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991.
目的:探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。方法;采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验(ELISA)对159份HBVm8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。结果;HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DNA阳性率为89.83%;HBsAg、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为28.81%;HBsAb、HBcAb、HBeAb阳性者HBV DNA阳性率为16.66%;HBVm全阴性者HBV DNA阳性率为17.91%。结论:荧光定量PCR法检测HBV DNA是乙型肝炎病毒复制最直接可信的指标.可反映HBV真实感染和复制状态.特别是低复制状态,明显优于ELISA法检测HBVm,具有重要临床意义。 相似文献
992.
Hou XL Jiang HL Cao QY Zhao LY Chang BJ Chen Z 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(4):291-298
The aim of this study was to develop and validate an oligonucleotide suspension array for rapid identification of 15 bacterial species responsible for bacteremia, particularly prevalent in Chinese hospitals. The multiplexed array, based on the QIAGEN LiquiChip Workstation, included 15 oligonucleotide probes which were covalently bound to different bead sets. PCR amplicons of a variable region of the bacterial 23S rRNA genes were hybridized to the bead-bound probes. Thirty-eight strains belonging to 15 species were correctly identified on the basis of their corresponding species-specific hybridization profiles. The results show that the suspension array, in a single assay, can differentiate isolates over a wide range of strains and species, and suggest the potential utility of suspension array system to clinical laboratory diagnosis. 相似文献
993.
以学科前沿为引导,设计了“枳壳类中药材干燥果实DNA提取方法的优化”研究型实验。实验内容包括枳壳类干燥果实DNA的提取、DNA浓度及纯度测定、DNA电泳、PCR产物电泳、结果分析讨论。教学实践表明,该实验有助于学生深入理解干燥中药材DNA提取的全过程,有助于激发学生的自主创新热情,提高学生的科研能力和综合素质。 相似文献
994.
995.
近年来,随着DNA技术的发展,DNA证据以其高度的科学性出现于人们的视野,但任何证据都有其限制,DNA证据也不例外,其采集、运用也是人为的过程。盲目崇拜的危险观念和漏洞百出的制度共同作用的结果只能是悲剧的重复上演,最后导致人们对法律信任的逐渐丧失。因此相关法律的制定也就成为相当迫切的需要。 相似文献
996.
郭东升 《河南科技学院学报》2007,35(2):21-24
综述了性别决定的生物学机制和性别决定基因(SRY)的定位、结构、功能、表达特异性及其作用的分子机制,在此基础上阐述了SRY在奶牛精子性别控制与胚胎性别鉴定中的应用,着重介绍了用于胚胎鉴定的PCR扩增法和DNA探针法。 相似文献
997.
在诊断实验教学中,微课结合案例模拟的应用,可以改善传统教学方法的不足。文章就诊断实验教学中微课结合案例模拟应用进行探究,转变教学理念和方法,对于提升教学有效性意义深远。 相似文献
998.
999.
目的 观察应用654—2综合疗法治疗婴幼儿重症肺炎并发微循环障碍的效果。方法 采用对比法,即以传统疗法752例为对照组,以654—2为主的综合疗法1028例为治疗组。结果 以654—2为主的综合疗法的治愈率明显高于传统疗法。结论 该方法选择时机得当,可有效改善微循环,防止发生多器官衰竭,从而降低重症肺炎的病死率。 相似文献
1000.
将pUC18-leg质粒上的野豌豆贮藏蛋白基因(leg)与pBR325的氯霉素抗性(Cm)基因连接在一起,构建出中间载体pJG9,通过三亲交配技术,将大肠杆菌中的pJG9转移至含pGV3850的农杆菌中,并选出含整合质粒的农杆菌.利用类似叶盘转化法的方法,将pGV3850上的外源基因转入甘蓝中,在含Cm15/μg/ml和先锋霉素500μg/ml的培养基上,选择愈伤组织并由此再生出转化植株,并得到胭脂碱测定和DNA分子杂交的证实. 相似文献