固体氯化物催化合成马来酸二丁酯

研究了几种固体氯化物在合成马来酸二丁酯反应中的反应活性;提出了以固体氯化物为催化剂合成马来酸二丁酯的最佳反应条件。     

氯化锌在盐酸介质中反应的相化学研究(25℃)

对ZnCl2 在盐酸介质中的相平衡进行了研究 ,结果表明该体系的溶度曲线由两支构成 ,它们分别与ZnCl2 ·H2 O·0 5HCl、ZnCl2 相对应。     

小麦秆制备糠醛的工艺研究

研究了小麦秆制备糠醛的可行性。分别对干燥时间、氯化铵浓度、反应时间进行糠醛收率进行对比研究,采用紫外分光光度法进行测定。经过反复试验,得到小麦秆制备糠醛的最佳工艺参数:干燥时间为6h(100℃)、氯化铵浓度为20%,反应时间为5h。糠醛收率达到理论值的65%,比玉米芯生产糠醛收率提高了15%。     

氯化铁催化合成羧酸酯

以氯化铁为催化剂，对羧酸酯化反应进行了研究。考察了反应条件对酯化产率的影响。结果表明，氯化铁具有较高的催化活性，是可以代替硫酸的酯化催化剂。在最佳反应条件下，所研究酯的产率达85－97％。     

48m^3聚合釜温度控制技术

聚氯乙烯聚合反应是一个间歇化工生产过程．控制对象聚合反应温度前期吸收热量,后期释放热量呈现出非线性变化,同时釜体容积大,测量温度又滞后,控制恒温有一定难度．为解决该难题,德州实华化工有限公司与杭州蓝天自动化技术有限公司共同合作,在德州实华化工有限公司聚氯乙烯聚合釜改造项目上采用了48m^3聚合釜温度控制技术,提高了树脂的质量．     

Effects of SO2 and SO3 on the formation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans by de novo synthesis

The effects of SO2, SO3 on de novo synthesis of polychlorinated dibenzo-p-dioxins （PCDDs） and dibenzofurans （PCDFs） were studied using model fly ashes incorporating copper oxide and activated carbon. It was found that the inhibitive effect of SO2 on PCDD/Fs formation is similar to that of SO3. To investigate the inhibition mechanism, CuSO4 formations from both CuO and CuCl2 were examined. The ability of SO3 to convert CuCl2 and CuO on a silica support into sulfate is much stronger than that of SO2. However, replacing silica by activated carbon leads to a much high conversion of CuCl2 to CuSO4 in the presence of SO2. The promotion by activated carbon is explained by the reduction of CuCl2 to Cu2Cl2 and the eventual conversion of Cu2Cl2 into CuSO4 is the main inhibition mechanism of SO2 on de novo synthesis of PCDD/Fs.     

反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物;考察了引发剂含量、单体AM与DMDAAC的摩尔配比、复合乳化剂Span-80与OP-10的质量配比及含量、聚合温度、聚合体系pH等对AM-DMDAAC阳离子共聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:过硫酸铵占单体总质量的1.0%,n(AM):n(DMDAAC)=1.6,m(Span-80):m(OP-10)=96:4(Span-80和OP-10复合乳化剂的亲水亲油平衡值约为4.7),Span-80和OP-10占油相质量的6%,聚合温度40℃,聚合体系pH约为5.0.在此聚合条件下,制得的AM-DMDAAC阳离子共聚物的粘度较大,稳定性较好.     

三元体系BaCl2-LaCl3-H2O(30℃)的相平衡

研究了三元体系BaCl2-LaCl3-H2O(30℃)的相平衡,并绘制了相应的溶度图.溶度曲线由两条组成,分别对应于LaCl3·7H2O和BaCl2·2H2O,其中对应于LaCl3·7H2O的溶度曲线非常短,该体系属于简单共饱型体系.     

乙酸正丁酯的绿色合成

以乙酸和正丁醇为原料,十二水合硫酸铁铵替代浓硫酸为催化剂对文题合成实验进行改进,考察了酸醇物质的量、催化剂用量、反应时间等对酯化率的影响。实验结果表明,最佳的反应条件为:乙酸和正丁醇的摩尔比1∶1.2,催化剂的用量1.1 g,反应时间45 min,酯化率可达98%以上。该催化剂廉价易得、性质稳定、不溶于有机酸和有机醇,反应后结成不溶块状物,很容易从反应体系中分离,催化活性好,选择性高,对仪器设备无腐蚀。改进后的实验廉价、绿色、易操作,对工业生产及实验教学有积极的指导意义。     

硫酸铁催化合成乙酸异戊酯

以乙酸和异戊醇为原料,采用硫酸铁作催化剂来合成乙酸异戊酯.考察了乙酸与异戊醇的物质的量比、催化剂用量及反应时间对乙酸酯化率的影响.结果表明:硫酸铁对合成乙酸异戊酯具有良好的催化活性,酯化反应的最佳条件为:酸醇物质的量比为1:1.3(乙酸用量为0.1mol),催化剂用量为0.9 g,回流反应1 h,酯化率可达96.69%.