植物体内活性氧代谢及功能研究进展

最近生物化学和遗传学研究证明活性氧不仅仅是需氧生物细胞的代谢副产物,而且还是细胞内重要的信号分子,其中过氧化氢在介导植物体对生物和非生物胁迫响应中起一种信号分子作用。作为信号分子的活性氧有其特定的合成途径、专一性的代谢响应机制、专一性的作用靶标和信号调节完成之后的代谢消除途径。过氧化氢介导的信号调节作用包括ABA控制的气孔关闭、生长激素控制的根的向地性生长中、氧剥夺抗性的产生等。过氧化氢的合成和作用与一氧化氮有关系。过氧化氢调节的下游信号事件包括细胞内钙流动、蛋白质磷酸化和基因表达。钙和小G蛋白信号通路对于细胞内部过氧化氢的稳定状态维持具有重要作用。     

过氧化氢与硫酸亚铁反应热的测定

反应过程中所释放出的热量对我们的日常生活及其工农业生产有着重要的意义.而反应的热量问题在化工生产上有着举足轻重的作用,因此,研究与讨论反应热的测定很有必要.本文设计了采用锥形瓶简易装置测定过氧化氢与硫酸亚铁的反应热.结果表明:该实验方法测量反应热效果好,且操作便洁,易于观察反应过程中的实验现象.     

灯盏花素治疗冠心病的疗效观察

目的：探讨灯盏花素治疗冠心病的疗效机理．方法：用灯盏花素治疗冠心病伴高粘滞血症患者４０例，与用复方丹参注射液治疗的同样患者４０例进行对比，两组疗程均１５天．对血清脂质过氧化物（ＬＰＤ）含量、超氧化物歧化酶活性（ＳＯＤ）、血脂、血液流变学指标进行检测．结果：患者症状、心电图、血脂、血流变、ＬＰＯ、ＳＯＤ，治疗组较对照组改善明显．（ｐ＜０．０５）．结论：灯盏花素降低冠心病者血液的高粘滞状态，提高抗氧化能力，有效改善其症状．     

血红蛋白作为催化剂罗丹明B褪色法测定过氧化氢

过氧化氢(H2O2)在碱性介质中产生的羟自由基可以迅速氧化罗丹明B使之褪色.用血红蛋白作为过氧化物酶的替代物,能够加速罗丹明B的褪色程度,由此建立了高灵敏度法测定痕量H2O2的分光光度法.该法的线性范围为4.0×10-7~6.4×10-5mol/L,检出限为8.2×10-8mol/L.该方法简单、快速,用于医用双氧水中H2O2含量的测定,结果令人满意.     

温度、氯化钠及乙醇对离子型表面活性剂临界胶束浓度的影响

表面活性剂的一个重要性质是其临界胶束浓度(Cfitical Mcelle Concentration，简称CMC)^[1]。本文利用电导率法分别对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的CMC进行了研究，测试了这两种离子型表面活性剂在不同温度及添加不同量的无机盐NaCl和有机物乙醇时电导率变化，从而得到温度、NaCl、乙醇对CTAB、SDS的临界胶束浓度的影响规律，并对有关实验结果作了探讨。     

硫氰酸铁褪色光度法测定食品中的亚硝酸盐

本文利用在酸性条件下亚硝酸盐对硫酸铁铵 硫氰酸钾体系的褪色效应 ,建立了褪色光度法测定果蔬中亚硝酸盐的方法 ,探索了测定的最佳操作条件。最大吸收波长为45 2nm ,表观摩尔吸光系数为 3.2 3× 1 0 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,亚硝酸钠质量浓度在 0～ 4μg/ 1 0ml范围内 ,符合比耳定律 ,回收率在 96%～ 1 0 2 %之间。用于样品中亚硝酸盐的测定 ,结果满意。     

双氯芬酸钠缓释栓的稳定性研究

目的:研究不同条件下双氯芬酸钠缓释栓的稳定性.方法:按中国药典的规定进行影响因素实验、加速实验、长期贮存稳定性实验,考察其性状、含量、有关物质及融变时限的变化.结果:本品对光、热均不稳定.结论:本品贮存条件应为遮光、密闭,置阴凉处保存,有效期暂定1.5 a.     

玻璃酸钠与强的松龙治疗膝关节骨性关节炎疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠与强的松龙注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 46例膝关节骨性关节炎患者,关节腔内注射玻璃酸钠周围痛点注射盐酸利多卡因与强的松龙混合液.结果 治疗一个疗程后,门诊随访疗效为优29例,良12例,可4例,差2例.结论 玻璃酸钠(施沛特)关节腔内注射,盐酸利多卡因与强的松龙混合液痛点注射是治疗膝关节骨性关节炎有效药物.     

六氯苯的水相催化脱氯研究

一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2-MnXm/MontK10-PEG400的制备,是把起相转移作用的聚乙二醇(PEG),键合到蒙脱土上,将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)络合双金属后再负载其上。以甲酸钠为氢转移试剂,用此催化剂在水相中对六氯苯进行催化脱氯。当反应温度为90℃,反应时间为36小时,且Pd和金属M的摩尔比为4∶1时,其转化率为100%。该催化剂不但易于制备,而且便于分离。     

Antimutagenic potential of curcumin on chromosomal aberrations in Allium cepa

Turmeric has long been used as a spice and food colouring agent in Asia. In the present investigation, the antimutagenic potential of curcumin was evaluated in Allium cepa root meristem cells. So far there is no report on the biological properties of curcumin in plant test systems. The root tip cells were treated with sodium azide at 200 and 300 μg/ml for 3 h and curcumin was given at 5, 10 and 20 μg/ml for 16 h, prior to sodium azide treatment. The tips were squashed after colchicine treatment and the cells were analyzed for chromosome aberration and mitotic index. Curcumin induces chromosomal aberration in Allium cepa root tip cells in an insignificant manner, when compared with untreated control. Sodium azide alone induces chromosomal aberrations significantly with increasing concentrations. The total number of aberrations was significantly reduced in root tip cells pretreated with curcumin. The study reveals that curcumin has antimutagenic potential against sodium azide induced chromosomal aberrations in Allium cepa root meristem cells. In addition, it showed mild cytotoxicity by reducing the percentage of mitotic index in all curcumin treated groups, but the mechanism of action remains unknown. The antimutagenic potential of curcumin is effective at 5 μg/ml in Allium cepa root meristem cells.