4-甲基吡啶杂多酸盐的合成及其酯化催化性能研究

利用1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶与磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸反应获得3种不同的4-甲基吡啶类杂多酸盐,考查了其催化合成尼泊金酯的催化性能.实验表明,3种4-甲基吡啶类杂多酸盐都具有反应控制相转移的优点,其中4-甲基吡啶磷钨酸盐的反应控制相转移能力最佳.当反应条件为n(醇):n(酸):n(催化剂)=3:1:0.03,反应时间为8h,反应温度为120℃时,1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶磷钨杂多酸盐催化合成尼泊金乙酯的产率可达到87.7%.     

活性炭固载磷钨杂多酸催化合成苯乙酸乙酯

以活性炭固载磷钨杂多酸为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,反应温度为80～85℃时,n(醇)∶n(酸)=3.5∶1;催化剂用量为1.0g(苯乙酸为0.05mol的情况下);反应时间为4.5h是最适宜的反应条件。酯化率可达92.5%。     

活性炭固载硫酸催化合成乙酸乙酯和环己稀

该文主要介绍在有机化学实验教学中,用C—H2SO4作催化剂,制备乙酸乙酯和环己稀,既减少硫酸用量,降低了实验操作的危险性和实验室污染,又增加了产率。对硫酸浓度、催化剂用量、反应时间对产率的影响进行了探讨,实验结果显示,C—H2SO4对这两个反应有较好的催化效果。     

工业品甘氨酸乙酯盐酸盐的含量分析

建立了测定甘氨酸乙酯盐酸盐工业品含量的一种电位滴定分析方法,结果证明RSD值均在允许范围内.该方法针对不同的甘氨酸乙酯盐酸盐工业品的含量测定具有较好的准确度和精密度,能快速评价不同工业品的等级,方法简便易行.     

2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯的合成及结构分析

以氰基乙酸乙酯为原料,在乙醇溶剂中与二硫化碳、硫酸二甲酯反应合成2-氰基-3,3-二硫甲基丙烯酸乙酯,然后在其结构中引入2-氟-苯乙氨基,合成了新型有机中间体2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯.结构经1H NMR, IR及元素分析签定.     

采用不同催化剂合成对羟基苯甲酸的讨论

在合成对羟基苯甲酸乙酯过程中，采用固体超强酸SO4^2-/TiO2作催化剂，4A分子筛作脱水剂，能使酯化反应产率提高到84％。通过对影响化学反应各种因素的分析，得出最佳反应条件：醇酸物质的量比4：1，催化剂用量9％，反应时间3h，反应温度115-135℃。     

硫酸铁催化合成乙酸乙酯

在硫酸铁存在下，乙醇与冰醋酸发生酯化合成了高收率的乙酸乙酯．研究了硫酸铁、乙醇和冰醋酸用量对酯化反应收率的影响．乙酸、乙醇和硫酸铁的恰当摩尔比为1：2．5：0．025，回流反应1h，产品收率达42．6%。     

对羟基苯甲酸乙酯合成催化剂的研究进展

评述了硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水合三氯化铁、六水合三氯化铝、五水四氯化锡、硫酸铜、硫酸钛、稀土金属氧化物、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸等催化剂催化合成对羟基苯甲酸乙酯的方法.     

对羟基苯甲酸乙酯的合成

研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原科,氨基磺酸为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素.实验结果表明,磺酸是合成对羟基苯甲酸乙酯的良好催化剂,易回收,可重复使用.最佳工艺条件为:酸醇物质的量比为1∶4,催化剂用量为反应物料总质量的10.3%,反应时间为3h,回流温度,此条件下,产品收率达90.38%.     

瓜环硫酸盐催化合成乙酸乙酯

主要介绍在制备乙酸乙酯的实验教学中,采用瓜环硫酸盐催化合成,既减少硫酸用量,降低了实验操作的危险性和实验室污染,又增加了产率。对催化剂用量、反应时间对产率的影响进行了研究,收到了较满意的效果。