有关肝螺杆菌

德国、美国与奥地利等科学家于日前破译了肝螺旋杆菌的基因组,有望对这一肝脏恶性疾病致病菌的致病机理获得深入了解,并为研究可引发其他器官疾病的类似螺旋杆菌带来新的进展。 据德国维尔茨堡大学发布的新闻公告,上述成果是由该校卫生学与微生物学研究所的科学家与美国麻省理工学院的科学家以及奥地利的一家生物公司等合作完成的。科学家利用实验鼠进行的实验表明,肝螺旋杆菌可以引起肝炎以及肝癌等肝脏疾病。由于此前科学家已经破译了老鼠基因组,因此科学家认为新成果将有助于彻     

微生物分子生态学研究方法进展

微生物分子生态学研究成就显示：分子生物技术向微生物生态学的不断渗透，为微生物生态学研究领域注入了新的活力，尤其在微生物多样性、微生物区系分子组成及变化规律以及微生物系统进化研究方面取得了重大突破。     

利用已知微卫星引物寻找目的DNA

利用聚合酶链式反应(PCR)方法特异性扩增河北省饶阳县大仓鼠(Circetulvs triton)基因组DNA通过琼脂糖凝胶电泳检测以期出现特异性条带，可以进一步回收进行序列分析．     

PCR技术在植物生物学方面的研究和应用

<正> 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种根据生物体内 DNA 复制的特点而设计的在体外对特定 DNA 序列进行快速扩增的新技术。自1985年诞生以来,PCR 技术不断完善,特别是随着耐热的 Taq DNA 聚合酶的应用和自动化 PCR 仪的设计成功,使得 PCR 技术的操作程序大大简化,目前在分子生物学及相关学科中得到了广泛的应     

模板制备方法对单细胞PCR检测DMD基因的影响

旨在探讨模板制备方法对单细胞 PCR准确性的影响 ,采用 KOH/ DTT和液氮冻融煮沸两种不同方法裂解单个淋巴细胞 ,行 DMD基因外显子 17、19、4 4、4 5、4 8五重巢式 PCR.用 KOH/DTT法裂解的细胞扩增成功率为 98% ( 147/ 150 ) ,失败率为 2 % ( 3/ 150 ) ;用液氮冻融煮沸法裂解的细胞扩增成功率为 78% ( 117/ 150 ) ,失败率为 2 2 % ( 33/ 150 ) ,差异有显著性 (χ2 =2 8.4 ,P <0 .0 1) .结果表明单细胞 PCR模板制备与 PCR扩增失败有密切关系 ,选用合适的细胞裂解方法可提高单细胞 PCR的准确性     

猪链球菌分离株的病原学特性

从病死猪体内分离到3株链球菌，并进行了病原学鉴定。细菌在形态上呈链球菌的特征，β或α溶血，分离株的生化试验结果相似，且都不与A～G链球菌群特异性血清发生凝集。经PCR鉴定。结果表明，3株均为猪链球菌2型。动物试验结果表明，3分离株对小鼠的毒力较低，但能在接种细菌12～15d后使小鼠发病致死。     

一种地衣芽孢杆菌表达载体的构建

用PCR方法从地衣芽孢杆菌WH-08基因组DNA中分别扩增α-淀粉酶基因amyL启动子PamyL和终止子TT,用重叠PCR技术将两者连接,重叠PCR产物用Hind III和EcoR I双酶切后,与经相同酶切的载体PHY300 PLK连接,构建重组质粒PHY-PamyL-TT。该重组载体的构建为外源蛋白在地衣芽孢杆菌中的高效表达奠定了基础。     

氧化沟污水处理系统中病原菌的检测与归趋分析

利用定量PCR技术,检测氧化沟污水处理系统中各处理单元的病原菌及其指示菌的数量变化状况.检测对象包括大肠杆菌、沙门氏菌和军团菌.结果表明,大肠杆菌uidA基因的进水浓度在108拷贝数/mL左右,从进水到出水减少了2个数量级;沙门氏菌invA基因的进水浓度在102～103拷贝数/mL左右,数量较少,并在后续污水处理过程中减少到检出限以下;军团菌16S rDNA基因在氧化沟内检出量较小,大约是10 ～ 102,但在出水样品中的数量与进水差别不大,在104～ 105拷贝数/mL左右.     

简介PCR技术

本文简要介绍PCR技术的原理、循环的规律和引物的设计。