碳青霉烯药物中国专利申请状况分析

<正>1980年.美国Merck公司合成一种新的硫霉素衍生物——亚胺培南.该类药物是碳青霉烯药物的第一种临床用药.此后随着该领域技术的不断发展.目前已上市的碳青霉烯类抗生素品种达6种.包括:亚胺培南、比阿培南、帕尼培南、美罗培南、厄他培南、多尼培南。从专利申请情况来看.最早的一篇关于碳青霉烯类抗生素的专利也是Merck公司申请的.其于1974年11月25日在美国申请了申请号为US3950357的专利。     

壳聚糖及其衍生物在兽药及饲料添加剂中的应用前景

本文描述了壳聚糖的基本特性,壳聚糖衍生物的种类,壳聚糖及其衍生物的生理功能,介绍壳聚糖及其衍生物在兽药及饲料添加剂中的应用现状,并探讨了在此方面的应用前景,为其在兽药和饲料添加剂领域的研究和利用提供资料。     

对甲苯磺酸促进下三组分合成烷氧基化的吲哚衍生物

从达米酮烯胺酮、芳酮醛水合物和醇出发,在微波辐射条件下,研究了对甲苯磺酸促进下合成烷氧基化的吲哚衍生物的三组分多米诺反应.该方法起始原料简单,反应速度快,化学产率高,后处理方便,是一种简洁高效的绿色合成方法.     

用取代基效应预测取代苯衍生物的标准生成焓

取代苯衍生物的标准生成焓与取代基的初级效应,次级效应和障碍点有关,本文建立了计算取代苯衍生物的新模型,计算值与实验值相当吻合。     

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10 μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。     

期权定价理论及其运用

Black- Scholes期权定价理论及其模型于 1997年 10月 14日获得 1997年度诺贝尔经济学奖。该理论及其模型推导异常复杂 ,使用却极其简单。此理论对于金融创新、金融衍生物定价、金融风险防范具有重要意义 ;也可以广泛使用于各种投资、产品开发的动态决策     

专家提醒

运动之前不要吃东西。从事紧张的体育运动之前,要给自己的消化系统留出2—4个小时来消化食物,尤其不要吃高脂肪食物和蛋白质。     

新抗氧化剂2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸的研究进展

新抗氧化剂2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)是源于枸杞子的生物活性物质,本文从AA-2βG的抗氧化活性、生产方法等方面综述了其研究进展。通过4种抗氧化能力测试法比较L-抗坏血酸(L-AA)及其衍生物AA-2βG、2-O-α-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2αG)的抗氧化活性,发现AA-2βG比L-AA更稳定,抗氧化能力较L-AA持久温和,对机体刺激性小,可长时间存在于体内直接发挥抗氧化活性,亦能被β-葡萄糖苷酶水解,释放L-AA发挥作用。通过比较AA-2βG的生产方法,发现生物法具有步骤简单,产物更易被消费者接受等优点。     

1，2—二氰基，二硫乙烯衍生物的偶极矩和分子电结构

合成了三个1,2－二氰基,二硫乙烯衍生物,并进行了^1HNMR谱分析,在30℃时二氧六环溶液中测定了它们的偶极矩。通过矩值分析,阐明了该类分子的电结构。     

1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物的合成

分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。