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131.
感染新疆甜瓜的黄瓜花叶病毒的生物学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
郑光宇 《喀什师范学院学报》2005,26(3):49-52
从新疆感染病毒病的甜瓜(Cucumis melo)分离到一株球形病毒.该病毒在人工接种条件下可经汁液传播侵染属于9科的24种草本植物;该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播;染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)中与黄瓜花叶病毒抗血清发生强烈的免疫反应;该病毒的病毒粒子为直径28~30nm的球形病毒粒子;以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒,纯化病毒的A260/A280为1.65;用提纯病毒制备了ELISA试验效价为1:10^7的抗血清;该病毒可经西瓜、甜瓜和西葫芦种子以较低的种子带病率传播.实验证明该株病毒应属于黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus)的一个株系,建议将该株病毒称为黄瓜花叶病毒新疆株(Cucumber mosaic virus-Xinjiang,CMV-XJ). 相似文献
132.
中华鳖红底板病和白底板病病原及组织病理 总被引:1,自引:0,他引:1
红底板中华鳖和白底板中华鳖中均发现细菌和病毒.经细菌培养证实红底板和白底板鳖肝、脾、肾、肺、心和鳃样组织中均有细菌,电镜观察也证实白底板鳖肝和肺中有细菌,红底板鳖肺和鳃样器官中有细菌.细菌短杯状,大小(0.5~0.6)μm×(0.8~1.0)μm.在白底板鳖脾、肾和胃中和红底板小场中分别检测到直径为70~75um和85~90um的病毒粒子.红底板病鳖和白底板病鳖均表现为广泛地系统性的组织坏死,白底板病鳖较红底板病鳖病变严重. 相似文献
133.
范金宁 《辽宁科技学院学报》2008,10(4):18-19
本课题使用集成电路加工技术制作微型电极,实现传感器的微型化和提高测量结果的可靠性,并为实现纳米金生物传感器的多功能化检测技术打下基础。 相似文献
134.
135.
分析了蠕虫病毒和缓冲区溢出的基本原理,针对目前在信息安全专业中开展计算机病毒实践教学的难点,给出了一个缓冲区溢出蠕虫病毒的实验设计方案。 相似文献
136.
Combination of small interfering RNAs mediates greater inhibition of human hepatitis B virus replication and antigen expression 总被引:3,自引:0,他引:3
Chen Z Xu ZF Ye JJ Yao HP Zheng S Ding JY 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,6(4):236-241
INTRODUCTION Chronic infection by hepatitis B virus (HBV) isassociated with a high risk of liver cirrhosis and pri-mary hepatocellular carcinoma (HCC). It remains animportant global health problem with over 350 mil-lion chronic HBV carriers worldwide. Among thesechronic carriers, about one million people die ofHBV-associated liver failure or HCC annually (Kaoand Chen, 2002). Although chronically infected pa-tients have been treated with interferons and nucleo-side analogs, th… 相似文献
137.
厚中 《湖北广播电视大学学报》2005,22(1):121-122
本文对2004年我国计算机用户病毒的感染、防治、计算机病毒破坏造成的损失等情况的调查数据进行分析,对我们以后如何开展计算机信息安全、网络运行安全等工作有着重要的现实指导作用。 相似文献
138.
王刚 《河北能源职业技术学院学报》2003,3(2):66-68
计算机病毒给信息领域带来巨大危害。本文从病毒的编制着手分析.并通过多个途径阐述防范计算机病毒的措施。 相似文献
139.
观赏植物的组织培养繁殖技术研究综述 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,观赏植物的组织培养繁殖技术的研究取得很大进展,其中新品种选育、快速繁殖、病毒的消除在组织培养中占有重要的地位,本文对这三方面的研究进展作一综述。 相似文献
140.
采用PCR方法扩增对虾白斑病毒核糖核苷酸还原酶基因,插入到pGEX-4T-2表达载体上构建出带有目的基因的重组质粒pGEX-4T-2RR,然后将重组质粒转化大肠杆菌.转化菌经IPTG诱导后大量表达重组蛋白,通过降低诱导温度获得可溶性表达的重组蛋白,采用Glutathione Sepharose 4B亲和层析对重组蛋白进行纯化,获得了高纯度的目的蛋白. 相似文献