定量PCR检测激光切割的若干细胞中基因NGF转录本

在不提取RNA的情况下,激光切割少量细胞进行基因转录本的定量检测,目前尚未有报道,本研究以大鼠海马神经元中的NGF为例,定量PCR技术检测了激光切割的20个细胞中的NGF转录本含量,为进一步研究特定神经元细胞中NGF功能提供参考依据.     

小麦转TPS基因植株的获得及其初步功能鉴定

为了探索利用基因工程改良小麦抗旱性和耐盐性的途径．通过基因枪法将具有抗旱和耐盐碱功能的海藻糖合酶（TPS）基因导入普通小麦品种CB9945．获得了转TPS基因的小麦植株．对TO代植株进行了PCR检测．对T2代植株进行了叶片涂抹除草剂检测并进一步进行了验证．鉴定出15个转基因株系．采用模拟抗旱、耐盐环境．对15个转基因株系进行了初步功能鉴定．发现转TPS基因小麦植株的抗旱、耐盐能力得到了一定程度的提高．     

运用PCR技术鉴定转基因玉米

本文以玉米为实验材料,将其DNA提取后,以特异性引物对常用于控制转基因表达的椰菜花病毒35S启动子进行PCR扩增,并以电泳分析或导流杂交检测是否阳性反应来鉴定材料是否进行基因改造,以此综合实验设计落实学生对分子生物实验基本技术的掌握。     

小鼠超高硫角蛋白基因启动子的分子克隆及序列分析

根据小鼠超高硫角蛋白（UHS）基因已知DNA序列设计合成了两个特异性引物,以小鼠全血提取的总DNA为模板,PCR扩增出688bp的特异性片段,连接到pMD19T载体中获得该片段克隆p19TU。经过快速提取质粒法筛选、限制性内切酶分析证明该克隆就是UHS基因5’端的调控区序列。序列分析结果也表明该克隆片段与原基因调控序列相比具有很高的一致性。研究结果为今后制备转基因克隆动物、在毛囊细胞中特异性表达绒毛生长调控基因奠定了基础。     

癌症的分子诊断技术

现代生命科学飞速发展 ,已经发现了一些较为成熟的治疗癌症的方法。但是 ,治疗癌症的关键是 ,在肿瘤尚未形成或还很小的时候就能检测出异常基因的存在 ,在未出现任何症状之前即检测出肿瘤的发生 ,这样能够比任何新型药物疗法挽救更多的生命。美国副总统ＨｕｂｅｒｔＨｕｍｐｈｒｅｙ ,196 7年发现自己的尿中带血 ,立即进行检查 ,但并未从尿中找到异常细胞 ,因此医生没有作出癌症的诊断。至 1976年 ,才诊断出他得了膀胱癌 ,开始放疗和手术 ,但终因治疗的最佳时机已错过 ,死于癌症复发。 1994年 ,约翰·霍普金斯大学医院对一份保存的Ｈｕｍｐ…     

高中生对DNA复制过程的几个认识误区

很多高中生对高中生物学中"DNA分子复制"过程存在着若干认识误区,以大量文献、资料为知识背景,对这些认识误区加以澄清。     

利用搭桥PCR法合成vcath-BmKIT基因

搭桥PCR技术采用具有互补末端的搭桥引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段拼接起来。本实验通过设计合适的搭桥引物,利用PCR技术,将基因vcath和BmKIT连接在一起,构建了融合基因,为研究基因vcath和BmKIT的表达及其在生物杀虫剂中的协同作用奠定了基础。     

PCR技术简介

现代生物技术在近20年的发展中受到了各方人士的普遍关注，更有许多专家将21世纪称为生命科学的世纪，将现代生物技术产业称为21世纪的朝阳产业。而PCR技术是现代分子生物学和生物丁程技术的灵魂，PCR技术已经成为遗传与分子分析的根本性基石。PCR技术操作简便，结果可靠，被世界各国广泛应用于医学、农业、考古学，甚至是刑侦方面。本文简要介绍了PGR技术的原理、反应组分及应用中常见问题。在农业方面，PCR技术作为分子植物育种实验室的技术平台具有较好的实用性。在西藏自治区，分子植物育种方法尚未起步。本文旨在向大家简单介绍PCR技术，以期一问探讨在西藏这个种质资源丰富地区的常规分子生物学及生物丁程技术的应用。     

不同级别宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者HPV病毒感染情况研究

目的探讨各级别宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者HPV病毒感染情况。方法本研究采用TCT联合荧光定量PCR法检测HPV病毒,病理学检查为金标准,TCT筛查正常者为对照组。结果HPV病毒感染率随年龄增加有下降的趋势。HPV-16、58、18三种亚型位居各级别宫颈病变HPV病毒感染的前三位。HPV病毒双重或多重感染与宫颈病变级别之间无正相关性。结论HPV-16、58、18三种亚型致病力强,易导致高级别宫颈病变,具有较高的致癌性。     

用图解法和数学归纳法化解PCR扩增过程的有关知识难点

本文介绍了图解法和数学归纳法在解答PCR技术类习题中的应用。