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111.
周昌盛 《泰州职业技术学院学报》2010,10(1):22-24
目的了解药物不良反应的发生情况及其给患者造成的危害,分析药物不良反应(ADR)的产生原因,促进临床合理、安全、有效用药。方法对2008年度146份ADR报告进行分类统计和分析。结果以抗感染药引起的不良反应最为常见,涉及的药物共113个品种,占报告的77%,静脉给药是引起药物不良反应的主要给药途径;所累及的器官以皮肤病变最为常见。结论提示临床医生严格掌握药物的适应症,促进合理用药。减少不良反应的发生。 相似文献
112.
顾根网 《泰州职业技术学院学报》2010,10(3):31-33
目的对近年来中成药制剂的不良反应情况报道和分析。方法通过中成药制剂不良反应典型病例的报告。结果说明中成药不良反应,必须引起临床工作的高度重视,研究对策,减少中成药不良反应。结论应该重视中成药制剂新剂型的发展,科学合理用药,对临床应用的重大意义。 相似文献
113.
114.
BackgroundSuper-paramagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) contain a chemotherapeutic drug and are regarded as a promising technique for improving targeted delivery into cancer cells.ResultsIn this study, the fabrication of 5-fluorouracil (5-FU) was investigated with loaded Dextran (DEX-SPION) using the co-precipitation technique and conjugated by folate (FA). These nanoparticles (NPs) were employed as carriers and anticancer compounds against liver cancer cells in vitro. Structural, magnetic, morphological characterization, size, and drug loading activities of the obtained FA-DEX-5-FU-SPION NPs were checked using FTIR, VSM, FESEM, TEM, DLS, and zeta potential techniques. The cellular toxicity effect of FA-DEX-5-FU-SPION NPs was evaluated using the MTT test on liver cancer (SNU-423) and healthy cells (LO2). Furthermore, the apoptosis measurement and the expression levels of NF-1, Her-2/neu, c-Raf-1, and Wnt-1 genes were evaluated post-treatment using flow cytometry and RT-PCR, respectively. The obtained NPs were spherical with a suitable dispersity without noticeable aggregation. The size of the NPs, polydispersity, and zeta were 74 ± 13 nm, 0.080 and −45 mV, respectively. The results of the encapsulation efficiency of the nano-compound showed highly colloidal stability and proper drug maintenance. The results indicated that FA-DEX-5-FU-SPION demonstrated a sustained release profile of 5-FU in both phosphate and citrate buffer solutions separately, with higher cytotoxicity against SNU-423 cells than against other cells types. These findings suggest that FA-DEX-SPION NPs exert synergistic effects for targeting intracellular delivery of 5-FU, apoptosis induction, and gene expression stimulation.ConclusionsThe findings proved that FA-DEX-5-FU-SPION presented remarkable antitumor properties; no adverse subsequences were revealed against normal cells.How to cite: Mahdia SA, Kadhimb AA, Albukhaty S, et al. Gene expression and apoptosis response in hepatocellular carcinoma cells induced by biocompatible polymer/magnetic nanoparticles containing 5-fluorouracil. Electron J Biotechnol 2021;52. https://doi.org/10.1016/j.ejbt.2021.04.001 相似文献
115.
吉林大学生物国家级实验教学示范中心不断研发与改进实验技术与教具,探索前沿技术与实践教学的融合,通过将微流控技术应用于药学综合实验,并与高效液相色谱检测方法相对比实验,使学生对非接触电导检测法、芯片毛细管电泳、谱图分析处理等有更深的认识,了解前沿技术,拓展科研思路,取得较好地教学效果. 相似文献
116.
为提高中小型药店药品的库存管理水平,使药品库存得到科学、合理的控制,笔者结合药品作为特殊商品的特点,采用ABC管理法对岳阳市药芝林大药房的药品进行分类,对A类药品的库存进行重点控制,使其库存时间最短;对B类药品的库存进行正常控制;对C类药品的库存进行简单控制,延长订购周期,规定最高和最低库存量,有效提高了库存的管理效率。 相似文献
117.
计算机辅助药物设计研究 总被引:1,自引:0,他引:1
计算机辅助药物设计是一门新兴的边缘学科,它以计算机为工具,充分利用有关药物及其生物大分子靶标的知识,通过理论模拟、计算和预测,来指导和辅助新型药物分子的设计和发现,以缩短药物的开发周期。本文就计算机辅助药物设计技术的产生、所用的方法分类、基本流程及其计算方法和程序作综述。 相似文献
118.
针对小儿药物性血尿,通过30例的临床分析,发现头孢拉丁与其它抗生素及解热镇痛药合用时引发血尿占首位,其次是解热镇痛药及非类固醇类抗炎药。肾损害的发生与用药剂量过大、过敏性体质等因素有关,通过治疗的患儿大多数在2~3天内肉眼血尿消失,在2~7天内尿常规恢复正常。 相似文献
119.
β-榄香烯立体结构的分子力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用分子力学计算方法研究了β-榄香烯的构型和构象.通过能量最小化,对所有构象空间进行烯基取代基旋转势能极小点的全面搜索,确定了β-榄香烯的优势空间构象;并且与β-榄香烯衍生物的单晶X-射线衍射结构测定的有关结果做了比较和讨论 相似文献
120.
建立了高效液相色谱法检测鳗鱼中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星。各标准曲线线性范围0.05~1.20μg/ml,线性相关系数r=0.9911-0.9943,实验回收率为55.0%~85.9%,RSD在5.58%~7.38%(n=5),检测低限分别为1μg/kg,2μg/kg,2μg/kg。 相似文献