合成乙酸苄酯香料新工艺——简单高产清洁生产过程

以氯化苄和乙酸钠为原料,用相转移催化技术生产乙酸苄酯香料,确定了最佳工艺条件,提出了过剩反应物料循环利用方案,结果表明,转化率为100％,产品收率90％～95％。过程简单,副反应很少,是乙酸苄酯生产的一条优质、高产的清洁工艺。     

三氯化铁催化合成三乙酸甘油酯

采用三氯化铁作催化剂,苯作为带水剂,对乙酸与甘油的酯化反应进行了研究。在最佳反应条件下,该反应可在3h内完成,酯产率达91%以上,该法操作简便,易于工业化生产。     

Reimer-Tiemann反应的研究及其应用

本文首先对经典的 Reimer-Tiemann 反应的取代基效应进行了基础性研究,首次得到了符合 Hammett-Brown 方程式的取代基效应规律,证实了反应的亲电取代历程.其次,对相转移催化剂存在下的反常 Reimer-Tiemann 反应进行了应用性研究,筛选了最佳合成条件,得到了甲基香兰素单程收率45.2%;乙基香兰素单程收率40.5%的初步结果.     

氯化铁催化合成乳酸异戊酯

氯化铁能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂，在六水三氯化铁存在下可以由乳酸和异戊醇合成乳酸异戊酯，当乳酸，异戊醇和三氯化铁的物质量比为1：2：0．027，回流分水60分钟，酯收率99％。     

甲烷气体传感元件的研究现状与发展趋势

介绍了栽体催化元件和半导体气敏传感器这两类常用的甲烷气体传感元件的研究进展。指出采用经嵌入式测试电路改进及材料掺杂的栽体催化元件虽然寿命较短，但目前仍比较适用于矿井中甲烷的检测；而稳定性好的二氧化锡半导体气敏传感器是今后甲烷检测元件的发展方向。     

钯催化α,β-不饱和酰氯与炔烃合成环戊烯酮模块化策略机理的密度泛函理论计算（英文）

环戊烯酮是重要的有机合成原料,也是生物活性化合物和天然产物构建模块。采用密度泛函理论计算,本文研究以硅烷为氢源,钯催化α,β-不饱和酰氯与炔烃合成环戊烯酮的模块化策略的机理。研究表明该反应经下面过程顺序进行：钯催化剂拆分酰氯成烯基、羰基和氯单元;一氧化碳释放;炔烃与烯基偶联;一氧化碳重新配位和迁移插入形成另一个C—C键;经C=C双键迁移插入关环,与氢硅烷发生转金属反应,C,H-还原消除释放产物。该机理与实验工作者提出的机理不同,羰基通过在溶剂笼中释放和重新配位参与反应,而不是一直与钯配位。转金属H/Cl交换发生在反应后期,是反应的瓶颈过程, 而不是发生在前期的酰氯拆分。     

单质碘对酯合成反应的催化活性研究

以单质碘为催化剂,通过乙酸酐、环己醇及乙酸、环己醇为原料合成乙酸环己酯,对碘的催化活性进行了研究。研究表明:在优化条件下收率可分别达98.9%、58.1%。将实验结果与文献数据综合分析,得出了碘作为催化剂在酸醇直接酯化反应中的催化活性不高。     

2,5—二甲基—2,4—己二烯的合成

本文以2,5—二甲基—2,5—已二醇为原料,分别用三氧化二铅、二氧化二铬和磷酸催化脱水合成2,5—二甲基—2,4—己二烯,同时用三氧化二铬作催化剂对醇脱水生成的混合二烯烃进行了异构化。     

固体酸催化合成氯乙酸戊酯

固体酸是一种好的催化剂,它能够代替硫酸作为酯化催化剂．评述了对甲苯磺酸、磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝-硫酸铜复盐、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成氯乙酸戊酯的合成方法．认为有机磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等是合成氯乙酸正丁酯具有实用价值的催化剂．     

相转移催化合成乙酸正己酯

以固体十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，冰醋酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯，考察了催化剂用量，反应时间，酸醇犀尔比对酯产率的影响。结果表明：催化剂用量为物料总用量的5％，反应时间为120min，酸醇摩尔比为1．4：1，反应温度为109～120℃时，产率可达82．90％。