南阳牛血液基因组DNA提取与ANGPTL4基因的PCR扩增

采集20例南阳牛的血液,采用酚/氯仿法分离白细胞提取基因组DNA,并且对ANGPTL4基因部分序列(677～998 bp)PCR扩增条件进行了优化。结果表明,获得的牛基因组DNA经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,主条带清晰,表明获得的南阳牛基因组DNA可以用于后续实验;以所提取的基因组DNA为模板,优化ANGPTL4基因片段扩增的条件,结果表明,最理想的PCR扩增条件是模板量为2μL(50 mg/L),Taq聚合酶(5 u/μL)的量为0.8μL,退火温度为56℃,循环次数为35次。     

FTA滤膜用于多重PCR检测蜜饯中三种食源性致病菌的研究

采用FTA滤膜从蜜饯中直接提取模板DNA,根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、沙门氏菌的phoP基因、福氏志贺氏菌的ipaH基因,设计3对特异性引物进行多重PCR,并对反应条件进行优化。建立的三重PCR具有准确、快速、高效的特点,为同时检测蜜饯中金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、福氏志贺氏菌提供了新的方法。     

PCR技术快速鉴别牛、羊、猪皮革的初步探讨

提取牛、羊、猪3种动物皮革组织中的DNA,设计了3对特异性引物,PCR扩增,初步建立了这4种动物皮革成分的鉴定方法。DNA的提取的质量及其后的PCR鉴定依赖于皮革的加工程度,如何从皮革成品中提取有效的核酸信息需进一步研究。     

FTA滤膜用于PCR检测豆制品中蜡样芽孢杆菌的研究

采用FTA滤膜从豆制品中直接提取模板DNA,根据蜡样芽孢杆菌的hblA基因设计一对特异性引物进行PcR,并对反应条件进行优化．结果表明该引物能特异性扩增出338bp的目的条带;不增菌的情况下,PCR检测蜡样芽孢杆菌的灵敏度是102CFU／mL,检测时间为4h．     

随机引物扩增鳜鱼病毒核酸

鳜鱼病毒（Ｓｉｎｉｐｅｒｃａｃｈｕａｔｓｉ）是广东养殖鳜鱼暴发性流行病的主要病原,由于该病毒尚未建立敏感细胞培养体系,大量获得病毒仍有困难,进而影响到病毒核酸分析工作．本研究用随机引物扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）方法,选用带ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ酶切位点的引物,用病原核酸作模板,扩增病毒核酸片段,获得初步结果     

富Zn小麦品种中优耐受和富集Zn的机理研究

以富Zn小麦品种"中优"为研究对象,采用水培方法,研究不同浓度梯度的Zn处理下幼苗根系细胞凋亡情况,以及地上部Zn的累积对叶片中抗氧化酶（SOD,POD,APX）活性的影响。通过RACE技术克隆到小麦HMA1（重金属ATPase1）基因的部分序列,并利用实时荧光定量PCR技术分析HMA1、HMA2、PCs（植物络合素）和MT（金属硫蛋白）基因对Zn胁迫的响应。结果如下：1）富Zn品种"中优"具有快速的向地上部转运和累积Zn的能力;2）Zn毒害导致根毛区细胞的凋亡,抑制叶片中SOD酶的活性,增加POD和APX的活性;3）HMA1,HMA2和PCs基因都受到Zn诱导表达,可能参与了Zn的吸收及向地上部的累积。     

例析几种与PCR技术应用相关的教学疑难点

将常规PCR、重叠延伸PCR、反向PCR、荧光定量PCR等技术与高中生物学试题相结合,通过试题的归类分析,阐述几种PCR技术的过程与原理,以促进学生对PCR技术的理解与应用,并为教师的教学提供参考。     

PCR方法诊断鸡传染性喉气管炎病毒的研究

根据已报导的鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）的基因序列及引物设计原则，设计且合成了一对引物，建立了ILTV的PCR诊断方法。本方法具有简便、快速、敏感性高、特导性强的特点。     

体育科学的分子生物学选材法

首次提出了分子生物学选材法,可实用于体育科学中早期运动员的选材。RFLP选材法、PCR技术选材法以及卫星DNA选材法等,都是近年来新发展起来的分子生物学技术的应用,对个体遗传性的鉴定具有高度的准确性,可供体育科学工作者参考。     

Enhancement of the thermostability of β-1,3-1,4-glucanase by directed evolution

INTRODUCTION Enzymes are efficient and specific biocatalysts widely used in food industries, but their application in industrial process often involves special properties not found in natural source enzymes. In order to ob- tain desirable enzymes, in the past ten years, scientists have developed rational (Kurth et al., 1998; Mouratou et al., 1999; DeSantis et al., 1999) and irrational de- sign methods (Babbitt and Gerlt, 1997; O’Brien and Herschlag, 1999) to improve the enzyme propert…