强制性运动疗法及“白脉散”有效成分组对实验性MCAO／R模型神经血管单元细胞凋亡的影响及机制研究

目的：研究强制性运动疗法、“白脉散”抗脑缺血有效成分纽及二者联用对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法：75只雄性SD大鼠随机分为假手术组（Sham）、模型组（MCAO／R）、银杏叶提取物组（EGB）、强制性运动疗法组（CIMT）、“白脉散”有效成分组（ECG）,强制性运动疗法＋“白脉散”有效成分组（CIMT＋ECG）,每组7只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,缺血2h再灌注24h后进行神经功能评分,然后ECG组及cIMT＋ECG组以155mg／kg／d灌胃,EGB组以5．6mg／kg／d灌胃,其余组灌胃等体积的溶媒,同时CIMT组及CIMT＋ECG组建立运动疗法模型,每天1次,连续7天。利用免疫组化法观察神经血管单元（NVU）细胞中Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的情况,运用原位末端标记（TUNEL）法计数NVU凋亡细胞。结果：CIMT与“白脉散”ECG单独或联合应用可显著改善模型大鼠神经功能评分、抑制NVU细胞凋亡、增加Bcl-2蛋白的表达,降低Caspase-3蛋白的表达。结论：CIMT及“白脉散”ECG可保护MCAO／R模型大鼠神经功能,其机制可能与其抗NVU细胞凋亡,调节凋亡调控因子蛋白表达有关,且二者联用比二者单用具有更佳的保护效果。     

正辛酸-肉豆蔻酸/膨胀石墨定形复合相变材料的制备和热物性

针对有机相变材料(phase-change material, PCM)热导率低的问题,研制一种正辛酸(OA)与肉豆蔻酸(MA)的质量比为87∶13的基液,并添加膨胀石墨(EG)增强其热导率,用于医药冷藏运输系统中相变温度为2～8℃的复合PCM。利用EG表面多孔结构的吸附性原理,制备了EG最佳质量分数为7%的OA-MA/EG低温复合PCM。通过差示扫描量热仪(DSC)测得溶液的相变温度为6.8℃,相变潜热为136.3 J/g。使用Hot Disk热常数分析仪测得OA-MA的热导率为0.297 1 W/(m·K),OA-MA/EG的热导率为0.997 5 W/(m·K),加入EG使得OA-MA的热导率提高了2.36倍。对OA-MA/EG进行100次冻融循环,测得其相变温度、潜热值和热导率均未发生明显变化。该有机复合PCM在医药冷藏运输系统中具有很大的应用前景。     

也谈会意字与复合词

"会意字是否包孕着合成词的雏形"作为汉字构形研究的新课题,目前学术界尚存在争论,其情况十分复杂,还不宜把"会意字是复合词的雏形"作为定论,放在语言学科普读物的著作中,以免在更大范围内引起汉语"字"词"的混淆.     

通过氰基化合物一步法制备3-酰胺-6-（2,4-二氟苯基）吡啶

将氰基水解反应和Suzuki-Miyaura偶联反应结合起来,一步法制备了3-酰胺-6-（2,4-二氟苯基）吡啶化合物。该化合物可以作为有机电致发光器件（OLED）蓝色磷光材料的过渡金属铱配合物的配体分子。     

两个对二偶氮苯的合成

设计并合成了对-二[（2,4-二羟基苯基）偶氮基]苯和对-二[（5-甲基-2-羟基苯基）偶氮基]苯两个二偶氮化合物,用红外和元素分析证实了相应结构与所设计结构相符.两个化合物均在300-500nm之间有较强的吸收,是良好的紫外吸收材料.     

量子化学参数对含氮杂环化合物的活（毒）性研究

本文采用化学软件Chem3D ultra 8.0,计算了24种含氮杂环化合物分子的11种结构参数,将这些结构参数作为描述符与其毒性LgBR进行多元回归分析并构建方程.该方程的构建能够准确地预测含氮杂环化合物的活（毒）性.通过回归模型可以看出含氮杂环化合物的毒性与其电子能、最高占据轨道能密切相关.     

有机化合物命名规律探讨

探讨了有机化合物系统命名规则,并得出了有机化合物命名的一些简单规律.     

酞菁、类酞菁——一类大环化合物

文章介绍了酞菁、几种类酞菁化合物的结构、性质、合成及其应用,比较了它们之间的相似形。     

生命体系中的磁交换作用及模型化合物研究进展

生物体系中存在着具有重要作用的金属蛋白和金属酶，其活性中心的两个或多个顺磁离子间的磁偶合相互作用，对于金属蛋白的特殊生理功能、金属酶生物催化作用及立体选择性的表达都具有十分重要的意义。本综述了生物体内金属蛋白和金属酶中的磁偶合单元，以及近年来模型配合物的研究进展。     

甜味化合物天冬氨酰苯丙氨酰甲酯及其类似物的量子化学研究

用量子化学计算从头算的HartreeFock方法,在6-31G基组水平上,对甜味剂天冬氨酰苯丙氨酰甲酯Aspartame及其类似物H—(S)—Asp(1R,2R)—c6Phe—OMe进行了研究.经几何优化得到了它们的稳定构象.用Fukui指数分析了分子中原子的反应性.根据分子的结构特征对甜味剂与受体的作用模式进行了分析.