细胞膜Na+-K+-ATPase的研究进展及其与运动能力的关系

利用文献资料法，归纳和分析了细胞膜Na^ -K^ -ATPase的结构、功能、活性调节机制及其与运动性疲劳的关系，认为Na^ -K^ -ATPase是维持细胞形态和功能的重要蛋白质，Na^ 、一些激素和递质通过复杂的信号转导机制对其活性进行调节。运动性疲劳时，Na^ -K^ -ATPase活性下降，而运动训练刺激可以增加细胞膜上Na^ -K^ -ATPase的数量和活性，产生良性适应。     

拟穴青蟹不同形态群体ATP酶活性的季节比较

认为拟穴青蟹一对螯足均不具有腕节内刺的个体（Sp）比至少一只螯足具有腕节内刺的个体（Sr）更能适应环境温度的变化。实验比较Sp与Sr鳃ATP酶活性的季节变化,主要结果如下：Sp与Sr 鳃线粒体 ATPase 活性的季节变化模式存在较大的差异,Sr 鳃线粒体的 Na+K+-ATPase、Ca2+-ATPase和Ca2+Mg2+-ATPase活性全部表现为夏季高于冬季,Sp仅有Ca2+-ATPase活性表现为夏季高于冬季。在冬季,Sp鳃线粒体的3种ATP酶活性都显著高于Sr。总的来说,Sp对低温的代谢补偿高于Sr,从而验证Sp比Sr更能适应环境温度变化这一观点。     

大鼠力竭运动肌细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活性与自由基代谢研究

目的:通过离心运动方式创建大鼠前肢一次性力竭损伤模型,观察大鼠前肢肱三头肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性变化,探究力竭离心运动损伤诱发的骨骼肌细胞膜结构变化,以及导致该种变化的相关机制。方法:采用大鼠下坡一次性力竭离心跑的损伤模型,研究了大鼠前肢肱三头肌骨骼肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性在运动后不同时间段的变化情况。结果:Na+-K+-ATP酶活性运动后即刻较安静时显著性下降,且达到峰值;即刻后开始恢复,至运动后24小时恢复明显;运动后24小时至第5天细胞膜Na+-K+-ATP酶活性值上升无显著性趋势。结论:结合同一实验体系下关于自由基代谢情况的研究,运动后即刻Na+-K+-ATP酶活性显著性降低可能与自由基损伤有关。     

云南甘草总皂甙对氧自由基诱导羊心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性降低的保护作用

云南甘草总皂甙对正常羊心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性无影响;但对氧自由基诱导羊心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的降低有明显保护作用,随浓度增高,酶的活性逐渐升高,与对照组比较,总皂甙浓度为0.2mg·L~(-1)时,酶的活性恢复27.9％,浓度为0.8mg·L~(-1),酶的活性恢复46.6％。     

Effect of corticosteroids on elevated intracellular sodium, plasma lipid peroxide levels and reduced Na+, K+-ATPase activity in patients of bronchial asthma

In view of several reports that there is a lack of balance in free radicals in case of bronchial asthma (1) the effect of free radicals on cell membrane was studied by estimating the membrane bound protein Na⁺, K⁺-ATPase activity and the intracellular sodium level in patients of bronchial asthma before and after a short course (one week) of oral corticosteroid (prednisolone 0.75–1mg/kg body weight) therapy. Results showed that there is a definite statistically significant rise in free radical level and intracellular sodium level and a significant lowering of Na⁺, K⁺-ATPase activity in case of untreated bronchial asthma. After short course of therapy with oral corticosteroids, the free radical level and intracellular sodium level decreased significantly, together with a significant rise of the Na⁺, K⁺-ATPase activity. Also, a significant negative correlation (r=−0.74) between the lipid peroxide level and the Na⁺,-K⁺-ATPase activity was found in these cases.     

蒺藜苜蓿液泡膜H~+-ATPase A亚基cDNA的电子克隆与序列分析

根据物种间同源基因相对保守的特点,利用生物信息学的方法,以大豆液泡膜H+-ATPase A亚基基因cDNA序列为信息探针,通过电子克隆得到了蒺藜苜蓿液泡膜H+-ATPase A亚基cDNA,命名为MtVHA-A。该cD-NA长2750bp,其中含5’非翻译区220bp,开放阅读框1875bp,3’非翻译区655bp,其推断的编码产物由624个氨基酸组成,理论分子量为69kDa,与蜜柑、番茄、拟南芥、棉花等植物中液泡膜H+-ATPase A亚基氨基酸序列同源性高达90%以上,且有很高的功能区段保守性。     

外源GSH对盐胁迫下大麦幼苗生长的影响

３００ ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ明显抑制大麦幼苗的生长, ＮａＣｌ处理的同时加入 ２０ ｍｇ／Ｌ的 ＧＳＨ可明显增加大麦幼苗干重、根系长度、叶片叶绿素以及Ｋ＋含量,降低Ｎａ＋含量;同时叶片液泡膜Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｈ＋－ＰＰａｓｅ的活性均明显增加,电解质渗漏率降低．     

水生植物凤眼莲Ca2＋-ATPase的原核表达与蛋白纯化

从水生植物凤眼莲叶片中提取总 RNA,经 RT-PCR扩增出Ca2＋-ATPase基因片段,经限制性内切酶(Sma I,Not I)酶切后按正确的读码框顺序插入到pGEX-4T-2表达载体上,重组质粒转化大肠杆菌,经菌落PCR和质粒双酶切鉴定、序列测定确认,证实成功地构建了Ca2＋-ATPase基因融合表达载体,．转化菌经IPTG诱导表达,获得了大小约48 kD的可溶性目的蛋白,与预期相吻合．利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B(Gluta-thione Sepharose 4B)亲和介质对重组蛋白进行纯化,获得了高纯度的目的蛋白．     

力竭游泳运动对肠组织MDA、Free-SH、ATP含量、Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性的影响

探讨力竭性运动引起的氧化应激对肠功能的影响及运动性肠功能紊乱的原因,32只SD雄性大鼠随机分为4组:即对照组(C);运动后即刻组EX;运动后30min组(EX30);运动后60min组(EX60),测定力竭性游泳后不同时相肠组织匀浆MDA、游离巯基和ATP含量。结果:运动后肠组织MDA含量在运动后30min、60min显著性增加(P<0.01);运动后Free-SH含量在运动后30min(P<0.05)和运动后60min后(P<0.01)显著下降;运动后30min组ATP含量显著下降(P<0.01);运动后30min,Ca2+-ATPase活性下降(P<0.05);运动后60min,Na+-K+-AT-Pase和Ca2+-ATPase活性均显著下降(P<0.05)。结论:运动源性自由基产生增加,使肠组织中游离巯基被氧化,导致ATP含量下降,Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性下降,可能是造成运动性肠功能紊乱的重要因素之一。     

大强度间歇练习对红细胞膜蛋白功能的影响

目的:探讨运动过程中红细胞膜蛋白功能的变化规律。方法:选取武术系男子长拳专项学生为训练组(T组)8名,对照组(U组)为普通系男生8名。运动方式为功率自行车运动。肘静脉抽血5mL检验。结果:(1)T组与U组葡萄糖转运速率分别在运动后即刻,运动30min显著降低(P<0.05)。(2)U组阴离子转运功能在在运动后即刻30min阴离子转运功能显著下降(P<0.01)。(3)T、U组Na ,K -ATP酶活性在安静时,运动后即刻,运动后30min,运动后3h均有显著差异(P<0.05)。(4)相关分析表明三种红细胞膜蛋白的变化不相关。结论:大强度间歇练习对不同红细胞膜蛋白功能的影响是不同的,长期长拳练习可改善红细胞膜蛋白功能。目的:探讨运动过程中红细胞膜蛋白功能的变化规律。方法:选取武术系男子长拳专项学生为训练组(T组)8名,对照组(U组)为普通系男生8名。运动方式为功率自行车运动。肘静脉抽血5mL检验。结果:(1)T组与U组葡萄糖转运速率分别在运动后即刻,运动30min显著降低(P<0.05)。(2)U组阴离子转运功能在在运动后即刻30min阴离子转运功能显著下降(P<0.01)。(3)T、U组Na ,K -ATP酶活性在安静时,运动后即刻,运动后30min,运动后3h均有显著差异(P<0.05)。(4)相关分析表明三种红细胞膜蛋白的变化不相关。结论:大强度间歇练习对不同红细胞膜蛋白功能