分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

钨合金中铁元素含量的邻二氮菲分光光度测定方法研究

根据郎伯-比尔定律,以氢氟酸和硝酸溶解钨合金,邻二氮菲为络合剂（显色剂）,盐酸羟胺为还原剂,在波长为511 nm,pH为6的条件下,采用分光光度法测得其中的铁含量为0.3374%（质量百分含量）,测试的相对平均偏差为0.1037%.对反应条件进行了系统的研究,该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠.     

南、北五味子中五味子酯甲含量的测定

目的：建立南、北五味子中五味子酯甲的测定方法并比较其在南、北五味子中含量的差异。方法：采用超声提取法提取南、北五味子中五味子酯甲,利用紫外可见分光光度法测定五味子酯甲的含量。结果：五味子酯甲在220nm处有最大吸收,其在0．15～0．65mg·mL^-1（r=0．9996）范围内线性关系良好;南五味子中五味子酯甲平均回收率为96．54％,RSD为1．67％（n=5）;北五味子中五味子酯甲平均回收率为97．77％,RSD为2．87％（n=5）。结论：该方法用于测定五味子药材中五味子酯甲的含量具有简单快捷,重复性好的优点,可用于五味子药材中五味子酯甲的质量控制。     

新试剂2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(简称CTZADMB)与钯的显色反应。结果表明,在pH6.00的乙醇水溶液中CTZADMB与钯形成稳定蓝色络合物,其最大吸收波长位于585.2nm处,表现摩尔吸光系数为4.85×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),络合物的组成为pd:CTZADMB=1:2,钯浓度在0-1.6μg·ml~(-1)范围内服从比尔定律。所拟方法用于钯催化剂中微量钯的测定,结果满意。     

Application of derivative ratio spectrophotometry for determination of β-carotene and astaxanthin from Phaffia rhodozyma extract

A derivative ratio spectrophotometric method was used for the simultaneous determination of β-carotene and astaxanthin produced from Phaffia rhodozyma. Absorbencies of a series of the standard carotenoids in the range of 441 nm to 490nm demonstrated that their absorptive spectra accorded with Beer's law and that the additivity when the concentrations of β-carotene and astaxanthin and their mixture were within the range of 0 to 5 μg/ml, 0 to 6 μg/ml, and 0 to 6 μg/ml, respectively.When the wavelength interval (△λ) at 2 nm was selected to calculate the first derivative ratio spectra values, the first derivative amplitudes at 461 nm and 466 nm were suitable for quantitatively determining β-carotene and astaxanthin, respectively. Effect of divisor on derivative ratio spectra could be neglected; any concentration used as divisor in range of 1.0 to 4.0 μg/ml is ideal for calculating the derivative ratio spectra values of the two carotenoids. Calibration graphs were established for β-carotene within 0-6.0 μg/ml and for astaxanthin within 0-5.0 μg/ml with their corresponding regressive equations in: y=-0.0082x-0.0002 and y=0.0146x-0.0006, respectively. R-square values in excess of 0.999 indicated the good linearity of the calibration graphs. Sample recovery rates were found satisfactory (＞99%) with relative standard deviations (RSD) of less than 5%. This method was successfully applied to simultaneous determination of β-carotene and astaxanthin in the laboratory-prepared mixtures and the extract from the Phaffia rhodozyma culture.     

紫外可见分光光度法测定水产品中孔雀石绿含量

用乙腈溶解孔雀石绿固体,采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量.实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm,该方法的线性范围为0.08-70μg/mL,线性系数R为0.9993,最低检出限为0.0200μg/mL.在0.1、1.0、10.μg/mL3个浓度水平加标回收率为93.6%～99.0%,相对标准偏差为0.09%～0.43%(n-3).连续测定3个浓度水平的吸光度11次,测得RSD为0.17%～0.35%(n=11).本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响,优化了检测过程.     

分光光度法测定赤胫散不同部位总黄酮含量研究

用超声提取法制备样品溶液,提取溶剂为70%乙醇水溶液,浸提时间为40 min,提取温度为30℃,以芦丁为标准对照品,用NaNO2、Al(NO3)3和NaOH显色,采用分光光度法于510nm波长处测定赤胫散中总黄酮的含量。实验表明:总黄酮在0.008-0.040mg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为:A=9.5786C+0.0068,相关系数R2=0.9987,其根、茎、叶中总黄酮含量分别为60.17 mg/g、28.07 mg/g、49.73 mg/g(n=3),RSD值分别为1.75%、2.83%和2.19%。最后得出结论:赤胫散中总黄酮在根部的含量最高,叶部次之,茎部最低。     

催化动力学光度法测定亚硝酸根的进展

本文综述了催化动力学光度法测定亚硝酸根的发展状况,包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象,并提出发展高灵敏度分析方法.     

紫外吸收光谱法测定羟基葫芦[6]脲与培氟沙星的包结作用

参照文献方法合成羟基葫芦[6]脲,采用紫外分光光度法研究羟基葫芦[6]脲与培氟沙星在水溶液中的包结作用、包结比,以及回收率。结果表明,羟基葫芦[6]脲与培氟沙星在水溶液中可形成1∶2的包结物,吸光度与培氟沙星的浓度在10-8～10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限量为2×10-8mol/L,回收率为102.4%。     

几种干果补充学龄前儿童蛋白质的比较分析

采用光谱法对几种干果中蛋白质的含量进行分析.光谱法的最大吸收波长为280nm,回归方程为A=0.5321C-0.0173,相关系数r=0.9999,线性范围为0～1.4973mg/mL.变异系数0.24％,回收率为99.32％～103.3％.实验结果表明,测定的干果样品中花生仁蛋白质含量最高为243mg/g.