Abnormal cortical functional connections in Alzheimer＇s disease： analysis of inter- and intra-hemispheric EEG coherence

To investigate inter- and intra-hemispheric electroencephalography (EEG) coherence at rest and during photic stimulation of patients with Alzheimer‘s disease (AD). Thirty-five patients (12 males, 23 females; 52-64 y) and 33 sex- and age-matched controls (12 males, 21 females; 56-65 y) were recruited in the present study. EEG signals from C3-C4, P3-P4, TS-T6 and O1-O2 electrode pairs resulted from the inter-hemispheric action, and EEG signals from C3-P3, C4-P4, P3-O1, P4-O2, C3-O1, C4-O2, TS-O1 and T6-O2 electrode pairs resulted from the intra-hemispheric action. The influence of inter- and intra-hemispheric coherence on EEG activity with eyes closed was examined, using fast Fourier transformation from the 16 sampled channels. The frequencies of photic stimulation were fixed at 5, l0 and 15 Hz, respectively. The general decrease of AD patients in inter- and intra-hemispheric EEG coherence was more significant than that of the normal controls at the resting EEG, with most striking decrease observed in the alpha-1 (8.0-9.0 Hz) and alpha-2 (9.5-12.5 Hz) bands. During photic stimulation, inter- and intra-hemispheric EEG coherences of the AD patients having lower values in the alpha (9.5-10.5 Hz) band than those of the control group. It suggests that under stimulated and non-stimulated conditions, AD patients had impaired inter- and intra-hemispheric functional connections, indicating failure of brain activation in alpha-related frequency.     

受控正弦信号发生器的设计与实现

文章设计了一种基于低功耗单片机MSP430F149和二线式电流变送器控制的正弦信号发生器系统。详细介绍了本系统硬件中的信号调理模块、二线式变送模块、系统控制模块、AD9850模块、电源模块和相应的各种控制软件的设计与实现。系统实验测试结果表明,该装置具有成本低、精度高、可靠性较好、调试简便等优点,具有较好的实用性和推广价值。     

McBSP技术在串行通信中的应用

以中频数字化接收机中数字信号处理器(DSP)与3个AD73311之间的串行通信为例,介绍了TMS320VC5402的多通道缓冲串行接口(McBSP)技术;从硬件和软件两方面讨论McBSP的应用方法,并给出了部分程序。     

一种宽带、高增益、低噪音功率放大器的设计

介绍了一种实现宽带、高增益、低噪音功率放大器的实现方案,该系统以AT89S52芯片为控制核心,采用仪表放大器INA128作为输入级来减少噪声干扰,利用可变增益宽带放大器AD603组成中间级来提高增益和信噪比;末级功放管采用分立的大功率MOS晶体管。本系统运行稳定,指标达到了设计要求,人机界面良好。     

DDS芯片/AD9851在频率合成信号发生器中的应用

本文介绍美国 AD(模拟器件 )公司采用先进的 DDS直接数字合成技术生产的高集成度产品— AD9851芯片 ,以及它在直接数字式频率合成信号发生器中的应用。     

电子血压、脉搏、体温测量计的设计

AD590是两端式恒流器件 ,测量温度的精度高、范围宽 ,而且容易实现。MPX2 1 0 0是一种带温度补偿的压阻式压力传感器 ,具有很好的线性度 ,它的输出电压与所加压力成精确的正比例关系。同时采用82 53控制ADC0 80 9的数据采集频率 ,实现智能化的电子测量。     

基于AD538的线性调试电路的设计方法

提出了一种基于模拟乘法器AD538的线性调试电路的设计方法,并给出具体的调试电路,应用该调试电路使传感器信号调理电路的线性调试操作简单、准确。设计方法实用、可扩展;调试电路精度较高、适用范围较广,指示明了,具有较好的实用性。     

基于AD7799的高精度微电信号测试仪的设计与实现

随着ADC速度和精度的提高,如何高效、准确地测试电信号是测量仪研究的重点。本文阐述了由24位AD7799转换器、Zilog公司Z8F6423单片机和PC机构成的微电信号采集与处理系统的组成、硬件结构和软件编程。通过开发的视窗软件可以方便地进行多路高精度微电信号测量。实际50Hz采集效果表明达到20位的RMS（均方根）精度。     

信号注入法在分接箱故障查找中的应用

针对传统的分接箱电缆故障检测方法存在的不足,文章以STC12C5A60S2单片机和波形产生芯片AD9833为核心,提出一种分接箱电缆故障检测仪。分接箱电缆故障检测仪在检测过程中,将产生的相应频率的注入信号注入到分接箱电缆中,通过测量流过短路故障电缆的电流的大小,来判断出故障的线路。该检测仪能够准确快速地实现分接箱故障电缆的检测,提高检修效率,减少检修分接箱时因停电而造成的不利影响。     

采用常压室温等离子体诱变技术获得一株高产雄甾-4-烯-3,17-二酮的突变菌株 Mycobacterium neoaurum ZADF-4

目的：获得一株高产雄甾-4-烯-3,17-二酮（ AD ）的Mycobacterium neoaurum突变株。
　　创新点：获得了一株3-甾酮-Δ1-脱氢酶（KSDD）酶活缺陷型的高产 AD的诱变菌株 Mycobacterium neo-aurum ZADF-4,并采用菌落显色法筛选 KSDD酶活缺陷型M. neoaurum突变株。
　　方法：（1）诱变方法：采用常压室温等离子体（ARTP）诱变技术来处理出发菌株 M. neoaurum ZAD。ARTP 诱变条件如下：功率40 W ,气流量12.5 L/min,辐射距离1 cm,样品体积10μl,辐射时间为60、90、120、150和180 s;致死率统计优化后,最适辐射时间为150 s,致死率为90%~96%。（2）筛选方法：将ARTP诱变处理后的菌株点种在硝酸纤维滤膜上,30°C培养2 d,然后将长有菌落的滤膜小心取出并漂浮在4 mg/ml二氯靛酚（DCPIP）溶液（0.1 mmol/L磷酸缓冲液pH 7.0）,30°C培养1 d直到全部菌落染成蓝色。然后将该滤膜取出,漂浮在250 mmol/L AD溶液（2%甲醇和50 mmol/L Tris pH 7.0缓冲液）,室温放置15 min左右,观察菌落颜色变化。KSDD在底物 AD 存在时会脱氢产生雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮（ADD）和H+,H+可以使被DCPIP染成蓝色的菌株褪色。因此,酶活缺陷型的菌株会仍保持蓝色,而酶活高的菌株会褪色为黄色（图3）。（3）对获得的潜在的高产AD菌株进行进一步的酶活检测以及产量验证,以期获得最优的突变株。
　　结论：获得了4株具有潜在的高产AD能力的菌株,其中,最优的突变株ZADF-4的KSDD酶活相较于出发菌株ZAD下降了81.2%（图4）,活性胶也证明其KSDD酶活相较于出发菌株下降明显（图5）。薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC）实验证明突变株 ZADF-4中,AD的产量有了明显的提高（图6和图7）,提高到了(6.28±0.11) g/L, AD/ADD提高到8：1,AD的摩尔产率达到60.3%（表1）。对出发菌株ZAD和突变株ZADF-4的ksdd基因进行克隆和序列比对,发现ZADF-4的ksdd序列在5'端缺失9个核苷酸（atgttctac）,导致3个氨基酸（MFY）的缺失;还发生了两个点突变,其中一个是无义突变（g.15a>6t）,另一个是有义突变（g.413c>404t）,并引起了相应位置上的氨基酸变化（p.138S>135L）。上述的基因突变及其引起的氨基酸序列的变化可能是引起M. neoaurum ZADF-4中KSDD酶活降低及AD产量提高的主要原因。