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51.
工业的快速发展是影响气候恶化的主要因素,作为中国经济的重要支柱,提高工业废气污染日益严重背景下的工业全要素生产率对保证我国经济可持续发展意义重大.通过引入方向距离函数和ML指数对2004—2010年中国30个省份的工业全要素生产率的增长进行度量.发现:东部地区的工业环境技术效率明显高于中、西部地区,考虑污染物后地区工业全要素生产率高于不考虑环境约束下的情形.全国大部分地区工业生产效率受技术进步推动明显. 相似文献
52.
采用失重法研究了H2S对Q235钢在CO2介质中的腐蚀影响及咪唑啉缓蚀剂的缓蚀性能,并用电子探针分析了Q235钢表面的腐蚀产物膜,结果表明:常压CO2-H2S溶液中,H2S加速了CO2的腐蚀,在高压CO2-H2S溶液中,Q235钢腐蚀速率的对数lgRCO2-H2S与二氧化碳分压的对数lgPco2不成线性关系,实验室合成的咪唑啉化合物具有较好的缓蚀效果。 相似文献
53.
54.
在纳米SiO2表面引入聚酰胺胺树枝状大分子(PAMAM),再通过原子转移自由基聚合(A-TRP)合成了一种核-壳结构的SiO2-PAMAM-PS,将改性的纳米SiO2添加到PS基体中作为超临界CO2发泡的成核剂。红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重(TG)等结果表明,SiO2表面成功引入了PAMAM,并且接枝上了PS链段。透射电镜(TEM)显示该成核剂具有核-壳结构及其在PS基体中可以较均匀分散。将添加了改性SiO2的PS进行了超临界CO2发泡,利用扫描电镜(SEM)对泡孔结构进行了表征,结果表明:相比于纯发泡PS,成核剂的加入,改善了PS的泡孔结构,使泡孔尺寸显著减小,泡孔密度明显增加。 相似文献
55.
在测算我国1997~2007年间省级CO2排放量的基础上,通过对面板数据单位根检验及协整检验,并以此建立面板数据环境库兹涅兹曲线(EKC)模型,研究全国及东、中、西部地区CO2排放量与经济增长、产业结构及能源消费结构之间的相互关系。实证结果表明,考察期中全国和东部地区EKC曲线呈倒N型,中、西部地区CO2排放量则随人均GDP单增,工业比重及煤炭消费比重的降低都将导致CO2排放量的减少。 相似文献
56.
随着全球温室效应的加剧,外商直接投资对东道国碳排放的影响日益引起各方重视。利用中国30个省级地区2000-2008年的面板数据,分别使用反映地区碳排放水平的绝对和相对指标,并对各省区按照经济地理因素进行东、中、西分类,实证检验了FDI通过技术渠道对中国CO2排放的影响。全国层面的研究表明,FDI对中国的碳排放的积极影响存在一定滞后性,滞后一期的FDI对各地碳排放具有显著的正面影响。分地区层面的研究表明,FDI对东部地区的碳排放呈现显著的正面影响,FDI对中部地区碳排放的影响不甚明显,FDI对西部地区的碳排放则存在较为显著的负面影响。 相似文献
57.
天然气在试气、试采和生产地面流程流动的过程中,必须采取节流降压的措施才能确保施工正常进行。由于节流会造成下游压力降低,气体迅速会膨胀,致使分子间距离增大,这时就必须供给充足的能量以克服分子间的引力。但由于气体膨胀速度很快,来不及与外界进行热交换,故所需的能量只能由消耗气体本身的能来供给,从而使气体冷却,温度降低,在管壁内外产生冰冻现象,经常出现水合物冻堵管线而导致停产。为解决上述问题,给出了一些在实际中行之有效的措施,以供参考。 相似文献
58.
为减少船舶CO2排放,提出利用NaOH溶液吸收船舶尾气中的CO2,并通过添加CaO固体颗粒物的方法来提高对CO2的吸收率.通过分析CaO固体颗粒物对提高NaOH溶液吸收CO2的效率的影响机理,推导出CaO增强因子数学模型,实验得出其增强因子为1.1.CaO固体颗粒物对提高NaOH溶液吸收CO2的效果显著,对纯CO2气体的吸收率提高10%,对船舶模拟尾气的吸收率提高15.85%.CaO固体颗粒物对提高碱液吸收船舶CO2的效率有着非常重要的作用. 相似文献
59.
60.
Ruichao Pang Pengfei Tian Hongliang Jiang Minghui Zhu Xiaozhi Su Yu Wang Xiaoling Yang Yihua Zhu Li Song Chunzhong Li 《国家科学评论(英文版)》2021,8(7):153-161
Unveiling the structural evolution and working mechanism of catalysts under realistic operating conditions is crucial for the design of efficient electrocatalysts for CO2 electroreduction, yet remains highly challenging. Here, by virtue of operando structural measurements at multiscale levels, it is identified under CO2 electroreduction conditions that an as-prepared CeO2/BiOCl precatalyst gradually evolves into CeOx/Bi interface structure with enriched Ce3+ species, which serves as the real catalytically active phase. The derived CeOx/Bi interface structure compared to pure Bi counterpart delivers substantially enhanced performance with a formate Faradaic efficiency approaching 90% for 24 hours in a wide potential window. The formate Faradaic efficiency can be further increased by using isotope D2O instead of H2O. Density functional theory calculations suggest that the regenerative CeOx/Bi interfacial sites can not only promote water activation to increase local *H species for CO2 protonation appropriately, but also stabilize the key intermediate *OCHO in formate pathway. 相似文献