柱层析实验装置功能的改进

针对目前柱层析使用中存在的不足,在现有装置基础之上设计了一套功能改进的实验装置。利用液位报警器与带夹层的层析柱,不仅有效避免了"干柱"现象,而且满足了纯化实验对于温度要求。改进的实验装置不仅提高了分离纯化效率,而且让学生从天然药化常规实验中树立创新意识,帮助同学树立自主知识产权的保护意识,进一步推动了创新性实验、设计性试验与基础性实验的有机结合。     

毛细管气相色谱法测定牛奶中的甜蜜素

目的：研究用毛细管气相色谱法测定牛奶中甜蜜素含量的分析方法,通过对沉降剂用量、酯化时间等条件的优化,降低方法的检出限。方法：利用甜蜜素（环己基氨基磺酸钠）在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷萃取,并用气相色谱检测环己醇亚硝酸酯的含量。结果：甜蜜素的线性范围为0.05-0.4 mg/mL,方法检出限为2μg,加标回收率在99.4%-102.5%之间,RSD为1.4%。结论：该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,方法检出限低,优于GB/T5009.97-2003法的4μg检出限。     

用GC-MS测定汽油中烃族组成与行业标准的比较

对气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）和行业标准SH/T0741-2004汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱法）在仪器结构、分析原理、分析过程等方面进行比较,并通过实例用GC-MS验证市售汽油组分,得出采用GC-MS分析汽油组分要比行业标准SH/T0741-2004实用、方便、快捷、准确.     

浅析单张纸双面双色印刷中影响套印精度的因素及应对

通常按照两个标准来评价印刷品的质量:一个是色彩的还原程度,另一个则是套印的精度。彩色制版是一个色彩的分解过程,而彩色印刷是一个色彩的组合过程,这个色彩的组合过程就叫套印。实现良好而准确的套印对于印出好的产品是非常的重要。套印准确的要求不仅仅局限于同一张印刷品上的不同色,而且同一印刷品的正背两面,同一批产品的印张之间都应当达到相应的标准。在实际印刷中容易导致套印不准的原因多种多样,其产生的原因也是各不相同。文章就套印精度对印品色彩再现的影响和双面印刷过程中较常见的影响套印精度的因素与应对进行简要的探究与分析。     

液相色谱法测定水中苯胺分析方法讨论

文章通过对高效液相色谱法测定苯胺的含量的条件进行了尝试,并对不同萃取条件下,水中苯胺的加标回收率进行了研究。该方法简便易行,测定的相对标准偏差小于1.0%,实际水样的加标回收率可达到72%。     

离子色谱法测定生活饮用水中的亚硝酸盐含量

本文主要对生活饮用水中亚硝酸盐的检测方法进行了探讨,即采用离子色谱法检测亚硝酸盐。离子色谱法检测阴离子有几个有点：二、节省人力物力;二、省时;三、实现结果的迅速测定。     

微透析法研究金属离子镉与人血清蛋白的相互作用

本文建立了一种新的方法──微透析法用于研究金属离子铺与人血清蛋白（Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｕｍ Ａｌｂｕｍｉｎ，简称ＨＳＡ）的相互作用．测定了金属离子Ｃｄ２＋与ＨＳＡ之间的结合位点数为１．８１和结合常数３．５５×１０５Ｍ－１微透析回收率Ｃｄ２＋为５８．３６％（Ｒ．Ｓ．Ｄ２．１％，ｎ＝６）．通过各种离子之间的竞争结合建立了通用的判定金属离子的共同结合位点及相对结合强度的方法．证明在ＨＳＡ上Ｃｄ２＋和Ｚｎ２＋有共同的第一结合位点，它们在ＨＳＡ上有一多元素的共同结合位点．应用本实验方法可以节约蛋白３／４以上，并具有精确、快速、方便等特点．     

反相高效液相色谱法测定慈姑中的几种酚类组分

通过实验建立了慈姑中愈创木酚、儿茶酚、焦性没食子酸的含量测定方法,该测定方法快捷、简便、准确,所测结果稳定、重现性好。实验采用ODS柱,柱温35℃,甲醇-水（含1%乙酸,体积比为35：65）溶液为流动相,用紫外检测器于275 nm处检测。结果表明,愈创木酚进样量为0.03μg~1.2μg;进样量与色谱蜂呈良好的线性关系（r=0.998）;样品的加标回收率为98%~101%;相对标准偏差（RSD）为1.40%（n=6）。     

汽车内饰空气中污染成分的调查

用自制的活性炭采样管 ,采集了汽车轿箱内空气 ,并用二硫化碳解吸 ,气相色谱法分析 ,鉴定了汽车轿箱内空气中主要污染成分为苯系物 ,并对其含量进行测定 ,将其含量与室内空气质量标准对比 ,发现苯系物严重超标 在此基础上对汽车内饰空气污染提出了具体防治建议     

裂距凤仙花化学成分研究

从裂距凤仙花全草中经硅胶柱层析,制备薄层层析,重结晶等方法分离纯化得到了10个化合物,并应用各种现代波谱技术,结合标样对照以及与已知化合物文献数据对照,鉴定了其中的三萜,酚类,甾醇,长链脂肪酸、醇等8个化合物.所有化合物均为首次从该植物中分离得到.