联苯胺还原增敏光度法测定微量磷的研究

研究了钼蓝法测磷新体系 ,磷—钼酸铵—联苯胺的显色反应体系中 ,产生两种蓝色产物 ,其加和作用具有明显的增敏效果 ,磷的最低检测浓度为 0 .12 μg /ml 最大吸收波长 710nm ,表观摩尔吸光系数 2 .10× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 磷在0～ 2 0 μg/ml范围内符合比尔定律 方法简单、快速、准确 .     

壳聚糖硫酸盐催化合成乙酸异丁酯

以壳聚糖硫酸盐为催化剂,由冰醋酸和异丁醇合成乙酸异丁酯。探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度、酸醇摩尔比及带水剂对酯化率的影响。实验结果表明,在催化剂用量为0.5g,反应时间为2h,酸醇摩尔比为1:1.20的条件下,产品酯化率达94.88%,且催化剂可重复使用多次。     

乙酸乙酯合成的热力学分析

章从热力学角度分析，由乙酸和乙醇在浓硫酸催化受热条件下反应生成乙酸乙酯的合成平衡常数和产率，得到具有参考价值的数据。     

双硫腙-CTMAB汞量法光度滴定微量硫化物

以双硫腙作指示剂,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作增溶增敏剂,以Hg2 作滴定剂光度滴定微量S2-,检测波长为540m,研究了指示剂和CTMAB的用量等因素对滴定结果的影响。应用该法测定了炼油厂副产氨气中的微量硫化物,回收率在94％-96％之间。     

乙酸乙酯制备实验的改进

指出了现行《有机化学实验》教材中乙酸乙酯制备实验的不足，选择了多种固体无机酸代替浓硫酸作催化剂，研究醇酸摩尔比、催化剂种类、反应时间等对酯化产率的影响，确定了最佳实验条件。     

硫酸铝催化合成乙酸乙酯实验研究

酯化法合成乙酸乙酯成本较高的原因,一是设备投资大,二是产率较低.而采用Al2(SO4)3·18H2O作为催化剂,并对设备进行一些改进,产率可达97.8%.产品无色透明, 其折光率与文献值一致.,由于Al2(SO4)3·18H2O无毒无害、便宜易得、与环境友好,催化剂活性高、可反复使用,所得乙酸乙酯用于食用香料更安全,所以该方法不仅很适合学生实验,而且也具有一定的工业开发价值.     

固体超强酸TiO2/SO42-催化合成醋酸乙酯的研究

以醋酸和乙醇为原料，以固体超强酸TiO2／S04^2-为催化剂，考察了催化剂酸度及用量、反应时间、醇酸摩尔比等对酯化产率的影响，实验结果表明：在冰醋酸用量为0．1mol的条件下，催化剂用量为1．08g，醇酸摩尔比为3，回流反应时间为1—1．5h，在以苯带水，酯化产率可达92．5％。     

固体超强酸Fe2O3-SO42-催化合成乙酸异戊酯

以固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂合成乙酸异戊酯,催化效率高,后处理方便、经济,反应工艺简单,不腐蚀设备.实验结果表明,以固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂,合成乙酸异戊酯的最佳条件为乙酸的用量0.2 nol,催化剂的用量1.25g,反应物摩尔比11.2,反应时间3 h.     

十二水合硫酸铁铵催化合成甘油三乙酸酯

以十二水合硫酸铁铵为催化荆合成甘油三乙酸酯，用单纯型优化法研究了酯化优化条件。实验结果表明，催化剂的催化活性高，反应条件温和，方法简单，腐蚀性低，无污染。     

磷钨杂多酸催化合成乙酸异戊酯的研究

杂多酸作为催化剂，因其性能独特及环境污染小而引起人们广泛的关注。本文以合成的磷钨杂多酸作为催化剂，对乙酸异戊酯的合成进行了系统研究。考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等对酯化反应的影响。结果表明，在冰乙酸用量为0．10moL，醇酸摩尔比为1．5，催化剂用量为70mg，反应时间为90分钟且以正己烷为带水剂的条件下，酯化产率可达96．8％，乙酸异戊酯的收率达84％。并考察了催化剂的重复使用对酯化率的影响。