离子束对纤维素酶高产菌株的诱变研究

通过N^＋离子束诱变斜卧青霉A10,经透明圈法初筛,摇瓶发酵复筛,测定酶活,获得一株高产纤维素酶的突变菌株LA17,酶活达5．48IU／ml．与出发株相比,其产酶能力提高44．20％．     

离子注入诱变法选育烟草新品系研究

用氮离子注入处理烟草ＳｐｅｉｇｈｔＧ８０干种子产生突变,在Ｌ２代选择性状优良的变异单株,其中一株系Ｌ６～２（氮离子处理剂量脉冲２０次,能量３０Ｋｅｖ的后代）其形态特征与亲本存在着明显的差异,开白花（亲本花色粉红）,叶较宽,经连续六年选择鉴定,选育出一个性状稳定,优质抗病的优良新品系     

梅州市农业气象灾害特点及减灾对策

本文从孕灾环境、致灾因子、承灾体及灾情等4个方面分析了梅州市农业气象灾害的特点,并对主要农业气象灾害的发生规律进行了阐述,在此基础上提出减灾对策。     

改进蚁群算法在物流配送路径问题中的应用

将最大最小蚂蚁算法与变异操作相融合,改进物流配送路径问题的求解,其算法首先采用最大最小蚂蚁算法产生较优解,然后使用变异操作对较优解进行优化.测试结果表明：该改进算法可以避免蚁群算法在搜索过程中陷入局部最优,有效地提高算法的全局寻优能力.     

基于自组织视角的科技型中小企业成长研究

结合企业演化内外部的环境变化,通过构建一维状态空间的基本演化方程和势函数,建立了科技型中小企业成长的自组织结构模型———尖点突变模型。通过分析企业成长驱动力及其成长路径的选择,可以得到以下结论:(1)科技型中小企业具有明显的自稳定成长和自重组成长的两阶段成长特征;(2)科技型中小企业在渐变式累积成长阶段,知识资本存量的运动轨迹是一条"S"曲线;(3)进入到技术创新为主的突变阶段,正负熵决定了企业成长路径是否发生突变的边界条件。     

1957年至2008年海河流域气温变化趋势和突变分析

气温变化是气候变化背景下科学研究的热点问题。海河流域作为中国的粮食主产区,其气温的变化研究对于指导农业生产生活具有重要的意义。本文采用成熟的Mann_Kendall非参数检验方法对海河流域1957年-2008年的年平均气温、最高气温和最低气温的变化趋势进行了显著性检验,并采用滑动t-检验法对气温的突变期进行了分析,结果表明:海河流域年平均气温、最高气温、最低气温全部呈上升趋势,并且全区平均气温上升显著,东北部地区的最高和最低气温的上升趋势也全部通过显著性检验;各月平均气温中,1月、2月、3月、4月、9月气温上升显著。最低气温增温显著,邢台、蔚县和霸州等形成多个骤升中心,其中邢台最低气温最大变幅达0.78℃/10a;流域内大部分地区气温发生突变的年限多在1971年-1974年,1986年-1988年,1993年-1994年和1996年-1999年。气温突变主要发生在20世纪70年代和90年代,并且2月、3月份发生突变的范围最广。     

大肠癌P21、P53蛋白表达和K-ras基因、p53基因突变研究

采用免疫组化技术和PCR-SSCP技术对高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜及大肠腺瘤型息肉的P21、P53蛋白表达和K-ras基因、p53基因突变进行了检测,检测结果高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜和大肠腺瘤型息肉六组P21蛋白表达阳性率分别为57.5％、62.5％、75％、13.3％、6.7％、50％,p53蛋白表达阳性率分别为30％、37.5％、50％、4.4％、22％、33.3％,K-ras基因突变率分别为32.5％、37.5％、62.5％、2.2％、0％、16.7％,p53基因突变率分别为22.5％、25％、37.5％、0％、0％、0％.结果表明大肠腺癌P21、P53蛋白表达比大肠腺瘤增多,但增加不显著(P>0.05), 二组均比癌旁粘膜和正常粘膜P21、P53蛋白表达阳性率高(P<0.01);大肠腺癌K-ras基因和p53基因突变率比大肠腺瘤、癌旁粘膜和正常粘膜组显著增加(P<0.01);高、中、低分化大肠癌各组中,随恶性程度增加,P21、P53蛋白表达增加,K-ras基因和p53基因突变率增加,但均不显著(P>0.05).说明K-ras基因、p53基因突变及其蛋白表达产物P21、P53在细胞癌变、癌细胞恶性表型维持中起重要作用。     

中学教师的应付方式及其影响因素研究

文章以应付方式六因子为内容，对湖南省9个地区的230名中学教师进行了问卷调查，通过对调查结果进行详尽的分析，了解了不同特征(性别、学校类型和职称)的中学教师的应付方式状况。结果表明：所有自变量的二维交互作用均不显著，职称在“求助”因子上有显著的主效应，学校类型在“幻想”因子上有显著的主效应。从总体上来看，中学教师在面对应激事件或环境时，常能采取比较成熟的应付方式。     

A novel splice mutation of HERG in a Chinese family with long QT syndrome

Congenital long QT syndrome (LQTS) is a genetically heterogeneous disease in which six ion-channel genes have been identified. The phenotype-genotype relationships of the HERG (human ether-a-go-go-related gene) mutations are not fully understood. The objective of this study is to identify the underlying genetic basis of a Chinese family with LQTS and to characterize the clinical manifestations properties of the mutation. Single strand conformation polymorphism (SSCP) analyses were conducted on DNA fragments amplified by polymerase chain reaction from five LQT-related genes. Aberrant conformers were analyzed by DNA sequencing. A novel splice mutation in C-terminus of HERG was identified in this Chinese LQTS family, leading to the deletion of 11-bp at the acceptor splice site of Exon9 [Exon9 IVS del (-12→-2)]. The mutation might affect, through deficient splicing, the putative cyclic nucleotide binding domain (CNBD) of the HERG K channel. This mutation resulted in a mildly affected phenotype. Only the proband had a history of syncopes, while the other three individuals with long QT interval had no symptoms. Two other mutation carriers displayed normal phenotype. No sudden death occurred in the family. The 4 affected individuals and the two silent mutation carriers were all heterozygous for the mutation. It is the first splice mutation of HERG reported in Chinese LQTS families. Clinical data suggest that the CNBD mutation may be less malignant than mutations occurring in the pore region and be partially dominant over wild-type function.