超分子仿生材料与微体系

生物体与生命过程是亿万年进化的产物，各种生物分子通过不同层次的组装，由微观到宏观，自发地形成了复杂但精确的组装体系，实现了各种特异性的生物功能及其他功能。现代超分子科学的研究显示，合成分子同样可以具有这种自发组装行为，依据仿生学原理，采用过程仿生的组装行为，制备结构与功能仿生的超分子仿生材料与微系统，可以     

从遗传密码到生命之根

生命是一具有空间轮廓的化学体系．能够储存和表达讯息．进行催化及复制．在地球上成功建立了采用DNA/RNA的讯息基础．展开了进化历程。在追求最高效应催化剂的过程中．由核酸酶通过可能含肽与核酸酶的共价中间体，演变到最终由RNA编码的蛋白质酶．     

没有积累就不可能有创新

我对生物膜的研究是从60年代初在苏联莫斯科大学学习期间开始的。回国以后继续从事线粒体膜的研究,主要探索电离辐射对线粒体膜的损伤以及金属螯合剂EDTA引起膨胀线粒体膜收缩与能量转换的相关性。1964年以后基础研究开始受到干扰,有关实验结果也来不及系统发表。“文革”10年工作更无法正常开展。“四人帮”垮台以后才能比较稳定、系统地进行生物膜的研究。当时初步的目标仅仅想把位于线粒体内膜进行能量转换关键“装置”的H+－ATP酶分离纯化并重建于人工膜──脂质体,以便为深入研究提供模型体系。为此我们做了大量的摸索,但在将近一年半的时间内重建工     

柴达木山羊血清碱性磷酸酶同工酶的酶谱

自Ｔｓｕｎｏｄａ等对日本山羊碱性磷酸酶（Ｓｃｒｕｍａｌｋａｌｉｎｅ　ｐｌｏｓｐｇａｔａｓｅ，ＡＬＰ，Ｅｃ３．１．３）同工酶进行研究，提出有５种同工酶（Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ）后，有关山羊ＡＬＰ的报道还见于王杰等。Ｔ．Ｓｈｏｔａｋｅ等、郭春华等，认为山羊ＡＬＰＢ具有多态性。本文将叙述柴达木山羊ＡＬＰ同工酶及其多态性的研究结果。１　材料和方法１．１　实验动物　　　　随机选取柴达木山羊１２０只作为试验羊。试验羊为终年放牧饲养，放牧地的海拔为２８００－３２００ｍ。１．２　血样采集　　　　于出牧前从山羊颈静脉…     

黄芩甙对肝损伤小鼠肝抗氧化功能影响的研究

目的:观察黄芩甙注射液对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠肝抗氧化功能的影响。方法:50只小鼠随机分为5组,每组10只,分别为对照组、模型组、黄芩甙注射液低、中、高(0.25 g/kg、0.50 g/kg、1.00g/kg)剂量组。用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠体重变化,肝指数,肝超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)含量。结果:与对照组及模型组比较,黄芩甙各剂量组小鼠试验前后的体重及肝指数差异不显著(P>0.05)。与模型组比较,低剂量组小鼠肝SOD、GSH-Px活性及MDA含量差异不显著(P>0.05),而GSH含量显著升高(P<0.05);中、高剂量组SOD、GSH-Px活性极显著提高(P<0.01),GSH含量极显著升高(P<0.01),MDA含量极显著降低(P<0.01)。结论:黄芩甙能显著增强急性肝损伤小鼠肝SOD、GSH-Px活性,提高GSH含量,降低MDA含量,并表现正向的量效关系。     

游泳训练及联合补充线粒体营养素α-硫辛酸对wistar2型糖尿病大鼠血脂代谢及脂质过氧化水平的影响

目的:观察2型糖尿病(T2DM)模型大鼠,经8周游泳训练后,血脂代谢、血清氧化应激、血糖(FBG)、胰岛素敏感性(ISI)及肝脏组织二相酶活性变化,检测联合作用方式(游泳训练及联合补充α硫辛酸)对wistarT2DM大鼠血脂代谢及脂质过氧化水平的影响,并探讨其内在影响机制。方法:实验材料wistar大鼠60只,造模完成后随机分成4组,对照组(CON);α硫辛酸(LA);游泳运动组(SEX);α硫辛酸+游泳运动组(LA+SEX),每组15只。进行游泳训练共计8周,观察各组大鼠血脂代谢水平、FBG、ISI及肝脏组织二相酶活性变化。结果:经联合作用方式可极显著性降低wistar大鼠血清总胆固醇和甘油三酯水平,降低LDL-C含量和FFA水平,提高HDL-C;在降低FBG,提高ISI作用上存在叠加效应(P<0.01),对胰岛素水平无显著性影响;在改善血清氧化应激水平作用上(降低ROS和提高SOD),存在增强作用(P<0.01);对肝脏组织二相酶的影响,在对谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)存在增强作用,对醌氧化还原酶1(NQO-1)则无此作用。结论:联合作用方式可以有效降低血清及肝脏脂质过氧化水平,纠正血脂代谢异常,提高ISI。其保护作用可能是通过降低机体氧化应激水平,维持机体血脂正常代谢水平,减少氧化应激而实现。提示,联合作用方式可以为治疗T2DM提供新思路。     

去乙酰化酶的功能及其在体育科学中的应用

Sirtuins(SIRTs)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶(nicotinamide adenine dinucleo-tide,NAD+)的去乙酰化酶。除了对染色质组蛋白赖氨酸残基去乙酰化实现对基因的表观遗传修饰外,SIRT1可以调节多种关键转录调节因子及辅因子活性。SIRTs所介导的生理过程包括控制氧化应激响应、能量内稳态控制和运动代谢适应等。体育活动对代谢性疾病的预防或对衰老的延缓可能与SIRTs活性密切相关。多种运动训练方式和补充SIRTs小分子活性物质都能提高骨骼肌、脂肪、心肌和脑等脏器的SIRTs活性,提升机体抗疲劳及能量代谢适应的能力。SIRTs可能是表征功能内稳态的潜在标志物。     

三羧酸循环及其影响因素对运动能力的影响

从三羧酸循环的整个过程入手,通过文献综述法,探讨三羧酸循环及其影响因素对运动能力的影响。研究反应过程中间产物浓度酶活性变化,辅基、辅酶、维生素以及PH变化,三羧酸循环反应场所-线粒体数量和体积变化以及线粒体膜结构的完整性对运动能力的影响等。目的是深入分析三羧酸循环中各方面有关因素对运动能力造成的影响,探讨如何有效地利用反应原理与运动实践相结合,达到延迟运动疲劳、提高运动能力及运动成绩的目的。