铕掺杂的纳米三氧化钨的制备及其光催化性能

以Na2WO4和C12H25NH3·Cl作原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,再用稀土硝酸铕浸滞法制备了铕掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.以可溶性染料罗丹明B光催化降解反应为探针反应,考察了铕掺杂的WO3纳米粉体的光催化性能.实验结果表明,铕掺杂能拓展WO3的光响应范围,显著提高WO3对罗丹明B的光催化降解效率和光稳定性.     

溶胶凝胶制备的纯和铂搀杂三氧化钨膜的一氧化氮气敏特性

用溶胶凝胶浸渍技术在三氧化二铝基片上制备了纯和 (m(Pt) :m(WO3 ) =0 .3% )铂搀杂的三氧化钨膜 .测量和比较了 4 5 0 - 85 0℃温度范围内不同退火温度的纯和铂搀杂三氧化钨膜的电阻 ,理想的退火温度为 6 5 0℃ .纯三氧化钨膜的理想工作温度为 35 0℃ ,对 4 0× 10 - 6一氧化氮的灵敏度为 8.9;铂搀杂三氧化钨膜的理想工作温度为 2 5 0℃ ,对 4 0× 10 - 6一氧化氮的灵敏度为 114.0 .实验结果显示溶胶凝胶制备的铂搀杂三氧化钨膜对一氧化氮具有高的灵敏度 ,低的工作温度 ,快速和可重复的响应     

TiO2／WO3纳米粉体的制备及其光催化性能

以NazWO4和C12H25NH3·Cl作原料，通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体，再用钛酸胶体浸滞法制备了TiO2包覆的WO3纳米粉体，并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征．实验结果表明，TiO2包覆WO3的光响应范围扩大，吸附量增大，显著提高了WO3对可溶性染料罗丹明B的光催化降解活性和光稳定性．     

大学英语网络教学的SWOT分析及其发展策略——以内江师范学院为例

当前高校大学英语网络教学逐步深入开展.SWOT态势分析方法表明,我校目前开展的大学英语网络教学有一定优势和机遇,但同时内部环境中尚存在管理、师资、学生、技术四个层面诸多不利因素和亟待解决的问题,采用增长型策略的时机尚不成熟,因而采取WO型发展策略,通过多渠道、多途径学习借鉴其它院校的网络课程教学与管理经验,加强英语网络课程的合理设置及精心组织实施,有助于推动大学英语网络教学的顺利开展和健康发展.     

3D-Bi_2WO_6空心微球的制备及其可见光光催化性能

采用混合溶剂热法成功地制备了空心状3D-Bi2WO6分等级微球。通过X-多晶粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、比表面测试仪(BET)和光催化降解等手段对所合成材料的组成、结构、形貌、光学、比表面积以及光催化性能进行了表征。讨论了影响3D-Bi2WO6空心微球形成的因素和机理;在可见光照射下,空心状3D-Bi2WO6分等级微球210min内对罗丹明溶液(10-5mol/L,100 mL)的降解率达到了98%,并且性能稳定、易回收。     

Gd和TiO_2共掺杂的WO_3纳米粉体的制备及其光催化性能

以Na2WO4和C16H33(CH3)3NBr为原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,用钛酸胶体溶液浸滞法制备了TiO2掺杂的WO3纳米粉体,再用Gd(NO3)3溶液浸滞TiO2掺杂的WO3纳米粉体法制备了稀土Gd和TiO2共掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.实验结果表明,稀土Gd和TiO2共掺杂拓展了WO3的光响应范围,提高了对可溶性染料罗丹明B(RB)的吸附作用,使WO3对RB的光催化降解活性和光稳定性得到了显著提高.     

WO3／MOO3／SiO2催化合成柠檬酸三丁酯

用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3／MOO3／SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响。确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n（正丁醇）／n（柠檬酸）=4．5,催化剂用量为反应物柠檬酸质量的6％,反应温度130—140℃,反应时间3．5h,酯化率最高达98．5％,产率最高迭94．3％。WO3／MOO3／SiO2催化剂可重复使用,其催化活性基本不变。实验对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定,与文献值相符。     

WO3对次甲基蓝的光催化降解的研究

以WO3粉末为催化剂,研究了在水溶液中次甲基蓝染料的光催化降解.研究表明,WO3对次甲基蓝的光催化降解反应符合一级反应动力学规律.次甲基蓝的浓度越低,降解的速度越快;WO3催化剂的用量越多,次甲基蓝的降解速度越大.     

一种钨酸盐材料的高温快速合成及特性研究

首次采用高温快速合成方法成功地将比例适当的Eu2O3和WO3粉末合成了形貌良好的Eu2（WO4）,材料,并对该材料使用了多种分析手段进行分析。拉曼光谱分析说明在合适工艺参数下高温快速烧结可避免原料挥发,使原料完全参与反应。X射线衍射（XRD）分析表明合成物主要是Eu2（WO4）3材料,属空间群C12／cl,具有单斜结构,不可能具有负热膨胀特性。扫描电镜（SEM）发现合成物晶粒呈不规则的多边形、排列致密,少有气孔、大小在10～100μm之间不等。能量散射光谱（EDS）分析显示合成物内部成分分布均匀。     

激光烧结快速合成Al2（WO4）3材料

采用激光烧结快速合成方法合成了形貌良好的Al2（WO4）3材料。扫描电镜（SEM）发现合成物样品表面组织呈树枝状,具有定向生长的趋势。能量散射光谱（EDS）分析显示合成物内部成分分布均匀。X射线衍射（XRD）分析证实合成物主要是Al2（WO4）3材料。拉曼光谱分析说明在合适激光工艺参数下可避免原料挥发,使原料完全参与反应。