无水三氯化铝催化合成醋酸正丁酯

以正丁醇和冰乙酸为原料,采用无水三氯化铝作催化剂合成醋酸正丁酯.考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响.确定了无水三氯化铝作催化剂的最佳反应条件是n正丁醇∶n冰乙酸=1∶0 7,无水三氯化铝用量为醇酸总质量的3.0%,反应温度104～107℃,反应时间为2 0h,产率高达99 2%(以冰乙酸计).并且对催化剂的重复使用效果做了研究.     

电解铝材料发展趋势的研究与探讨

为有效应对加入WTO后的挑战，使我国电解铝工业正确把握机遇，以提升电解铝工业的国际市场竞争力，结合我国电解铝工业的发展历程及其发展现状和特点，采用国际、国内对比的方法，从资源的综合利用、企业建设投资、产品生产成本及生产技术创新等方面，指出了我国电解铝工业的发展潜力，论述了电解铝企业的国际竞争力及其生存与发展方向，并为我国电解铝企业充分利用我国自身优势不断地推出低成本、高品质的产品，以不断发展壮大提出颇有造诣的见解，得出了电解铝工业必须不断地进行技术创新、管理创新和产品创新，从而实现可持续发展的战略目标的重要结论。     

离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根

建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意.     

雪水中微量铝的直接分光光度法测定

本文采用铝—水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵三元体系测定微量铝、在盐酸羟胺和邻二氮菲存在下,10倍于铝量的铁对铝的测定无干扰。三元体系的表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,该法用于测定雪水等样中微量铝,不需分离、富集,方法简便、快速,回收率96—103％。     

元素分析实验中的碳和氢鉴定装置的改进

对有机物元素分析实验中碳和氢鉴定装置做了两方面改进：一是用铝箔包裹试样，使鉴定过程中产生的碳化物不附着（或少附着）在试管里；二是增加无水硫酸铜检验水和缓冲二氧化碳气流的装置．结果使实验损耗减小，时间缩短，现象更明显．     

阳极氧化对压铸铝合金电解着黑色工艺的影响

选择压铸铝合金ADC12为研究对象,确定黑色为着色系,在确定的电解着色工艺下,重点探讨溶液种类、浓度和温度等阳极氧化工艺参数对黑色膜完整性、色泽度的影响。通过系列试验,优选工艺参数如下:以水磨、抛光、除油为前处理;在直流电压20 V下,于20%H2SO4溶液中进行阳极氧化,温度为40℃,反应时间为40 min,可获得黑度系数达0.9且膜色均匀的染色膜层。结合基体显微组织分析,认为要改善膜层着色效果,宜先通过有效的熔体处理,改善基体组织形态。     

数据挖掘技术在新法合成碱式碳酸铝镁中的应用

对合成碱式碳酸铝镁的新方法进行了研究 ,以硫酸铝为铝源 ,用固相反应法成功合成得到碱式碳酸铝镁。基于均匀设计试验方案以及数据挖掘技术的应用 ,在数据挖掘成果的指导下进行试验成功地同时优化控制了碱式碳酸铝镁的组成及粒度 ,从而得到比较纯净的碱式碳酸铝镁纳米晶体。     

Mn对6061合金组织和硬度的影响

通过扫描电镜/能谱仪、X射线衍射仪以及硬度计,研究了在6061合金中添加少量的 Mn,对6061合金的微观组织和硬度的影响。研究表明：在6061合金中添加微量的Mn,合金的微观组织中出现白色的鱼骨状和条块状的AlSiFeMn结晶相。在对含Mn量为0.7%的6061合金进行XRD分析时发现有Mn12Si7Al5相的衍射峰。对比6061合金的铸态硬度和时效硬度随Mn含量的变化趋势,发现添加微量的Mn对合金的铸态硬度的提高较明显,而对合金的时效硬度的提高所起的所用较小。     

复合磷酸铝铁的合成及防锈性能研究

通过实验在较低温度(20～60℃),合成了复合磷酸铝铁防锈颜料,并对其防锈性能进行了测试.实验表明,合成反应温度在20～60℃,Fe_2O_3与Al_2O_3的物质的量比在0.1～0.5,合成的磷酸铝铁防锈颜料的防锈性能优良.本方法合成的复合磷酸铁铝无毒、操作简单,能耗低、价格较低,可广泛作为工业及民用防锈涂料.     

2024铝合金宽温快速阳极氧化

针对2024铝合金染黑色前阳氧化时间长，膜层容易起粉等问题，在硫酸电解液中引入了添加剂SH－3，提出了工艺条件关系图，新工艺操作温度上限拓宽到40℃，氧化时间缩短为原工艺的三分之一，氧化膜不起粉，染色后深黑光亮，质量稳定，章还根据材料的化学成分和组织结构，分析了2024铝合金在硫酸电解液中阳极氧化时，氧化膜容易起粉的原因。