N—未取代的C60吡咯烷衍生物的分离纯化和结构表征

Ｃ６０与α－氨基酸和醛酮反应生成Ｎ－未取代的Ｃ６０吡咯烷衍生物，本文给出了用柱层析法分离纯化产物的一般原理和过程，总结了用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ表征产物结构时所给出的共同特征。     

药物杂质普卡必利-N-氧化物的结构分析

以4-乙酰氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸甲酯为起始原料,先水解得4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸,再将其与1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶胺进行酰胺缩合反应,制得普卡必利-N-氧化物.普卡必利-N-氧化物是一种重要的药物杂质,先用元素分析(EA)和液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)对普卡必利-N-氧化物的组成进行了化学组分分析,然后采用一维(¹H、1H、⁽¹³⁾C和DEPT)和二维谱((13)C和DEPT)和二维谱(¹H-1H-¹H COSY、1H COSY、¹H-1H-⁽¹³⁾C HSQC和(13)C HSQC和¹H-1H-⁽¹³⁾C HMBC)等多种核磁共振技术对普卡必利-N-氧化物的碳氢信号进行了归属,确定该化合物的准确结构.     

[3+2+1]反应合成N-芳基吡啶衍生物

研究目的:已有的吡啶合成方法存在温度高、金属催化、溶剂致癌等诸多缺点,因此要探寻更加绿色高效的吡啶骨架构建方法。研究方法:从达米酮烯胺酮、邻苯二甲醛、1,3-二羰基衍生物出发,选用2 mL混合溶液(V_(HOAc):V_(EtCOOH)=10:1)作溶剂,90℃条件下反应20 min。研究结果:实现了N-芳基吡啶衍生物的合成。产物结构得到了核磁、红外、单晶的证实。研究意义:条件温和,反应时间短,无金属催化,产率优良是该合成方法的显著优点。实现了吡啶骨架的N-芳基化,丰富了吡啶衍生物的[3+2+1]型合成法。     

甘草次酸衍生物的合成与表征

甘草次酸属于五环三萜类化合物,是多种天然产物的功能性成分,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如：保肝、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理作用,并具有良好的抗癌活性,且本身毒性较低。甘草次酸已被应用于临床,药用开发前景广阔。因此,本文以甘草次酸为先导化合物,在其C-3位进行了结构修饰,偶联了氨基酸以提高其水溶性,共合成了3种新的中间体和3种新的目标产物,并利用IR和~1H NMR波谱技术对其结构进行了表征。     

官能团——烃的衍生物性质之源、反应之本

有机化学中的官能团是决定有机物的化学特性的原子或原子团,它是烃的衍生物的性质之源,反应之本．近年全国高考对多官能团有机物定性和定量的命题创意,不仅能考查考生对有机化学基础知识的掌握程度,而且能考查考生将已知信息进行综合、对比、分析、判断等多种能力．     

“有机”“无机”谈

什么是"有机",什么是"无机"?首先,必须明确,这里的"有机""无机"并非物质的化学分类。凡读过高中的人都应该知道,化学上将物质分为"有机物"和"无机物",其分类标准是,同时含碳元素和氢元素的化合物及其衍生物总称为有机物,而将不具备此条件的物质     

糖类及其衍生物对马铃薯块茎形成的影响

采用可溶性单、双糖模拟高浓度蔗糖,并使用糖的吸收代谢抑制剂对氯汞基苯磺酸、根皮苷、葡萄糖胺和糖类衍生物的添加等方法探讨高浓度糖在马铃薯（Solarium tuberosum L．）块茎形成中的作用．结果表明,高浓度蔗糖诱导块茎发生,不是通过其产生的渗透胁迫因子实现,葡萄糖和蔗糖诱导结薯不是因为膜两端的浓度差引起,可能是跨膜运输或胞内代谢引起．对氯汞基苯磺酸能阻断蔗糖诱导结薯作用,但对葡萄糖诱导作用无显著影响．根皮苷能部分阻断蔗糖诱导结薯作用,可完全阻断葡萄糖诱导结薯作用．蔗糖诱导块茎形成主要通过蔗糖本身来实现．葡萄糖胺对蔗糖和葡萄糖诱导结薯作用无显著影响．2-脱氧葡萄糖、3-氧-甲基葡萄糖、L型葡萄糖不能诱导块茎形成．     

卤代苯和苯酚的衍生物的结构表征和毒性预测

应用按非氢原子分类的分子电性距离矢量(MEDV)表征了25个卤代苯和苯酚的衍生物的结构，以MDEV为参数通过多元线性回归建立了结构与活性的定量相关模型(R=0．949)．另外，采用逐步回归的方法从原模型中选择3个参数建立一新的定量数学模型(R=0．938)，继以留一法进行交互检验，Rcv^2为0．800，说明模型具有良好的稳定性和预测能力，能用来评估和预测卤代苯和苯酚的衍生物的环境行为．     

化妆品配方中维生素C衍生物的合成研究

采用基团保护法合成了化妆品配方中的重要美白剂——维生素C磷酸酯镁.以三氯氧磷为催化剂合成中间产物5,6-O-异亚内基-L-抗坏血酸（IAA）,收率达93.6%.第二步IAA与过量三氯氧磷低温下反应得到VCMPMg.磷酰化反应的最佳pH值为12.5,反应总收率64.8%,产品纯度为95%（wt%）,同时,对反应混合物的后处理过程进行了讨论,并对产物结构进行了表征.     

羟基喹啉类巯基衍生物的合成

通过羟基喹啉与1，10-二溴癸烷、硫脲反应，合成了4个新的羟基喹啉类巯基衍生物(4，9，11a，11b)，其结构经^1H NMR和MS表征。