测定甘蔗中痕量甲拌磷和特丁硫磷——基质固相分散-气相色谱法

建立了基质固相分散（MSPD）-氢火焰离子化检测器气相色谱法（FID/GC）测定甘蔗中痕量甲拌磷、特丁硫磷农药残留量的方法。用弗罗里硅土作固相吸附剂,石墨化碳黑净化,丙酮作为洗脱液,GC进行分析检测。结果表明：在0.80-3.2μg/mL和0.96-3.2μg/mL范围内,甲拌磷和特丁硫磷浓度与峰面积呈良好的线性关系;样品加标平均回收率为81.8%-86.0%,相对标准偏差（RSD）为4.3%-7.5%。     

HPLC测定鼻炎片中木兰脂素的含量

运用高效液相色谱法,建立测定鼻炎片中木兰脂素含量测量方法;采用Kromasil Cs（250mm×4.6mm,4m）;ODS色谱柱,流动相为乙唏乙晴-水（38：62）;检测波长：278nm,流速1.0mL/min。结果：此方法线性关系良好,平均回收率97%,RSD=1.9%。结论：方法灵敏,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。     

抗EGFR单克隆抗体药物纯度分析

应用体积排阻色谱法、非还原SDS-PAGE法、离子交换色谱法分析抗EGFR单克隆抗体纯度.结果表明:三种分析方法分析抗EGFR单克隆抗体纯度表现出明显差异,体积排阻色谱法检测出多聚体含量、非还原SDS-PAGE法检测出降解片段的含量、离子交换色谱法检测出多个电荷异构体.基于单克隆抗体结构的多样性,有必要开发多种分析方法监控单克隆抗体的纯度.     

超声波提取—高效液相色谱法测定茶叶中的槲皮素

采用超声波提取茶叶中的槲皮素,优化了提取溶剂的体积分数、提取时间和固液比,并联用高效液相色谱法测定4种茶叶中槲皮素的质量分数,色谱条件为V（乙腈）∶V（0.2％磷酸溶液）=30∶70,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温30℃.测定结果表明：普洱熟茶中槲皮素质量分数最高,为0.143 8 mg/g,普洱生茶次之,两种绿茶的质量分数最低,方法精密度在2.5％～4.7％之间.     

苦茶特征性成分研究

品饮中发现云南省西双版纳州勐宋乡帕热村所生产的晒青茶的滋味具有特殊性,其特点表现为滋味极苦,与其他晒青毛茶有明显区别,为探明造成其特殊口感的根本原因,采用感官审评、常规理化实验、高效液相色谱法、高效液相―质谱联用方法进行分析,发现勐宋乡帕热村所产的晒青茶具有特征性成分苦茶碱,且苦茶碱是导致滋味极苦的主要原因.     

GC4085型色谱仪的专业技术应用分析

本文对GC4085型色谱仪在实际运行过程中由于硬件或软件方面存在的故障或缺陷,造成对井下气体浓度分析的数据有很大误差和数据无法显示的情况,分析多种原因,并探讨在实际使用过程中解决问题。     

筋骨草中槲皮素成分的含量测定

采用高效液相色谱法对筋骨草中槲皮素的含量进行测定。色谱条件为:色谱柱,Hypersil ODS(5μm,250.0×4.0mm);流动相,pH=2.08磷酸:甲醇为45:55;检测波长为370nm。标准曲线显示,槲皮素在2.24—22.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=192.0x+202.4,r=0.998。样品平均回收率为97.6%,RSD为1.67%,这表明本法是一种筋骨草中槲皮素的分析及含量测定的简便、快速、准确且重现性好的方法。     

HPLC法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的含量.方法:采用Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm i.d,5 μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为213 nm;柱温:30℃.结果:盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林均在8～420 μg穖L-1范围内与其各自对应的峰面积呈良好线性关系(r≥0.9995),回收率在99.2%～100.8%之间,精密度RSD≤1.21%.结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的质量监测.     

毛细管气相色谱法测定乙酸与正丁烯加成反应产物条件的确定

优化乙酸与正丁烯加成反应产物的碱洗萃取条件,分析了不同毛细管柱对色谱分析的影响,对色谱操作参数进行优选,实验表明：以OV-1,12米的细口径柱为分析柱,使用氢火焰离子化检测器,校正归一化法定量,分析结果符合定性定量分析的要求,快速、简捷、准确度高。     

妇宁阴道膨胀栓鉴别研究

目的:研究并分析妇宁阴道膨胀栓的处方工艺,增加了冰片、猪去氧胆酸的鉴别项。方法:采用高薄层色谱鉴别法冰片、猪去氧胆酸。结果:本为所述检测方法能很好的控制妇宁阴道膨胀栓中冰片和猪胆粉的质量,可以较好控制该品种的质量。