悬浮法VCM—VAc共聚树脂生产工艺研究

研究了氯乙烯-醋酸乙烯（简称VCM—VAc）共聚树脂（氯醋树脂）合成技术在30m,聚合釜中的工业化生产情况。该工艺采用复合引发剂体系、复合分散剂体系、VCM滴加工艺、微正压汽提技术和3#塔冷风干燥技术。应用结果表明,该工艺运行平稳、安全,装置利用率高,产品中醋酸乙烯酯分布均匀。     

超声波对醋酸乙烯乳液（VAC）聚合的影响（英文）

对比了醋酸乙烯（VAC）在传统聚合中和超声波辅助聚合中的单体转化率和乳液粒径分布的差别。在VAC聚合过程中外加超声波环境,单体转化率从92.5 %提高到98.8%,乳液粒子平均粒径从136.7nm减小到101.4nm。在超声波辅助VAC乳液聚合中,研究了引发剂浓度和反应温度对单体转化率及乳液粒径分布的影响。试验结果表明仅靠超声波产生的自由基不足以引发聚合反应,引发剂分解产生的自由基在引发聚合过程中起着重要的作用。简单介绍了超声波辅助乳液聚合的机理,超声波可以连续提供自由基,而这些自由基的作用是使死聚合物链变的有活性,导致单体具有较高的转化率。     

硫酸铁铵催化合成肉桂酸乙酯

在十二水合硫酸铁铵催化下,由肉桂酸和乙醇发生酯化合成了肉桂酸乙酯,当0．02mol肉桂酸,0．20mol乙醇和0．01mol催化剂一起回流7．0h,产品收率达94．3％．     

固体酸催化合成乙酸异戊酯

本文研究了8种固体酸催化剂催化乙酸与异戊醇的酯化反应 ,结果表明 :FeCl3.6H2O ,CuSO4.5H2O和AlCl3 催化效果最好 ,酯转化率达90 %以上.     

钼酸铵溶液配制方法的改进

本文对用仲钼酸铵配制钼酸铵溶液的方法中存在的问题加以理论分析,并对这个配制方法进行了实验改进,收到了良好的实验效果。     

活性炭吸附PMo12催化合成乙酸环己酯

本实验以乙酸和环己醇为原料，用活性炭吸附12-磷钼酸作催化剂合成了乙酸环已酯，探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量对酯化产率的影响，考察了催化剂重复使用效果，确定了最佳实验条件．     

硫酸氢钠催化合成乙酸乙酯

在一水硫酸氢钠存在下由乙醇与乙酸酯化合成乙酸乙酯。研究了乙醇、乙酸与硫酸氢钠摩尔比、反应时间对其收率的影响。当乙酸、乙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1：1．65：0．073，回流1h，酯收率达到57．4％。     

氮杂环化合物的反应研究

对生物碱季胺盐的反应进行了研究．阿托品季胺盐与氢化钠反应得化合物3和4,并对其反应机理进行了推测．     

头孢他啶侧链酸乙酯合成工艺研究

以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-澳代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响．较佳的反应条件为：溶剂DMF350mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯：α-澳代异丁酸叔丁酯：无水碳酸钾=1：1．2：2,反应温度45℃,反应时间24h．在此条件下,反应收率达89．6％．     

铬天青双波长法测定铁、镍含量实验设计

通过设计一个以铬天青为显色剂,溴化十六烷基三甲胺为增敏剂,运用双波长法同时测定铁、镍含量的实验方法 .并探究了该方法的最适测定条件,确定477.00 nm、480.00 nm、496.00 nm为测定波长.计算出FeCAS、Ni-CAS在480.00 nm处摩尔吸收系数,测定混合样品溶液在确定波长下的吸光度,并计算出Fe-CAS在477.00 nm与496.00 nm处的吸光度差值;通过线性回归方程计算出Fe3+的浓度;再通过Fe3+、Ni2+在480.00 nm处的一元线性回归方程计算出Ni2+的浓度.