全文获取类型
收费全文 | 2078篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
教育 | 1301篇 |
科学研究 | 659篇 |
各国文化 | 3篇 |
体育 | 51篇 |
综合类 | 56篇 |
文化理论 | 5篇 |
信息传播 | 58篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 27篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 25篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 29篇 |
2016年 | 43篇 |
2015年 | 48篇 |
2014年 | 182篇 |
2013年 | 87篇 |
2012年 | 96篇 |
2011年 | 136篇 |
2010年 | 140篇 |
2009年 | 155篇 |
2008年 | 155篇 |
2007年 | 117篇 |
2006年 | 104篇 |
2005年 | 122篇 |
2004年 | 113篇 |
2003年 | 100篇 |
2002年 | 65篇 |
2001年 | 60篇 |
2000年 | 59篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
排序方式: 共有2133条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
原位杂交是近年来快速发展起来的一门新技术。该技术在植物研究中的应用越来越广泛,主要包括以下几个方面:(1)特定DNA序列的定位,即基因的物理作用;(2)杂种中亲本染色体的鉴定;(3)物种进化及亲缘关系探讨;(4)基因组的结构、组成及在细胞中的空间排列;(5)遗传的转化材料的分析等。 相似文献
52.
于淼 《大连教育学院学报》2004,20(2):75-75
"DNA粗提取与鉴定"实验是高中生物教学必做的实验,许多教师在做此实验时,按照人民教育出版社出版的高中生物第二册(必修)教材中的方法,往往观察不到预期实验结果.笔者通过多次实验比较,在剂量、时间上得到了更确切的数据,并明确了一些注意事项,取得了较理想的实验结果. 相似文献
53.
运动、氧化应激与DNA损伤和修复 总被引:4,自引:0,他引:4
常波 《沈阳体育学院学报》2004,23(6):756-757,788
在分子和基因水平上对运动时氧化应激损伤、氧化应激与DNA损伤以及DNA损伤和修复等几方面关系进行探讨,旨在探讨运动疲劳和损伤发生的分子生物学基础,并对未来运动医学研究的发展趋势进行展望。 相似文献
54.
离子注入法转大豆DNA小麦成熟期α—Amy的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过离子注入和DNA溶液浸泡两种手段处理小麦种子,测定了其成熟期α-Amy同工酶的变化。结果表明:离子注入后导入大豆全长DAN和导入DAN片段均可引起α-Amy在酶带和活性上的变化,离子束介导转DNA随机片段的处理,α-Amy变化大于转大豆全长DNA的处理,说明小片段DNA可能更容易通过离子通道进入细胞。 相似文献
55.
正要点一,DNA分子的结构1.DNA的结构单位:脱氧核苷酸(4种)2.DNA的空间结构:规则的双螺旋结构(1)DNA双链反向平行:一条走向是5′→3′,另一条走向是3′→5′,有规则地盘绕成双螺旋结构。(2)外侧磷酸与脱氧核糖交替排列,构成基本骨架,碱基排列在内侧。(3)碱基互补配对原则:腺嘌呤(A)通过两个氢键与胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)通过 相似文献
56.
美味猕猴桃基因组DNA的提取条件优化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改良CTAB法以及不同2-巯基乙醇梯度和不同EDTA梯度分离基因组DNA的方法对多糖含量高、极易褐化的美味猕猴桃嫩叶基因组DNA提取条件进行了优化:结果表明,提取缓冲液中加入20mmol/LEDTA及4%、5%β-巯基乙醇的改良CTAB法和40mmol/L、60mol/L、80mmol/L、100mmol/LEDTA及不同浓度的β-巯基乙醇(0%~5%)的改良CTAB法提取效果都比较好。 相似文献
57.
口腔脱落细胞DNA检验在刑事案件中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了3起利用口腔脱落细胞成功进行DNA检验的案例,并对其中一些事项进行了探讨。这些案例表明,口腔脱落细胞DNA检验可以在刑事案件中发挥重要的作用。 相似文献
58.
59.
60.
红树植物海桑简单重复序列区间(ISSR)条件的优化 总被引:18,自引:0,他引:18
海桑(Sonneratiacaseolaris(L.)Engler)是海桑科一种重要的红树植物.为利用ISSR分子标记研究海桑的遗传多样性,对影响ISSR PCR的多个因素,包括Taq酶的用量、Mg2+浓度和dNTP浓度、引物浓度及其退火温度、模板DNA浓度等进行研究,确定了海桑ISSR PCR分析的最适条件:10μLPCR反应体积中,10×buffer(100mmol·L-1KCl,80mmol·L-1(NH4)2SO4,100mmol·L-1Tris HCl,pH9.0,0.5%NP 40)1μL,0.35UTaq酶,2~3.75mmol·L-1Mg2+,300μmol·L-1dNTP,0.3μmol·L-1引物,10ng模板DNA. 相似文献