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31.
论述了罗丹明 6G在贵金属及稀有金属光度分析中的实际应用发展状况 ,测定体系及其条件 ,以及相应光度分析方法的检出限、测定范围和干扰情况等 .  相似文献   
32.
基于硼砂-盐酸缓冲溶液(pH=8.40)中及Pb~(2 )微扰条件下,Rhod.6G-Na_2B_4O_7-HCl-TEA-H_2O_2体系在滤纸基质上能发射强而稳定的室温磷光(RTP),Co~(2 )能催化过氧化氢氧化罗丹明6G(Rhod.6G),导致其RTP剧烈猝灭,而三乙醇胺(TEA)可增敏室温磷光的猝灭程度,据此提建立了催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴的新方法测定TEA存在时体系的△Ip值,发现比不加TEA时增敏3倍。钴(Ⅱ)量为0.0048~192(fg/斑)(对应浓度范围0.012~480pg/mL,0.4μL点样量)与△Ip值成线性关系,其工作曲线的回归方程△Ip=-44.46 201.4×m_(Co2 )(fg/斑), n=6,相关系数r=0.9992,检出限为0.0006fg/斑(对应浓度为0.0015 pg/mL),同时测定固体基质室温磷光寿命τ=11.8ms,本方法简便、快速、灵敏,结果准确。  相似文献   
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