商南泉茗茶多糖的体外抗肿瘤活性

为了研究商南泉茗茶多糖体外抑瘤作用,采用MTT法检测其作用于结肠癌、肺癌、乳腺癌等肿瘤细胞系后的细胞存活率、LDH法检测细胞毒性、流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡情况。结果表明,商南泉茗茶多糖对结肠癌、肺腺癌、乳腺癌等肿瘤细胞系均有不同程度的生长抑制作用,其中对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用最强,结肠癌次之,肺癌最弱。进一步研究表明,商南泉茗茶多糖能够使MCF-7细胞的生长周期阻滞于G0/G1期,并且有明显的诱导MCF-7细胞凋亡作用。商洛绿茶茶多糖具有明显的体外抗肿瘤活性。     

蛇菰多糖的提取及测定

以蛇菰为材料,采用水提醇沉法提取浓缩后获得蛇菰多糖,以改良苯酚—硫酸比色法测定其多糖量.研究表明,蛇菰中多糖的质量分数为0.38%;加样回收率为100.73%,RSD为1.61%.因此,水提醇沉法可作为蛇菰中多糖的提取方法,改良苯酚—硫酸比色法可以作为蛇菰中多糖的定量测定方法.     

硒化硫酸软骨素及其与亚硒酸钠的毒性比较

本文成功地得到了含硒的硫酸软骨素(SeCHS),凝胶柱层析证实硒与硫酸软骨素发生了键合,红外光谱表明SeCHS与硫酸软骨素在结构上有所不同;用肾上腺素氧化实验证明SeCHS的化学性质即不同于硫酸软骨素也不同于亚硒酸钠;用小鼠腹腔注射检验SeCHS的毒性,结果表明与亚硒酸钠相比,SeCHS使硒的毒性降低了61％。     

灵芝多糖对小鼠运动能力的影响

研究灵芝多糖对小鼠机体抗疲劳影响,全面探讨灵芝多糖对运动能力的影响。对小鼠灌胃灵芝多糖(2.502mg/Kg/d),20天后测定耐缺氧时间、力竭游泳时间、血红蛋白(Hb)、肝糖原、定量负荷运动后血乳酸及血尿氮。结果表明:灵芝多糖可明显延长小鼠力竭游泳时间及耐缺氧时间,提高肝糖原水平,降低大强度定量负荷运动后血乳酸及血尿氮水平。因此灵芝多糖具有抗疲劳、提高机体运动能力的功效。     

中药多糖对耐力训练大鼠外周血T淋巴细胞亚群及活化T细胞数量的影响

目的探讨2种中药多糖对耐力训练大鼠外周血T淋巴细胞亚群和活化T细胞数量的作用,为改善耐力训练引起的细胞免疫功能低下寻找有效的干预措施。方法120只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即耐力训练+黄芪多糖组、耐力训练+牛膝多糖组、单纯耐力训练组、安静+黄芪多糖组、安静+牛膝多糖组、安静对照组。每个组中均分为4 w组(7只大鼠)和6 w组(13只大鼠)。大鼠进行6 w递增负荷游泳训练后,采用流式细胞术观察大鼠外周血T淋巴细胞亚群及活化T细胞数量。结果①6 w耐力训练后可造成大鼠T细胞亚群中CD4+细胞数量及CD4+/CD8+比值下降,黄芪多糖和牛膝多糖有防止训练大鼠上述免疫指标下降的作用。②6 w耐力训练后可造成大鼠外周血活化T细胞数量的下降,黄芪多糖和牛膝多糖有防止训练大鼠外周血活化T细胞数量下降的作用。结论2种中药多糖有预防耐力训练大鼠外周血CD4+细胞数量及CD4+/CD8+比值和活化T淋巴细胞数量下降的作用。     

药用蕨类植物多糖研究进展

蕨类植物多糖复合物具有多种生理活性和药理活性,如抗肿瘤、免疫促进、抗凝血、抗溃疡、降血糖、血脂、抗炎抗疲劳等作用。该文对紫萁、芒萁、半边旗、海金沙等几种蕨类植物多糖的研究概况进行了综述,并对蕨类植物多糖今后的研究进行了展望,提出了一些建议,希望能够对进一步的研究提供帮助。     

正交试验法提取黄芪多糖工艺研究

以黄芪多糖粗提物综合评价,利用L9(34)正交实验从水提醇沉法中优选黄芪多糖最佳提取工艺条件,为黄芪多糖的开发利用提供实验基础。最佳工艺条件为:100℃、4 h、140 mL/10克、pH(8),醇沉以无水、三倍量最佳。     

二型鳞毛蕨多糖提取及含量测定

本文以二型鳞毛蕨为原料,用水提醇沉法从二型鳞毛蕨粉中提取粗多糖,并对提取工艺条件的优化进行了初步探索。结果表明,二型鳞毛蕨粉中提取粗多糖的较佳工艺条件是:浸提温度80℃,料液比1∶30(g/ml),浸提时间2.0h,醇沉溶剂用无水乙醇,醇沉时间24h。在此工艺条件下二型鳞毛蕨多糖的提取率为2.51%。采用硫酸-苯酚比色法,以葡萄糖为标准品,测得二型鳞毛蕨中多糖含量为2.64%。     

不同产地猕猴桃中多糖含量的分析

对不同产地的猕猴桃样品中的多糖含量进行了对比分析.采用连续超声波震荡和醇沉淀法提取样品中的多糖,采用紫外分光光度法对其多糖含量进行分析测定.最大吸收波长为486.1 nm,线性范围为2.857～11.43μg/mL,回收率为97.5%～103.5%,变异系数为0.40%.结果表明:中华猕猴桃的多糖含量高于新西兰奇异果,因此可以说明,不同产地的猕猴桃中多糖的含量是不同的.     

Influence of CO2 pneumoperitoneum on intracellular pH and signal transduction in cancer cells

Object: The authors studied the influence of CO2 pneumoperitoneum on intracellular pH and signal transduction arising from cancer cell multiplication in laparoscopic tumor operation. Method: They set up a simulation of pneumoperitoneum under different CO2 pressure, and then measured the variation of intracellular pH (pHi) at different time and the activity of protein kinase C (PKC) and protein phosphatase 2a (PP2a) at the end of the pneumoperitoneum. After 1 week, the concentration of cancer cells in the culture medium was calculated. Result: When the pressure of CO2 pneumoperitoneum was 0, 10, 20, 30 mmHg respectively, the average pHi was 7.273, 7.075, 6.783, 6.693 at the end of the pneumoperitoneum; PKC activity was 159.4, 168.5, 178.0, 181.6 nmol/(g-min) and PP2a was 4158.3,4066.9, 3984.0, 3878.5 nmol/(g-min) respectively. After 1 week, the cancer cells concentration was 2.15×105, 2.03×105, 2.20×105, 2.18×105 L-1. Conclusion: CO2 pneumoperitoneum could promote acidosis in cancer cells, inducing the activation of protein kinase C and deactivation of protein phosphatase 2a, but it could not accelerate the mitosis rate of the cancer cells.