藜蒿绿原酸的提取及抗脂质过氧化作用研究

目的研究藜蒿绿原酸的提取工艺、含量和抗脂质过氧化作用.方法采用超声波辅助甲畔浸提法提取藜蒿绿原酸,紫外分光光度法测其含量,通过正交试验探索绿原酸的最佳提取工艺;以硫代巴比妥钠法研究绿原酸抗脂质过氧化作用.结果在最佳提取工艺(甲醇浓度75%、料液比1∶25、温度70℃、pH 3.0)下藜篙绿原酸的含量为0.98%;在0....     

3,4,5-三羟基苯甲酸印迹聚合物的分子识别特性

采用非共价印迹技术,以3,4,5-三羟基苯甲酸（3,4,5-THBA）为印迹分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,60℃热引发制备了印迹聚合物P（3,4,5-THBA）,用高效液相色谱法和Scatchard作图评价了其选择性结合特性。结果表明,P（3,4,5-THBA）对3,4,5-THBA具有选择性结合能力,氢键结合在其分子识别过程中起主要作用,其中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的离解常数KD1=2.4×10-4mol/L,最大结合位点数Qmax1=30.6μmol/g;低亲合力结合位点的离解常数KD2=2.3×10-3mol/L,最大结合位点数Qmax2=91.1μmol/g。     

影响免疫组织化学染色质量的因素分析

免疫组化技术操作过程中存在很多影响因素,直接影响到免疫组化染色质量。要获得满意的免疫组化染色结果,必须采取可行有效的办法,从而为病理诊断提供可靠依据。     

小麦植酸含量的杂种优势和遗传力分析

选用4个材料亲本,按4×4NCⅡ完全双列杂交设计,配制了12个组合,对小麦植酸含量的杂种优势及其遗传力进行了研究。结果表明,偃展4110X淮麦20的中亲优势和超低亲优势最大,偃展4110×CN8081的中亲优势最小,CN8081×小偃986的超低亲优势最小;淮麦20的一般配合力效应值最大,小偃986的特殊配合力效应值最小;植酸的广义遗传力为85．9％,狭义遗传力为32．3％。     

丙烯酸环己酯的合成研究

以丙烯酸和环己醇为原料合成丙烯酸环己酯,考察了不同催化剂、阻聚剂用量、催化剂用量、醇酸比及反应时间对丙烯酸转化率和选择性的影响,得到的最佳工艺条件为：催化剂为甲基苯磺酸,用量为1%,醇酸比为1.5,阻聚剂为3‰,带水剂用量为5%,丙烯酸转化率大于90%,选择性大于80%.     

硫酸催化甲酯化气相色谱法测肥皂产品中的脂肪酸分布及总脂肪物含量

气相色谱法-FID检测器测定产品的脂肪酸分布及平均分子量。用硫酸催化甲酯化肥皂产品中的脂肪酸,红外光谱法定性监测甲酯化产物。采用正己烷提取并富集甲醇溶液中的反应产物。采用外标法定量。用标准加入法测得方法的回收率在93.4%～103.8%之间,相对标准偏差（n=6）在3.6%～5.1%之间。用气相色谱测试数据计算推导可以获得肥皂中的总脂肪物含量。     

两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)胶束对四氮杂大环铜催化的B-Z振荡体系的影响

研究两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)浓度在2.0×10-5到1×10-3mol/L范围对苹果酸-溴酸钠-[CuL](ClO4)2(L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)-硫酸组成化学振荡体系的影响。     

黄斑姜中期染色体CPD染色和45SrDNA荧光原位杂交分析

为了对黄斑姜（Zingiber flavo—maculatum S．Q．Tong．）的染色体进行识别并对该物种基因组的结构进行初步研究,利用PI和DAPI组合（CPD）染色和45SrDNA探针荧光原位杂交对中期染色体进行了分析．结果显示,黄癍姜具有2对45SrDNA位点,分别位于第3、4号染色体的短臂,对应于相应染色体上的显著的CPD带区．基于,DNA位点和染色体测量数据,建立了黄斑姜的准确而详细的分子细胞遗传学核型．黄斑姜核型公式为2n=2X=22=12m＋6sm＋4st（SAT）,其核型不对称性为2B型．     

聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的影响因素

聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳是一种常用的DNA检测方法,广泛应用于现代生物技术研究.PAGE电泳中的银染技术复杂,银染过程中所要用到的聚丙烯酰胺、过硫酸铵、硝酸银等几种药品的浓度和作用时间直接影响实验效果.6％的凝胶分辨率较高:0.2％比01％硝酸银显带灵敏度高;甲醛浓度在0 1％～0 2％(体积比)范围内显色差异不大;l.5％和3％氢氧化钠显色结果无差别;10 mg/mL的硫代硫酸钠用量应为100～200μL/L;弱碱、强碱和改良银染法各有其优缺点,研究者可根据研究需求选择适合的银染方法.弱碱法染色背景浅,适于品种指纹图谱分析.强碱法及简易银染法具有高效率、低成本和操作简便的特点,适用于分子标记辅助育种.     

溪黄草多糖含量的测定

实验模拟泡茶方式浸取得溪黄草的水提样品溶液,并用苯酚硫酸法测定了样品溶液的多糖浓度,计算了溪黄草的多糖含量,为3.72%,为科学服用溪黄草提供了客观依据.