微波辐射相转移催化合成苯甲酸苄酯

在实验室条件下,采用微波辐射技术和相转移催化剂,以水为溶剂合成了苯甲酸苄酯。其最佳反应条件是:苯甲酸0.10mol,氯化苄0.20mol,相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)5mmol,微波功率800w,微波辐射时间10min,产率达到86.4%。     

硫酸氢钠催化合成癸二酸二正己酯

以癸二酸和正己醇为原料，硫酸氢钠为催化剂合成了癸二酸二正己酯．考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：癸二酸用量0．05mol时，正丁醇与癸二酸的物质的量比为2.6，0.5g催化剂，10mL甲苯作带水剂，反应时间2h，酯化率达98％以上．结果表明：硫酸氢钠具有价廉易得、催化活性好、反应温度低、不腐蚀设备、环境污染小等优点，是合成癸二酸二正己酯的优良催化剂。     

3-甲基吡啶氮氧化物的催化合成研究

针对传统合成工艺存在转化率低、过氧化物使用量大等问题,采用催化合成的方法,以过氧化氢为氧化剂,自制催化剂催化氧化3-甲基吡啶,考察了催化剂及其用量、反应时间、物料比、反应温度等因素对3-甲基吡啶转化率的影响。结果表明,采用自制的新型催化剂催化效果明显;在相对于3-甲基吡啶的催化剂用量为4.5%,反应时间为2 h,3-甲基吡啶与H2O2及醋酸的量的比在1∶1.5∶1.5-1∶1.6∶1.6,反应温度为80℃时,反应效果最佳,3-甲基吡啶的转化率可达98.1%。     

维生素B1注射液催化合成芳偶姻的研究

报道利用维生素B1注射液催化合成苯偶姻、糖偶姻的方法。收率在60％－85％以上，并与文献对照，确认无误，使用维生素B1注射液作催化剂，产品收率高，无腐蚀、无毒、价廉且易得。     

固体超强酸催化缩醛、酮化反应

研究了固体超强酸ＳＯ／ＴｉＯ＿２￣－ＳｎＯ＿２催化碳基化合物与乙二醇的缩醛、酮化反应，考察了催化剂活化温度、反应物摩尔比及反应时间等对缩醛、酮产率的影响。     

新型胍类化合物的催化合成

将稀土双胺化合物｛（CH2 SiMe2）[（2,6-iPr2C6 H3）N]2｝SmN（SiMe3）2（THF）应用于胍类化合物的催化合成,在较低催化剂载入量（3％ mol）和温和的反应条件（室温,6小时）下实现对脂肪仲胺、芳香胺、杂环胺等的胍化,得到一系列新型胍类化合物,化合物的结构经红外、核磁氢谱和碳谱表征。     

基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物的可回收催化体系研究

一种基于表面活性剂包覆多金属氧酸盐复合物([(C18H37)2(CH3)2N]8[SiW11O39])的催化氧化体系被发展出来,该催化体系可成功应用于催化吡啶类化合物的氮氧化反应、醇的氧化反应和硫化合物的氧化反应.催化剂在特定溶剂中具有温度控制的溶解性能,该特性在催化氧化反应体系中可用来实现催化剂的回收利用.     

H3PW（12）O（40）在H2O2催化氧化环己酮合成己二酸中的应用

以H3PW12O40为催化剂,30%H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成己二酸.探讨了H3PW12O40对氧化反应的催化活性,较系统地研究了磷钨酸用量、反应温度、H2O2用量、KHSO4用量等因素对产物收率的影响.实验表明：H3PW12O40是合成己二酸的良好催化剂;在n（环己酮）∶n（H2O2）∶n（H3PW12O40）∶n（KHSO4）=100∶388∶0.035∶0.74（固定环己酮用量为0.10 mol,磷钨酸用量0.1g,H2O2用量40 mL,KHSO4用量0.1 g）,反应温度为100℃,反应时间6 h的最佳条件下,己二酸的收率可达49.5%.     

Design and synthesis of chiral Ti-1,1-bi-2-naphthol coordination polymers for heterogeneous catalytic asymmetric oxidation of sulfides

Polymer-immobilized catalysis has many advantages such as easy recovery and reuse of catalyst. We prepared three novel chiral 1,1＇-bi-2-naphthol-Ti coordination polymers with properly designed ligands and Ti（O^ipr）4 under mild conditions. The prepared polymers exhibited good activity and excellent enantioselectivity （over 99%ee） in catalyzing the asymmetric oxidation of sulfides. The bridge linker in the polymer and the reaction solvent noticeably affected the enantioseleetivity. The chiral coordination polymer was very stable and easy to separate from catalyzed reaction systems, with no significant loss of activity or enantioselectivity after reuse for at least ten times. These findings suggest a promising type of catalysts for synthesizing the widely used sulfoxides by asymmetrically oxidizing sulfides.     

对甲苯磺酸催化合成氯乙酸异丙酯

本文报道了对甲苯磺酸在氯乙酸和异丙酸酯化作用中的应用，讨论中对甲苯磺酸催化合成氯乙酸异丙酯的条件，研究结果表明，其催化活性良好．