山区高速公路隧道与互通立交出口间距

针对单向双车道高速公路隧道与互通立交出口间距只能满足识别视距的情况,分析了车辆驶出隧道出口的换道过程,结果表明,在极端困难情况下,隧道出口的明适应时间能够缩短到1s?预期驶出高速的车辆必须在隧道前的路段完成变道,确保驶出车辆在车道外侧上行驶,才可以保证运营期交通行车安全。     

白藜芦醇/富勒烯纳米组装体的制备——在胆管支架抗炎涂层中的应用评估

采用白藜芦醇(Res)和富勒烯(C60)结合制备Res/C60纳米组装体并验证其安全性和抗炎性。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱和X射线衍射研究了纳米组装体形貌、粒径大小及波谱峰值特征。其次,通过紫外分光光度法研究了Res的药物缓释行为。最后,通过MTT法在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)层面验证了Res/C60纳米组装体的安全性以及体外的抗炎性。研究发现,Res/C60纳米组装体呈短棒状,横截面平均直径为(379.74±33.47)nm。拉曼光谱和X射线衍射特征峰显示Res/C60纳米组装体被成功制备。Res/C60纳米组装体的聚氨酯(PU)涂层中Res药物在30 d内累积释放量可达60%左右。胆管支架涂层对HUVECs细胞毒性较低,且通过释放Res可显著抑制炎症因子的释放。     

智能车辆的交叉口数字信号灯检测与识别

为了保证智能车辆在交叉口内的诱导行驶,提出了一种交叉口信号灯检测与识别方法．首先利用Hough变换检测交叉口内的停车线,然后采用颜色空间变换检测红、黄、绿三色信号灯,最后建立自联想存储器以识别切分出来的信号灯时间字符．通过20个实际交叉口场景测试数据验证,采用所提出的方法,停车线检测正确率达90％,信号灯检测正确率为85％,在信号灯字符正确分割出来的基础上,字符的识别率达97％．结果表明提出的方法能够十分有效地进行数字信号灯的检测,并具有足够的鲁棒性识别“破损”及带噪声的字符．     

高校校园规划设计应遵循的几个原则

设计新时期的高校校园规划，应遵循“与时俱进，开拓创新”的时代准则，做到功能分区科学、构思新颖、符合本校的办学模式；在交通系统设计中贯彻以人为本的思想；在规划设计中深入贯彻可持续发展的理念；在单体设计中要有鲜明的“个性”。     

交通工程专业实践和实验教学探讨

针对目前国内高校在交通工程人才培养中实践实验环节的缺失,在分析国内外交通工程专业特点的基础上,对交通工程专业人才培养中的实践和实验教学体系进行了探讨。文章对国内外交通工程专业培养现状;对实践和实验教学在交通工程培养中的地位和作用进行论述;并对实践和实验教学提出的相应要求进行了辨析;就构建交通工程专业人才培养的实践和实验教学四层次体系和交通工程实验室扩建提出了仿真规划与信息采集平台搭建的总体构想。     

论道路交通事故责任认定的可诉性

交通事故责任认定作为交通事故行政处罚、刑事诉讼以及民事诉讼的重要讧据,对行政相对人的权益影响巨大。为了提高交通行政部门行政行为的公正性,维护行政相对人的合法权益,交通事故责任认定应当被列入行政诉讼的受案范围。     

色谱法在药物分析中的应用

文中简要阐述了色谱法的起源和原理,并介绍了气相色谱法、液相色谱法包括高效液相色谱法、离子色谱法以及反相高效液相色谱法在药物分析领域的应用研究．     

用计算机模拟方法研究临街建筑对交通噪声的衰减

用计算机模拟方法分析了临街建筑对交通噪声的衰减作用.模拟结果表明,建筑环境参数的改变对交通噪声污染程度有明显影响.合理改变建筑环境参数,可显著提高降噪效果.     

科研信息化助力合理药物设计新发展

大数据时代,超级计算机促进了合理药物设计研发,这种药物研究模式的转变推动了创新新药发现又一个春天的到来。科研信息化基础设施的升级,包括高性能计算机处理器技术的不断更新,新的资源模式的出现,使得超算技术与计算生物学、计算化学密切结合,进一步为传统的药物发现和计算机辅助药物设计增添了新功能,加速了分子动力学模拟和虚拟筛选等的研究进程。文章从药物设计学方法研究、药代动力学模型设计和药物设计方法的具体应用三个方面对当今合理药物设计领域的新发展进行了评述,详尽阐释了科研信息化在提高效率、降低成本、加快进程、管控风险及提升研发价值和创新能力方面的优势。     

乳腺癌耐受蛋白介导5-氟脲嘧啶的耐受及机制探讨

AIM To filtrate breast cancer resistance protein(BCRP)-mediated resistance agents and investigate the mechanism,so as to provide valuable datum for optimization clinical chemotherapy scheme to tumor with evaluation marker of BCRP expression. METHODS MTT assay was used to filtrate BCRP-mediated resistance agents with PA317/Tet-on/TRE-BCRP cell of different expression levels of BCRP after treated with different concentration anticancer agents. High performance liquid chromatography(HPLC) was applied to measure relative dose of intracellular retention resistance agents. Nuclear DNA fluorescence dye,Hochest 33258, staining and flow cytometry were adopted to detect apoptotic cells after treated with drugs. RESULTS There were shown increasing durg-resistance to 5-fluorouracil,methotrexate, doxirubicin, pirarubicin,etoposide and mitoxantrone followed with increasing expression of BCRP on PA317/Tet-on/TRE-BCRP cells(P＜0.05, n=3),but shown sensitive to paclitaxel, cisplatin, vincristine, mitomycin and vindesine. There also was shown significant negative correlation between the intracellular retention dose of 5-fluorouracil with different expression of BCRP(r=-0.885, P＜0.05, n=3).There were shown parallel results of that decreasing cellular apoptotic rate with increasing cellular expression of BCRP after treated with 5-fluorouracil by fluorescence dye staining and flow cytometry(P＜0.05, n=3),and also shown significate rise of the apoptotic rate of BCRP expression cells after treated with Ko143 (P＜0.05, n=3). Every group of cells could be different extently blocked in phase of G0/G1 treated with 5-fluorouracil. CONCLUSION Resistance of 5-fluorouracil could be especially mediated by conjugated with BCRP and acted as drug exclude-pump substrate. Cellular ability resistant to 5-fluorouracil-induced apoptosis could be reinforced by BCRP expression.