PCR法分析WSSV在日本对虾体内的感染增殖

注射白斑症病毒（WSSV）感染日本对虾，隔一定时间取样。PCR检测病毒在对虾体内的分布情况．结果表明：感染后12h首先在血液和鳃中出现病毒，而后是消化道和心脏，最后是肌肉和附肢，但在肝胰腺中没有观察到病毒．     

分子生物学技术在中草药研究中的应用

对近几年来利用分子生物学技术在中草药方面的研究进行了综述,并对其前景进行了展望。     

PCR技术在食品微生物检测中的应用

食品是人类赖以生存和发展的物质基础,而食品营养、安全问题是关系到人体健康和国计民生的重大问题,已经引起了人们的高度重视。在选用微生物的快速检测方法时,应该考虑到方法的预期目标的精确性、检测时间、经济性、可接受性、操作简便性、技术服务等因素。介绍了PCR技术检测食品微生物的优点,分析了PCR技术在食品检测中的应用及一些新的PCK检测技术,进一步说明了这些技术在食品微生物检测中的发展和应用。     

水样中大肠菌数定量PCR检测实验设计

为不断完善环境微生物学实验课程建设,培养学生的实际样品分析能力,设计了一套检测水样中大肠菌数的实时荧光定量PCR(pdymerase chain reaction)实验。教学实践表明,实验方案切实可行,学生完成情况良好,学生了解并践行了实时荧光定量PCR技术检测环境样品中的大肠菌数的方法,切身体会到新实验技术的简便性与灵敏性,提升了学生的学习兴趣与创新能力。     

利用模型建构法解决PCR扩增目的基因的有关计算

通过将物理模型与数学模型相结合,巧妙解决PCR扩增目的基因的有关计算问题。旨在提高学生运用模型与模型建构的能力,发展学生的生物学学科核心素养。教师在教学中应善于发掘、利用、积累模型建构的素材。     

三种全血基因组DNA提取方法的比较

目的 :比较三种不同的DNA提取方法提取人全血基因组DNA对DNA提取效率、纯度以及PCR扩增的效果影响。方法 :分别应用中山医科大学达安公司DNA提取液 ,珠海黑马医学仪器有限公司DNA提取液 ,胍盐酸法三种不同的方法提取人全血基因组DNA。结果 :三种方法提取的DNA纯度平均分别为 :1.4 8,1.5 1,1.5 6 ,各组间差异无显著性。 2 0 0 μL全血中所提取DNA总量平均分别为 1.6 μg ,2 .3μg ,4 .1μg。用 0 .8%琼脂糖凝胶电泳鉴定胍盐酸法制备的DNA效果较其它两种方法好 ,PCR扩增效果差异不明显。结论 :胍盐酸法提取的DNA总量明显高于其它两种方法 ,提取效率高 ,为三种全血基因组DNA提取方法中之首选。     

蛋白质体外定向进化的方法及其应用

体外定向进化技术是蛋白质分子改造最为有效的策略.主要是通过对蛋白质编码基因进行易错PCR、DNA改组、体外随机引发重组和交错延伸等方法进行随机突变、重组并通过高通量筛选方法选择期望突变体.该技术不仅具有重要的应用价值.而且有助于蛋白质结构与功能的研究.     

DGGE和qPCR联用定量分析环境样品中优势菌群

精确定量环境样品中特定微生物类群的数量对阐明环境生物治理/修复过程中微生物的功能和效应具有重要意义.该文以土壤样品为例,将PCR-DGGE技术与定量PCR(qPCR)技术联用,定量检测样品中优势微生物类群数量.方法:抽提样品DNA,针对16S rDNA进行PCR-DGGE分析,明确样品中的优势菌群;再根据特定优势菌群的基因序列设计适合的定量引物,通过针对特定优势菌群的定量PCR分析,得到样品中优势菌群的数量信息.该方法灵敏度高、重复性好,并且无需培养,最大限度地保持了样品原始群落信息.     

胰蛋白酶抑制剂基因siRNA表达体系的构建

以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上.核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3.通过冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了siRNA表达体系.利用农杆菌介导法将带有pBIKSTI3的菌株转化大豆,从2棵再生植株中得到2100bp的特异性扩增条带,而未转化的植株中无该片段的产生.     

DNA和蛋白质技术

<正>1概述从近几年的高考试题来看,这部分的能力要求都不高。本部分内容的重点是DNA的粗提取与鉴定、PCR技术及原理、血红蛋白的提取和分离以及电泳技术等。在教学中要把每一个经典实验的原理理解到位,把每一个步骤领会清楚。2例题例1将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。