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最近研究表明天然维生素E能激活PXR受体,调控其下游靶基因CYP3A及MDR1的表达.而临床上50%的药物是通过CYP3A代谢,P-糖蛋白能转运大部分的抗生素,抗疟药,肿瘤化疗药物,CYP3A与P-糖蛋白底物及调控机制均相似,两者共同抵御外界化学物质进入细胞.在药物联合使用中天然维生素E很有可能影响其它药物代谢,产生药物相互作用.由P-糖蛋白或CYP3A代谢的药物与天然维生素E同时服用,可能会因为天然维生素E影响了CYP3A或P-糖蛋白的活性而产生药物相互作用.导致不良反应. 相似文献
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张春英 《读与写:教育教学刊》2008,5(7)
恶性肿瘤患者在化疗期间。静脉是给药.营养及液体补充的必经通路.化疗药物对局部静脉有较强的刺激,使静脉血管硬化,萎缩、变细.加上护士对手背静脉使用缺乏计划性,造成手背浅静脉的破坏.如果采用手背浅静脉和指间静脉交替使用的方法,就有十余条小静脉可供选择.这样不但可以避免和减轻对手背主要静脉的破坏。也有利于输液部位的保护和静脉的恢复,大大提高化疗患者静脉穿刺的成功率和使用率.作为医护人员,必须在熟练掌握应用解剖学知识基础上,采用科学的浅静脉穿刺方法,减轻病人痛苦,取得更好的疗效. 相似文献
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目的探讨FolFox4与XElox方案一线治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法将晚期大肠癌患者64例随机分为两组:FolFox4组采用L—OHP85mg/m2,CF200mg/m2,5-FU1000mg/m2,2周重复1次,28d为一周期;XElox组采用L—OHP130mg/m2、每2周1次,Xeloda1800mg/(m2·d),21d为一周期。两组都化疗164周期,记录疗效与治疗期间毒副反应。结果FolFox4组总有效率56.3%(18/32),中位缓解期7.5月,中位生存期11月;Xelox组总有效率46.9%(15/32),中位缓解期、中位生存期分别为7.0月、9.5月。两组在客观疗效以及中位缓解期、中位生存期方面均无显著性差异。结论FolFox4与XElox方案一线疗效晚期大肠癌客观疗效中位缓解期及中位生存期比较无显著性差异,两组毒副反应均较轻,作为一线治疗晚期大肠癌两方案均可作为首选方案, 相似文献
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沙勇 《咸阳师范学院学报》2012,27(4):110-112
分析了萨克斯中吐音技巧的要素,探究吐音技巧在萨克斯演奏中存在的问题,结合自身的学习与演奏实践说明萨克斯学习中吐音技巧的应用与培养。 相似文献
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