古代墓室壁画地仗加固材料的室内研究

通过对烧料礓石、烧阿嘎土和欧洲水硬石灰NHL5矿物成分及这三种胶凝材料分别与石英砂、粉煤灰做填料的浆液结石体物理力学特性的分析对比,发现烧料礓石、烧阿嘎土、水硬石灰NHL5的化学组成主要是气性胶凝材料石灰CaO(或Ca(OH)_2)和水硬性胶凝材料β-硅酸钙(β-C_2S)及铝硅酸钙(C_2AS)。试验研究表明,这些材料的结石体有相近的弹性波速和适宜的初凝速度及终凝速度,有强的抗冻融性、水稳定性、耐碱性介质及耐温湿度变化对其强度的影响性。同时,三种胶凝材料结石体孔隙率大,既有好的透气、透水性,又有好的与岩土文物本体结合的兼容性,适宜做古代墓室壁画地仗的修复加固材料。     

范伯群先生学术研究之旅

范伯群先生从研究知识精英文学入手,然后转入了通俗文学研究领域。从最初的为“鸳鸯蝴蝶派”正名,到几部通俗文学史著的问世,他利用了人生中最宝贵的三十年光阴,提出了“两个翅膀论”的著名论断,为通俗文学进入文学史的研究领域做出了自己不懈的努力,他在雅、俗两个文学领域的高瞻远瞩为完整的中国现代文学史的问世打下了坚实的基石。     

植物提取物体外抑菌试验的方法研究

使用药敏纸片法、试管二倍稀释法测定了显齿蛇葡萄对大肠杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、鸡沙门氏杆菌、变形杆菌等5种细菌的抑菌效果,结果表明:药敏纸片法和试管二倍稀释法具有较好的关联性·本研究还探讨了不同浓度的细菌培养物对显齿蛇葡萄提取物抑菌作用的影响·     

大花杓兰对大鼠尿量及尿中离子浓度的影响

用化学方法提取的大花杓兰水提醇液作用于大鼠，发现大花杓兰具有利尿作用。     

银杏叶提取物抗超氧自由基活性研究

研究了连苯三酚产生超氧自由基体系的条件,并在此体系下测定了银杏叶提取物的抗超氧自由基的作用。实验表明,提取物能抗超氧自由基,抑制率最高达23.1%。本方法操作简便,测定快速,是一种简便的筛选抗超氧自由基清除剂和有效抗氧化药物的方法。     

苦荆茶提取物对高脂血症小鼠血脂的影响

(1)目的:探讨苦荆茶提取物对高脂血症小鼠的影响。(2)方法:伺喂高脂饲料建立小鼠的高脂血症模型,高血脂小鼠分别按高(1.67 g.kg-1)、低(0.67 g.k-g 1)2个剂量饲服苦荆茶提取物,设阳性对照组(辛伐他汀组3 m g.k-g 1)、高脂对照组,并设正常动物组。观察血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。(3)结果:苦荆茶提取物可降低血清中TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平。高血脂小鼠饲服1.67 g.k-g 1苦荆茶提取物,降血脂作用比辛伐他汀组强,饲服0.67 g.k-g 1苦荆茶提取物与辛伐他汀组相仿。(4)结论:苦荆茶提取液具有一定的调节血脂作用。     

泥蚶体液和肌肉提取液凝集素的初步研究

利用14种天然或经酶修饰的动物及人红细胞来测定泥蚶的体液和肌肉提取液的凝集活力,并且进行糖(200 mmol·L-1)抑制、热稳定性、pH及Ca2+ 影响试验.结果显示:泥蚶体液和肌肉提取液对14种红细胞均有凝集作用.体液对兔红细胞的凝集作用可被乳糖和半乳糖所抑制,其凝集活性依赖于Ca2+,在pH7.0较稳定,经90 ℃保温10 min后活性完全消失;肌肉提取液的凝集活性不被实验所用的10种糖所抑制,在pH6.0~7.0,温度为60 ℃~90 ℃范围内均具较高活性,其凝集活性也依赖于Ca2+.推测:泥蚶的体液与肌肉提取液均含有凝集素,且种类不同.     

乙醇提取八角茴香油工艺的研究

研究了用95％乙醇提取八角茴香油的最佳工艺条件，比较了索氏（热回流）提取法与冷浸取法的效果。索氏提取法最佳工艺条件是：料剂比（g/ml）为15：100回流4h；冷浸取法料剂比（g/ml）为5：100，室温浸泡4d，两均不必调pH值。用重量法测蜡和胶体的含量，用傅立叶变换红外光谱仪鉴定其成分。发现索氏提取法周期短，效率较高，产品杂质较少，由此可见，索氏提取法优于冷浸取法。     

田雯诗简论

德州诗人田雯诗作题材广泛,能反映劳动人民的疾苦,闪烁着现实主义光辉,但又不乏浪漫主义之作.田雯诗具有多彩的风格:有的气势雄伟,有的朴实无华,有的绮丽典雅.     

Hypothetical mode of action of earthworm extract with hepatoprotective and antioxidant properties

The hepatoprotective potential of earthworm extract (EE) (Lampito mauritii, Kinberg) was evaluated against paracetamol-induced liver injury in Wistar albino rat, in comparison with silymarin, the standard hepatoprotective drug. We observed a reduction in liver antioxidants, such as glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx),and catalase (CAT) and in serum total protein, and an increase in serum alkaline phosphatase (ALP), serum aspertate aminotranferase (AST), serum alanine aminotranferase (ALT), bilirubin and liver thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) due to liver injury in the paracetamol-administered rats (2 g/kg). On the contrary, increased activities of liver GSH, SOD, GPx,CAT and serum total protein level, and decrease in the contents of serum ALP, AST, ALT, bilirubin and liver TBARS were observed in rats administered with different doses of EE (100, 200 and 300 mg/kg), which are similar to the activities of hepatoprotective drug silymarin (150 mg/kg). The mode of action of EE as evidenced by the above parameters may suggest that EE, on the one hand, prevents the formation of the reactive oxygen groups, or scavenges these groups, thereby preventing the damage on the hepatic cells, and, on the other hand, modulates the genes responsible for synthesis of antioxidant enzymes such as GPx, CAT and SOD in liver tissue and decreases the serum enzymatic activities such as ALP, AST and ALT.