实时数据平台在火电厂中的应用实例

本文介绍了实时数据平台的功能，以及在某火电厂中的具体应用，包含应用方案、主要功能和应用的实际情况等方面的内容。     

时钟芯片PCF8563接口及驱动设计

介绍了时钟芯片PCF8563的片内结构，阐述了I2C总线规范，并给出了该芯片的典型接口电路以及相应的I2C总线驱动程序。     

浅析基于校园网络的流媒体技术应用

在校园网络中多媒体的传输是应用的主流，多媒体业务流由于其数据量大、实时等特点，对网络传输提出相应的高带宽、低传输时延、同步和高可靠性等方面要求，由于流媒体技术能够很好地解决这些问题，从而使流媒体技术在校园网络中得到广泛应用。     

微生物分子生态学研究方法进展

微生物分子生态学研究成就显示：分子生物技术向微生物生态学的不断渗透，为微生物生态学研究领域注入了新的活力，尤其在微生物多样性、微生物区系分子组成及变化规律以及微生物系统进化研究方面取得了重大突破。     

利用已知微卫星引物寻找目的DNA

利用聚合酶链式反应(PCR)方法特异性扩增河北省饶阳县大仓鼠(Circetulvs triton)基因组DNA通过琼脂糖凝胶电泳检测以期出现特异性条带，可以进一步回收进行序列分析．     

模板制备方法对单细胞PCR检测DMD基因的影响

旨在探讨模板制备方法对单细胞 PCR准确性的影响 ,采用 KOH/ DTT和液氮冻融煮沸两种不同方法裂解单个淋巴细胞 ,行 DMD基因外显子 17、19、4 4、4 5、4 8五重巢式 PCR.用 KOH/DTT法裂解的细胞扩增成功率为 98% ( 147/ 150 ) ,失败率为 2 % ( 3/ 150 ) ;用液氮冻融煮沸法裂解的细胞扩增成功率为 78% ( 117/ 150 ) ,失败率为 2 2 % ( 33/ 150 ) ,差异有显著性 (χ2 =2 8.4 ,P <0 .0 1) .结果表明单细胞 PCR模板制备与 PCR扩增失败有密切关系 ,选用合适的细胞裂解方法可提高单细胞 PCR的准确性     

猪链球菌分离株的病原学特性

从病死猪体内分离到3株链球菌，并进行了病原学鉴定。细菌在形态上呈链球菌的特征，β或α溶血，分离株的生化试验结果相似，且都不与A～G链球菌群特异性血清发生凝集。经PCR鉴定。结果表明，3株均为猪链球菌2型。动物试验结果表明，3分离株对小鼠的毒力较低，但能在接种细菌12～15d后使小鼠发病致死。     

微生物生态学中定量分析技术的应用进展

讨论了以PCR技术和荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）技术为基础发展起来的、应用于微生物生态学定量分析研究的一些技术进展．     

使用中的聚合酶链式反应仪的温度分布及维护

聚合酶链式反应仪（PCR仪）是分子生物学的基本仪器。它通过设定不同温度变化条件对被扩增的DNA片段进行变性、退火和聚合处理，以达到将DNA片段的量成倍地扩增的目的。因此温度的分布和准确程度，尤其是各个温度的时间控制直接影响DNA片段扩增的效率。通过定期对使用中的PCR仪进行检测，可以了解仪器的工作状况，及时发现问题并加以维护、保养。