乙酸乙酯皂化反应实验数据的线性拟合与非线性拟合处理

利用Origin6.0软件对乙酸乙酯皂化反应实验数据进行线性拟合和非线性拟合处理,通过比较、分析,发现非线性拟合比线性拟和能得到更好的相关系数,且与由经验公式得到的速率常数更为吻合.     

草鱼细胞株（ZC—7901）乌苯苷抗性突变体的筛选

采用甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）诱变草鱼吻端组织细胞（ＺＣ－７９０１）．用乌苯苷（Ｏｕａｂａｉｎ）筛选抗药性突变体．结果表明，ＥＭＳ对草鱼细胞的诱变效果与该药物对哺乳类细胞的诱变效果有明显差异．草鱼细胞对乌苯苷的敏感性也大大低于哺乳类细胞．ＺＣ－７９０１细胞在传代后２４ｈ，用浓度为２．８ｍｇ／ｍｌ的ＥＭＳ处理２４ｈ，诱变效果较理想，细胞杀伤率约３０％，这比通常用ＥＭＳ诱变哺乳类细胞所使用的浓度（０．４ｍｇ／ｍｌ）增大了７倍，存留下来的细胞用浓度为２５ｍｍｏｌ／Ｌ乌苯苷筛选抗性突变体，有少数细胞存活，并具有分裂增殖能力．但在细胞瓶内不易形成单层     

硫酸氢钠催化合成氯乙酸乙酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂。研究了一水硫酸氢钠催化剂存在下氯乙酸与乙酸酯化的优化条件。当氯乙酸、乙醇和硫酸氢钠的质量比为１：３．５：０．０３６，环已烷作为溶剂，回流分水１００ｍｉｎ，酯收率达７３．０％。     

乙酸乙酯制备实验的改进

指出了现行《有机化学实验》教材中乙酸乙酯制备实验的不足，选择了多种固体无机酸代替浓硫酸作催化剂，研究醇酸摩尔比、催化剂种类、反应时间等对酯化产率的影响，确定了最佳实验条件。     

固体超强酸TiO2/SO42-催化合成醋酸乙酯的研究

以醋酸和乙醇为原料，以固体超强酸TiO2／S04^2-为催化剂，考察了催化剂酸度及用量、反应时间、醇酸摩尔比等对酯化产率的影响，实验结果表明：在冰醋酸用量为0．1mol的条件下，催化剂用量为1．08g，醇酸摩尔比为3，回流反应时间为1—1．5h，在以苯带水，酯化产率可达92．5％。     

乙酸乙酯合成的热力学分析

章从热力学角度分析，由乙酸和乙醇在浓硫酸催化受热条件下反应生成乙酸乙酯的合成平衡常数和产率，得到具有参考价值的数据。     

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。     

磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂催化合成苹果酯-B

报道了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40／PAn的制备，通过乙酰乙酸乙酯和1，2-丙二醇反应合成了苹果酯-B，探讨了磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了原料量比，催化剂用量，反应时间诸因素对产品收率的影响，实验表明：磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂是合成苹果酯-B的良好催化剂，在n(乙酰乙酸乙酯)：n(1，2-丙二醇)=1：1.5，催化刺用量为反应物料总质量的1．0％，环己烷为带水剂，反应时间50min的优化条件下，苹果酯-B的收率可达85．0％.     

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸乙酯

研究了以壳聚糖硫酸盐作为催化剂，由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件，重点讨论了催化剂用量、酸醇摩尔比与反应时间对酯化率的影响。实验表明，壳聚糖硫酸盐是合成苯甲酸乙酯的良好催化剂，且可重复使用。通过正交试验确定最佳反应条件为：催化剂用量为苯甲酸用量的4．1％；醇酸摩尔比为5：l；反应时间为3h。此条件下，酯化率为86．5l％。     

微波辐射对甲苯磺酸催化合成肉桂酸乙酯

在微波辐射下用对甲苯磺酸作催化剂肉桂酸与乙醇反应合成肉桂酸乙酯，探讨了影响反应的相关因素，优化的最佳条件为：微波功率为ρ-50，反应时间为20min，酸醇质量比为2．0：15．6，酯化率可达到90．0％。