甜叶菊种植产业组织形态初探——农业产业化经营的“BCW模式”

本文从我国一般农业产业化经营的讨论入手,认为我国农业产业化经营的问题成因主要有两个:一是组织纽带较弱,二是金融服务不足。继而从金融服务角度切入,提出了一个在"产业组织化程度提高与产业发展资金融通"良性循环中形成和发展"种植业产业集群"的一般农业产业化经营模式,也作为对甜叶菊种植产业组织形态的初步探索。     

论简朝亮《孝经集注述疏》

《孝经集注述疏》是近代岭南著名经学家、教育家简朝亮晚年的一部重要的经学著作,其经义该恰、折衷汉宋古今文精华,疏解由浅入深,且在学术思想、疏解经文等方面都有其显著的特色。全书贯穿着简氏从辨伪存真、正本清源到品评旧说、推陈出新再到褒扬元典、务明经术的思想脉络,在当时及后世产生了较为深远的影响。     

泽米科植物羽片脉序和解剖学及其系统学意义

研究了苏铁目泽米科Zamiaceae 2亚科的所有4族(Stevenson系统, 1992)共10种代表植物的羽片脉序及解剖学特征，结果显示泽米科羽片脉序为二歧分叉的平行脉，无中脉。小刺双子铁Dioon spinulosum、大头非洲铁Encephalartos friderici-guilielmii和摩尔大泽米Macrozamia moorei等的平行脉末端以不同的形式互相连接，而鳞木铁Lepidozamia peroffskyana、粗壮角果铁Ceratozamia mexicana var. robusta、竹叶角果铁C. hildae、佛州泽米Zamia　floridana、柔叶泽米Z. debilis、鳞秕泽米Z. furfuracea和短尖泽米Z. muricata等的平行脉末端不连接而直达叶缘，其中鳞木铁、粗壮角果铁和竹叶角果铁的脉达叶缘后逐渐消失。羽片的横切面结构通常由表皮、下皮厚壁细胞和叶肉组成，表皮层包括上、下表皮各一层，叶肉可能同时分化出近上表面的栅栏组织和近下表面的栅栏组织，或仅有近上表面的栅栏组织分化，或无栅栏组织分化而完全为海绵组织。然而，泽米科没有典型的海绵组织和传输组织分化。小刺双子铁、大头非洲铁、鳞叶木铁和摩尔大泽米的羽片具有粘液道而无工字厚壁组织，在小刺双子铁中粘液道与维管束对生，在另3种中则与维管束轮生；但粗壮角果铁、竹叶角果铁、佛州泽米、柔叶泽米、鳞秕泽米和短尖泽米的羽片则具有工字厚壁组织而没有粘液道，其中粗壮角果铁和竹叶角果铁的羽片工字厚壁组织仅与上表皮相连，而佛州泽米、柔叶泽米、鳞秕泽米和短尖泽米的羽片工字厚壁组织与上、下表皮都相连。羽片脉序和解剖学特征支持Stevenson将泽米铁科分为两亚科的观点。     

网络环境下适应性学习的活动设计研究

运用活动理论,从教、学、管理、工具应用四个方面分析网络学习支撑平台的四个构成系统,关注网络教育环境的组织形式,从学生学习环境适应性的角度出发,分析网络环境下适应性学习的活动设计要素构成以及需要注意的问题.     

稻纵卷叶螟计算机管理系统的研究

本系统包括稻纵卷叶螟的预测和资料管理两大子系统:建立了该虫的生长发育、产卵、经济阈值以及种群动态等模型;贮存了29年的气象、成虫种群灯下消长、田间发生和防治、以及常用化学杀虫剂等资料.建立了4个虫情监测点.为本系统提供信息.本系统可以预测稻纵卷叶螟的发生.提供初步管理意见,回答有关卷叶螟及气象方面的资料查询等.它还包括害虫管理常用的9个统计分析应用程序包.     

睡莲科叶比较解剖

 本文报道了睡莲科6个种比较解剖学的研究结果。莼菜的叶柄具一对维管束，其它5个种为 有限的、星散排列维管束，它们与单子叶植物相似；叶柄基本组织中除萍蓬草无气道外，其它种均有。叶为两面叶页，毛茛型气孔局限分布于叶腹面，但莲叶背面亦发育有少量气孔。莲的气孔在发育时属单唇型，成熟时则呈毛茛型。排水器、厚壁异细胞只见于莲。腺毛及吸水器除莲外，供研究的其它种在叶背面均存在。除莼菜及莲外，其它种都有星状石细胞。     根据本文的观察结果，我们认为莼菜属是睡莲科中较简化的属，它和Cabomba属有密切的亲缘关系，它们可独立成莼菜科(Cabombaceae)，包括于睡莲目内。睡莲属、  萍蓬草属、芡属和王莲属(Victoria)彼此亲缘关系密切，可留于睡莲科。莲属具独特的形态，与睡莲科的其它属亲缘关系不甚密切，因此，不但可分立为莲科，而且可独立成莲目。     

稻属叶表皮结构特征及其系统学意义

本文对稻属Oryza L. 23种植物叶片表皮的结构特征进行了观察和研究,结果表明:叶表皮的某 些性状,如在叶片脉带之间长细胞中乳突的大小和分布以及叶表皮气孔器上小乳突的数目和着生位置 在稻属的各种之间有着一定的变异规律,这在稻属各种的分类和其系统关系的研究中有一定的价值。 综合这些性状的变异特征,按照叶片下表皮脉间长细胞中乳突的大小和分布特征以及气孔器中小乳突 的数目和着生位置可将稻属这23个物种分为3组。第一组包括长颖野稻、马来野稻、疣粒野稻和颗粒 野稻,这些种的叶表皮脉间长细胞中没有大乳突和中乳突,仅偶见极稀疏分布的小乳突,气孔器中均无 小乳突。第二组包括短药野稻、二倍体和四倍体药用野稻、小粒野稻、紧穗野稻、斑点野稻、阔叶野稻、高 株野稻、大颖野稻、根茎野稻和澳洲野稻,这些种的叶表皮脉间长细胞中通常没有大、中乳突,但密布小 乳突,且大多数种的气孔器保卫细胞的近两端各有2个小乳突。第三组包括栽培稻、一年生普通野稻、 多年生普通野稻、长雄蕊野稻、展颖野稻、南方野稻、矮舌野稻、非洲栽培稻和希来特野稻,这些种的叶 表皮脉间的长细胞中常有大乳突、中乳突和小乳突,而气孔器保卫细胞的近两端各有2个明显的小乳 突,并同时常在气孔器副卫细胞的近内缘还有2～4个小乳突。     

连翘花粉、柱头、花柱和叶表皮的扫描电镜观察

连翘花粉、柱头、花柱和叶表皮在扫描电镜下的形态特征：花粉长球形,三孔沟,外壁表面具网状纹饰．柱头二叉分枝,属于干柱头．花柱表皮气孔为无规则型．叶上、下表皮角质层纹饰不同,且均有腺体分布,未见表皮毛,气孔器仅分布在下表皮．     

Detection of nitrogen-overfertilized rice plants with leaf positional difference in hyperspectral vegetation index

The main objective of this work was to compare the applicability of the single leaf (the uppermost leaf L1 and the third uppermost leaf L3) modified simple ratio (mSR₇₀₅ index) and the leaf positional difference in the vegetation index between L1 and L3 (mSR_705L1-mSR_705L3) in detecting nitrogen (N)-overfertilized rice plants. A field experiment consisting of three rice genotypes and five N fertilization levels (0, 75, 180, 285, and 390 kg N/ha) was conducted at Xiaoshan, Hangzhou, Zhejiang Province, China in 2008. The hyperspectral reflectance (350–2500 nm) and the chlorophyll concentration (ChlC) of L1 and L3 were measured at different stages. The mSR_705L1 and mSR_705L3 indices appeared not to be highly sensitive to the N rates, especially when the N rate was high (above 180 kg N/ha). The mean mSR_705L1-mSR_705L3 across the genotypes increased significantly (P<0.05) or considerably from 180 to 285 kg N/ha treatment and from 285 to 390 kg N/ha treatment at all the stages. Also, use of the difference (mSR_705L1-mSR_705L3) greatly reduced the influence of the stages and genotypes in assessing the N status with reflectance data. The results of this study show that the N-overfertilized rice plants can be effectively detected with the leaf positional difference in the mSR₇₀₅ index.     

一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究

以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 .