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91.
芯片上的实验室是集样品的制备、进样、分离、衍生化、检测于一体的微型装置,在过去的十几年里受到广泛关注.本文综述了芯片毛细管电泳(CE)-电化学检则(CE)的进展,阐述了该系统的基本构成、进样方式、检测器安装及应用等. 相似文献
92.
93.
郭庆 《昆明师范高等专科学校学报》2002,24(4):47-48
IEF/SDSPAGE双向电泳的高分离度是各种类型的单向PAGE无法比拟的.以Bio-Rad公司的PR0rrEANⅡxi2-D电泳系统为基础,初步研究了IEF/SDSPAGE双向电泳技术建立的条件. 相似文献
94.
95.
以钛酸四丁酯为钛源,硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备了掺银的纳米Ti02。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料进行了表征,以掺银TiO2为催化剂对甲基橙进行了光催化降解实验。考查了催化剂掺银量、催化剂总用量、甲基橙溶液浓度及降解时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,制得的样品颗粒细小均匀,3%掺银Ti02样品比表面积高达132.2m^2/g。掺银Ti02中的银钛原子摩尔比以及催化剂用量均影响光催化活性,银的掺杂量为3%时,纳米TiO2光催化活性最高,3%掺银TiO2催化剂最佳用量为0.3g/L。降解率随甲基橙初始浓度的增加而降低,随光照降解时间的增加而提高,光照20-30min之间.降解速度最快。 相似文献
96.
通过电沉积的方法将钯纳米颗粒固定到Ag微电极上,制成了钯纳米颗粒修饰Ag微电极,并将此作为毛细管电泳的检测器测定了葡萄糖,探讨了检测电位、分离电位、缓冲溶液的pH值等条件的影响.该方法线性范围为4×10-5~2×10-4 mol/L和2×10-4~1×10-2 mol/L,线性相关系数分别为0.997 0和0.997 5,检出限为1×10-5 mol/L,该微电极表现出良好的稳定性和重现性,迁移时间和峰电流的相对标准偏差分别为2.6%和3.1%(n=8),分别测定了2个健康人和2个糖尿病患者血清中的葡萄糖,所得结果与医院检测结果一致. 相似文献
97.
联吡啶钌是一种电化学发光试剂,对乙酰氨基酚对其电致发光信号有增敏作用.基于此原理,建立了毛细管电泳电化学发光分析方法用于测定对乙酰氨基酚.讨论了磷酸盐缓冲液pH值、浓度等实验参数对于对乙酰氨基酚检测的影响.在最佳实验条件下,检测电位1.15V;钌联吡啶浓度5mmol/L;检测池缓冲溶液50mmol/L(pH7.5);流动缓冲液50mmol/L(pH7.5);进样高压10kV;进样时间8s,运行高压12kV,在3min内可实现对乙酰氨基酚的分离检测,对乙酰氨基酚在0.05~10mg/L内呈良好线性,检出限为0.01rag/L.对1.0mg/L对乙酰氨基酚进行7次重复测定,所得电化学发光信号和迁移时间的RSD分别为3.5%和1.6%(n=7).在优化的实验条件下,应用此法测定了实际样品中对乙酰氨基酚的含量,回收率为92%~105%. 相似文献
98.
胶原蛋白是生物体内含量极高的一种蛋白质,本文采用水提取法和碱提取法提取草鱼鱼鳞胶原蛋白,通过不断地改变实验提取条件的对比观察,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)来对提取的胶原蛋白进行鉴定,进而探究草鱼鱼鳞胶原蛋白提取的较佳条件:EDTA的提取浓度为0.18mol/L,提取用量(30ml)、提取时间(12h)以及提取转数(8000r/min)、提取温度(70℃)。 相似文献
99.
研究了新型吸附材料交联羧甲基葡甘聚糖凝胶对Cr3+的吸附特性,分别考察了时间、pH、温度、Cr3+的浓度对交联羧甲基葡甘聚糖凝胶吸附Cr3+的影响,并利用红外光谱表征了交联羧甲基葡甘聚糖凝胶-Cr3+的结构.结果表明:交联羧甲基葡甘聚糖对Cr3+的吸附在10h基本达到平衡;pH和温度对交联羧甲基葡甘聚糖凝胶吸附Cr3+有明显的影响;Cr3+的吸附量在pH6.00达最大值;在25~45℃范围内,随温度的升高,Cr3+的吸附量逐渐升高而趋于饱和;45℃下,在HAc-NaAc介质中,当Cr3+的质量浓度为240mg/L,pH6.0时,吸附容量达到97.5mg/g. 相似文献
100.
Xu-fei Tan Feng Chen Shan-shan Wu Yu Shi Dong-cheng Liu Zhi Chen 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2010,11(3):221-226
Objective: To find new protein biomarkers for the detection and evaluation of liver injury and to analyze the relationship between such proteins and disease progression in concanavalin A (Con A)-induced hepatitis. Methods: Twenty-five mice were randomly divided into five groups: an untreated group, a control group injected with phosphate buffered saline (PBS), and groups with Con A-induced hepatitis evaluated at 1, 3 and 6 h. Two-dimensional gel elec-trophoresis (2-DE) and mass spectrometry (MS) were used to identify differences in protein expression among groups. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was performed to verify the results. Results: In mice with Con A-induced hepatitis, expression levels of four proteins were increased: RIKEN, fructose bisphosphatase 1 (fbp1), ketohexokinase (khk), and Chain A of class pi glutathione S-transferase. Changes in fbp1 and khk were confirmed by qRT-PCR. Conclusion: Levels of two proteins, fbp1 and khk, are cleady up-regulated in mice with Con A-induced hepatitis. 相似文献