官能团的有机物的演变过程及其同分异构体书写方法。与其他方法相比,该方法用于书写含氮衍生物的同分异构体更不易出错。     

2-膦亚胺基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并噻吩的合成与表征

首先利用二烯酮与甲胺溶液作用制得哌啶酮,然后利用Gewald反应使哌啶酮、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉催化下,合成2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物,最后再与三苯基膦、六氯乙烷在无水三乙胺存在下,合成2-膦亚胺基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并噻吩,产率80%。其结构由1H NMR,MS,元素分析所确证。     

白芷茎总香豆素的纤维素酶提取工艺研究

目的:确定白芷茎总香豆素的最佳纤维素酶提取工艺。方法:以总香豆素的提取率为指标,设计正交试验,考察各因素对白芷茎总香豆素提取率的影响,确定白芷茎总香豆素的最佳纤维素酶提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:酶浓度2.0mg/mL、乙醇体积分数45%、提取温度55℃。应用最佳工艺进行白芷茎总香豆素的提取率高达1.58%,其含量明显优于煎煮法和加热回流法的提取率。结论:此方法可以用于白芷茎总香豆素的提取。     

天然高分子絮凝剂壳聚糖及其衍生物在水质净化工艺中的应用

壳聚糖及其衍生物来自天然高分子甲壳素，本文介绍了它们的结构及吸附、螯合 特性，综述了它们作为天然高分子絮凝剂在水质净化工艺中的应用．     

β-CD及其衍生物色谱固定相的分离机理

通过对近年来β-CD及其衍生物作为色谱固定相在各类色谱分析,尤其在色谱手性分离中的应用及进展的评述,文章从环糊精(cyclodextrin,简称CD)的结构特征出发,通过对不同的CD衍生物对各类化合物的分离特征的探讨,综述了β-CD及其衍生物色谱固定相的分离机理.这将对人们有目的有选择地合成新的环糊精类(CDs)固定相以进一步提高其选择性并拓宽其应用范围,提供了理论依据,具有一定的理论价值.     

偶氮香豆素化合物的二阶非线性极化率

测定了一系列偶氮香豆素化合物的紫外吸收波长(λa)、摩尔吸光系数(ε)和最大荧光发射波长(λe)的数据,并用溶致变色法测算了它们的二阶非线性极化率(βxxx).结果表明,所测定的化合物在溶液状态下表现出较强的二阶非线性极化特性.