水溶性新显色剂5—NO2—PADN—S的制备与分析特性的初步探讨

报道了水溶性新显色剂1－（5－硝基－2－吡啶偶氮－2，7－萘二酚－6磺酸（5－NO2－PADN－S）的制备方法；并初步探讨了5－NO2－PADN－S的性质及其与金属离子显色反应的光度特性。结果表明，该试剂在pH6．2的HAc-NaAc缓冲溶液中可与Fe^2 、Co^2＋、Ni^2 、Pd^2 等金属离子在水溶液中直接发生显色反应，生成稳定的有色配合物。     

分光光度法测定毕节市主要产煤区煤矸石中镓的含量

以罗丹明B为显色剂,用分光光度法测定了毕节市主要煤产区织金、纳雍、金沙、大方四县十个矿煤矸石中镓的含量。结果显示：煤矸石中镓的含量均高于经济临界30ppm,符合国家工业利用品位要求。其中织金丰河平桥矿区镓含量达到43．5ppm,纳雍宏图矿区为41．4ppm,具有较高提取价值。     

铁观音茶和茶茎原花青素含量的测定

对铁观音茶和茶茎原花青素的含量进行测定.采用超声提取法,90%乙醇做提取剂,用1%的香草醛-盐酸溶液作为显色剂,对样品中的原花青素含量进行测定.用原花青素标准品得到线性回归方程为:A=8.301 3×C-0.047 3,相关系数R=0.999 6,原花青素的浓度在0.020～0.120 mg/mL范围内,吸光度A与浓度C呈良好线性关系.方法的加标回收率为96.5%～101.5%,变异系数为0.01%,该方法的准确度与精密度均较高,可按标准曲线法进行定量分析.     

不同部位辽五味子蛋白质含量的比较分析

采用凯氏定氮法和光谱法分析测定五味子不同部位蛋白质的含量.对传统的凯氏定氮法的催化剂进行了改进,加快了消化速度,缩短了分析时间.光谱分析方法的回收率为92.10%~102.35%,变异系数为0.12%,结果表明该方法简便、快速、准确可行.     

牛磺酸滴眼液中牛磺酸含量的测定

目的:测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸的含量。方法:采用分光光度法测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸的含量。结果:牛磺酸在10～60mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.3%(n=6)。结论:牛磺酸滴眼液中牛磺酸的平均为0.034mg/ml,方法稳定性良好,操作简单易行,符合药品定量分析要求。     

鱼酱酸中金属物质的测定

鱼酱酸是典型的发酵型食品,长期以来人们对发酵食品较为注重的是其亚硝酸盐的含量,而对所含的金属物质除有益于人体健康与发育的钙以外,其他金属往往有所忽略.对鱼酱酸进行金属的测定,能更为全面的表明这是一种值得开发的、符合国家食品卫生标准的原生态食品.     

钍试剂Ⅰ分光光度法测定痕量碘

在6．0mol·L^-1 HCl介质中,碘酸根在KBr的催化作用下氧化钍试剂Ⅰ而使之褪色,且褪色程度与碘酸根含量呈线性关系,据此建立了一种测定痕量碘的新方法．实验结果表明：钍试剂Ⅰ的最大吸收波长为480nm,KIO3浓度在0．0214-8．56μg·mL^-1范围内与△A480nm之间基本符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε为2．45×10^4L·mol^-1·cm^-1．该方法可直接用于测定食盐中痕量碘．     

meso─四(3-氯-4-磺基苯)卟啉光度法测定痕量铜的研究

文章研究了在乙醇介质及聚乙烯醇存在下,meso-四（3-氯-4-磺基苯）卟啉（m－C1TPPS4）与Cu（Ⅱ）配位反应的最佳条件,提出用盐酸羟胺加快m－C1TPPS4与Cu（Ⅱ）的反应,建立了一种新的测定痕量铜的分析方法．m－C1TPPS4与Cu（Ⅱ）反应的最适pH为3.76,配合物的最大吸收波长为416nm,配位比为1：1,表现摩尔吸光系数为4．13×105L·mol-1·cm－1,测定范围为0~1．8μg／25mL,相关系数r＝0.999．     

新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚与钴显色反应的研究

研究了新试剂2-(4-苯基-2-噻唑偶氮)-间苯二酚(PTAR)与Co~(2 )的显色反应的条件,结果表明在pH=5-7范围内,该试剂和Co~(2 )所成络合物的最大吸收波长λ~(mux)为550nm,摩尔吸光系数ε=4.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Co~(2 )量在0-20μg/25ml范围内遵循比耳定律。该方法用于维生素B_(12)中微量Co的测定,结果比较满意。     

中药吴茱萸中多糖含量的测定

本文应用分光光度法,经苯酚-硫酸显色,于490nm处,对中药吴莱萸中多糖的含量进行了测定。多糖含量为(24.41±0.59)%(a=0、05),平均回收率为98.8％。