高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RSD％为3.6％～5.5％.在限度50％、限度100％、限度200％的添加水平下,加标回收率为93.4％～106.0％.结论:该方法专属性良好、灵敏度高、测定结果准确可靠,可用于测定双嘧达莫原料药中的哌啶残留.     

灯盏花槲皮素测定过程中提取方法的改进

槲皮素是灯盏花中的有效黄酮化合物之一,为此对灯盏花中槲皮素的提取方法进行改进.采用真空超声法提取,联用高效液相色谱进行测定,最优提取条件为,提取溶剂为40%的乙醇溶液,提取时间为15 min,固液比为1∶20.测定结果为,真空超声提取法的萃取量为0.093 5 mg/g,优于常压超声提取法的萃取量0.042 3 mg/g,改进后的真空超声提取法有利于溶质的溶出、避免了黄酮化合物的氧化.     

HPLC法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量

目的采用高效液相色谱法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量.方法色谱柱Luna C18（4.6×250 mm,5 μ）;流动相：流动相为甲醇-0.4％磷酸与0.4％三乙胺混合溶液（13∶87）;检测波长为292 nm.结果盐酸普鲁卡因进样量在0.0364 μg～0.32976μg范围内峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系（r=0.99998）,平均加样回收率98.9％,RSD=0.2 5％（n=6）.结论该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于溃疡宁片的质量控制.     

玉米须水煮液乙醚萃取物化学成分的研究

用乙醚对玉米须水煮液进行萃取,再利用气相色谱质谱联用仪进行成分分析,然后用谱峰面积归一化法测定各组分相对含量,结果共鉴定出23种化学成分,其中主要的化学成分有:邻二甲苯(含量为15.02%)、对二甲苯(含量为11.93%)、对乙烯基苯乙醚(含量为17.12%)、4,4-二甲基-1-氰基环已醇(含量为15.29%),(3反)-4-甲硫基丁烯基异氰酸酯。     

孟鲁司特钠咀嚼片溶出度方法的研究

建立孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度测定方法.采用桨法,以0.5％的十二烷基硫酸钠-水为溶出介质,转速50r·min-1.20min时采样,采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱为：Luna Phenyl-Hexyl柱（4.6x250mm,5μm）,流动相为0.2％三氟乙酸水溶液-0.2％三氟乙酸乙腈溶液（45：55）,检测波长为389nm.孟鲁司特钠在0.648～10.368μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=191270xC＋1255,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.7％（RSD=1.0％,n=9）;三批样品在20min内溶出度均在85％以上.本法准确、可靠,可用于孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度的测定.     

药剂学专业本科生药物动力学实验方法的改进

设计了本科生药物动力学实验,探讨了该实验的可行性,并对测定方法进行了方法学验证,证明该实验样品预处理简便,测定方法具有较好的专属性、线性、准确度、回收率和精密度。与原先设计的实验相比,本实验可操作性强,测定药动学参数准确,可以替代原先药动学实验设计从而提高实验教学效果。     

Ⅸ型GC Fuji玻璃离子修复老年人楔状缺损活髓牙的疗效观察

目的：评价Ⅸ型 GC Fuj i玻璃离子水门汀材料在老年人楔状缺损活髓牙修复治疗中的临床疗效。方法选择70岁以上老年患者24例,患牙数共96颗,按就诊顺序随机分为A治疗组和B治疗组。A组48颗患牙用Ⅸ型GC Fuj i 玻璃离子水门汀充填修复,B组48颗患牙用光敏树脂充填修复。修复后随访2年,检测治疗效果。结果A 组成功率为94.4%,B组成功率为73.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论Ⅸ型 GC Fuji 玻璃离子水门汀材料修复老年人楔状缺损活髓牙,操作简单易行,色泽美观,适合基层医院推广应用。     

微孔比孔容和平均孔径快速测定

本文在用迎头色谱法测定固体微粒物质的比表面的基础上，提出了用此色谱流出曲线直接估算微孔比孔容和平均孔半径的简易方法。实验结果表明，估算值与实验值基本一致。     

程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量方法研究

目的:优化食品中甜蜜素的分析方法.方法:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素的分析方法.结果:方法灵敏度降低,定量准确.结论:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素更为有效、准确.