尿ALB/Cr及NAG/Cr测定对早期肾损害的筛检

为早期发现高血压、糖尿病、肾脏疾病等造成的肾损害,作者采用免疫比浊法及分光光度计法对60例临床尿标本分别进行了mALB/Cr及 NAG/Cr联合测定,总阳性率分别为93.3％及 85％。其中发现急性肾小球肾炎已“治愈”1～6个月后仍表现为mALB/Cr和/或NAG/Cr异常。另有10例“特发性水肿”病人,其mALB/Cr均升高,并伴5例NAG/Cr升高。因此,尿微量白蛋白(mALB)及NAG酶活性测定是筛检多种疾病造成的早期肾损害的灵敏指标     

论二正（异）丙氧基-三嗪的合成

以三聚氯氰为起始原料合成了四种三嗪衍生物,并用红外光谱和质谱分析法对它们进行了表征.产品检测结果表明,四种三嗪衍生物有较高熔点,在常温下不易挥发.     

电导法测定298K时NdCl3在DMF和H2O中的活度系数

应用电导法在298K时测定了稀土氯化盐NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的电导率;利用公式计算了NdCl3的摩尔电导率;应用Kohlraush经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到298K时NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0 =300.01 (S*cm2 *mol-1);应用Debye-Hücker 和Osager-Falkenhangen公式计算了NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的活度系数,并讨论了在298K时浓度对稀土盐NdCl3溶液活度系数的影响,随稀土氯化盐溶液浓度的增加,稀土盐溶液的活度系数降低.     

二氢噁唑的合成方法改进

以N-丙烯基苯甲酰胺为原料合成了二氢噁唑．对溶剂、温度做了改进，产率大大提高．产物经核磁、质谱、红外鉴定．     

长时程增强的形成与维持

长时程增强(LTP)是突触可塑性的一种表现形式,被认为是学习和记忆的细胞学基础。30多年来,对LTP机制的研究积累了丰富的资料,位于突触后膜上的N-甲基-D门冬氨酸(NMDA)受体在一定条件下被激活,继而触发一系列生化反应,是LTP形成的主要原因。而”静寂突触“的提出,使人们认识到α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体在静寂突触的重现及功能的改变在LTP表达突触后机制中的重要作用。新近研究发现,代谢型谷氨酸受体(mGluRs)与G蛋白偶联,通过细胞内多种信使系统介导慢突触传递,在LTP的诱发中起着重要的调节作用。普遍认为,LTP的形成和维持还需逆行信使的参与。     

N-杂环卡宾为配体的金属配合物催化Suzuki偶联反应

综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应.由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入.而且这些配体的富电子性提高了偶联反应的氧化加成速率,其大的空间位阻提高了还原消除速率,N-杂环卡宾成为钯催化的Suzuki偶联反应中最重要的配体之一.     

N-苯基-2，4-二氯苯胺合成与表征

以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原利,吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n（苯胺）：n（氯乙酰氯）：n（吡啶）：n（碳酸钾）：n（氢氧化钠）=1：1．1：1．2：0．9：1．3,重排反应温度105℃．时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4二氯苯胺．收率为60％,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。     

聚合N-乙基咪唑银配合物[{(CH_3CH_2(CHNCHCHN)}_(2n)(Ag_2Br_2)]_n的合成与结构

1,2-二溴环己烷、1-乙基咪唑、氧化银按照物质的量比为1∶2∶1的比例,在DMSO溶液中成功的了目标配合物[{(CH_3CH_2(CHNCHCHN)}_(2n)(Ag_2Br_2)]_n,配合物通过了元素分析,~1HNMR和X-ray衍射表征.晶体的结构表明晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,化合物晶胞参数为a=15.248 9 (15) ?,b=13.988 8 (13)?,c=7.719 8 (7)?,β=109.809 (1)°,V=1 549.3 (3)?3,Z=8,F(000)=1 086,Dx=2.464 Mg/m~3,μ=7.68 mm~(-1),R1=0.019,wR2=0.048.配合物是由1-乙基咪唑,银离子和溴离子桥联的聚合物结构,银离子是一个四面体结构,溴离子联接两个结构单元而形成一维聚合结构.     

6－（N－吡啶）氨基－1－甲基－1H－吲唑类化合物的设计与合成

以3－甲基－6－硝基吲唑为起始原料,经N－甲基化、还原、烷基化反应得到三个未见文献报道的6－（ N－吡啶）氨基吲唑类化合物。目标化合物及中间体结构经1 H－NMR、ESI－MS确证。     

N-磷酰化二肽甲酯和金属离子的相互作用

用紫外光谱研究了合成的系列磷酰化肽酯（DPP）与几种不同价态的常见金属离子——K＋、Ag＋、Mg2＋、Cu2＋、Fe3＋和Al3＋的相互作用,讨论了不同结构的磷酰化肽酯与金属离子相互作用的规律.结果表明,系列磷酰化肽酯与6种金属离子的相互作用没有差别,均表现为与K＋、Fe3＋和Al3＋几乎没有相互作用,与Mg2＋和Cu2＋有弱的相互作用,与Ag＋有较强的相互作用.相互作用的结果使磷酰化肽酯在190 nm左右的吸收峰强度下降、最大吸收波长红移.主要的作用位点应是系列磷酰化肽酯分子中不饱和基团的杂原子.它们的相互作用主要受金属离子的离子半径、电荷数、电子构型、水解性能和浓度的影响.