DNA技术鉴定动物物种研究评述

文中对DNA技术用于动物物种鉴定常用的限制性片段多态（RFLP）、随机扩增片段长度多态（RAPD）、扩增片段长度多态（AFLP）、扩增片段限制性长度多态（PCR—RFLP）、物种特异性引物扩增和直接洲序法等6种方法进行了介绍,并对其研究状况和方法的优链点进行了评述,指出了DNA技术用于动物物种鉴定存在的问题及发晨方向。     

SSR引物开发方法概述

SSR标记因其丰富的多态性和共显性等优点,得以广泛应用。而应用该技术的前提是要有相应的SSR引物。文章概述了引物的来源,并对其中的开发引物进行了重点叙述。在引物开发中对各种方法作了分析和比较,并提倡在开发大量引物时使用磁珠富集法。     

聚合酶链式反应技术及应用简介

聚合酶链式反应（PCR）又称为无细胞分子克隆系统,或特异性DNA序列体外走向酶促扩增法。该技术是由美国GetuS公司和加尼福利亚大学子1985年联合创建的。1988年,随着耐热聚合酶的商品化,PCR技术的应用得到了突飞猛进的发展,并因此在1989年被世界著名的《Science》杂志列为世界重大科学发明。PCR是90年代分子生物学领域的一项革命性突破,由于该技术敏感性高,特异性强,使用方便快捷,对原始材料质量要求低,现已在遗传性疾病、传染病及肿瘤诊断研究等领域得到广泛运用。1993年,PCR的发明人MSlliS因发明了PCR技术而获得诺贝尔…     

PCR技术的应用及前景展望

综述现代生物技术PCR在分子生物学研究、医学、法学和生物化学等领域的多种应用,展望PCR技术广阔的发展前景     

原位杂交技术的方法学研究进展

原位杂交 (ＩｎＳｉｔｕＨｙｂｒｉｄｚａｔｉｏｎ,ＩＳＨ)是用标记的核酸探针 ,经放射自显影或非放射检测体系 ,在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种手段。约 30年前 ,Ｐａｒｄｕｅ和Ｇａｌｌ首先在细胞学标本上建立了此方法 ,发展至今在技术上取得了一系列重大突破。本文就ＩＳＨ技术的方法学研究进展作一简要综述。1　高分辨染色体ＩＳＨＩＳＨ技术创立后 ,为提高核酸定位的准确性和精确性 ,Ｃｈａｎｄｌｅｒ和Ｙｕｎｉｓ将高分辨显带技术应用到ＩＳＨ中 ,即为高分辨染色体ＩＳＨ。其方法极为简便 :…     

PCR技术从需要多种酶到一种酶的推测

试图从不断减少酶的种类,有利于反应条件的控制角度来推测科学家们当初的PCR设计思路.     

免疫PCR技术在肿瘤学中的应用及融合蛋白的基因表达

本研究建立了免疫PCR技术。并以此为基础检测了血清中的肿瘤抗原。 肿瘤病人血清检测结果表明免疫PCR技术对肿瘤有较大诊断价值。将构建的单链抗体和链亲 和素融合蛋白基因pET21scFvCEASTA在大肠杆菌HMS174（DE3）(plysS)中进行表达,免疫组化及蛋白印迹均提示获得了具备结合生物素和抗原分子活性的双特异融合蛋白。     

聚合酶链反应检测真菌感染的实验研究

本研究以NS5-NS6为引物,扩增真菌同源性序列ssu-rDNA片段,建立广范围真菌检测的方法。用此方法扩增医学主要致病真菌、细菌和人体细胞,结果所有真菌均扩增出一个约310bp的产物,而细菌和人体细胞均扩增阴性,1pg白色假丝酵母菌DNA即可检出。     

HBV-DNA与HBVM检测的临床意义探讨

目的:选择我院门诊及传染科病房174例乙型肝炎病例.同时检测HBVM和HBV-DNA,以探讨HBV-DNA检测在乙型肝炎病毒复制和传染性高低方面的意义。方法:分别用聚合酶链反应(PCR)法测HBV-DNA,用ELISA法检测HBsAg、HBsAbHBcAb,用全自动酶免分析仪检测HBeAg、HBeAb。结果:乙肝患者HBVM不同模式血清HBV-DNA阳性率有较大差异;小于40岁患者组血清HBV-DNA阳性率明显高于40岁以上组;男性患者血清HBV-DNA阳性率高于女性患者,但差异无显著性意义。结论:对不同HBVM模式均应检测血清HBV-DNA,以判断其病毒复制情况和传染性高低。