首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   130篇
  免费   1篇
  国内免费   4篇
教育   107篇
科学研究   14篇
综合类   7篇
信息传播   7篇
  2022年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   9篇
  2012年   9篇
  2011年   8篇
  2010年   6篇
  2009年   8篇
  2008年   7篇
  2007年   9篇
  2006年   12篇
  2005年   9篇
  2004年   8篇
  2003年   12篇
  2002年   9篇
  2001年   7篇
  2000年   7篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1995年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有135条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
该文主要介绍在有机化学实验教学中,用C—H2SO4作催化剂,制备乙酸乙酯和环己稀,既减少硫酸用量,降低了实验操作的危险性和实验室污染,又增加了产率。对硫酸浓度、催化剂用量、反应时间对产率的影响进行了探讨,实验结果显示,C—H2SO4对这两个反应有较好的催化效果。  相似文献   
42.
硫酸氢钠催化合成乙酸乙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
在一水硫酸氢钠存在下由乙醇与乙酸酯化合成乙酸乙酯。研究了乙醇、乙酸与硫酸氢钠摩尔比、反应时间对其收率的影响。当乙酸、乙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1:1.65:0.073,回流1h,酯收率达到57.4%。  相似文献   
43.
高职高专实验中,醋酸乙酯的制备实验在有机化学实验课本中是一个比较重要、也是最基本的实验操作。主要原理是利用冰醋酸和无水乙醇在浓硫酸的作用下制取乙酸乙酯,在操作时应控制好反应时的温度。但实验存在很多的不足之处,如浓硫酸在催化过程中,由于温度过高,使得部分反应物炭化,造成乙酸乙酯产率的降低等。基于此原因,对传统制取乙酸乙酯的方法和微波辐射法合成乙酸乙酯做了详细的对比,发现后者有明显的优势,而且在培养学生节约、环保的意识方面起到了积极的作用。  相似文献   
44.
正交试验法研究生姜油树脂的提取工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
用正交试验法探索以乙酸乙酯提取生姜油树脂的最佳工艺条件,并对产品质量进行考核.用FTIR光谱仪鉴别成分.结果表明料剂比(g/mL)为20:100、室温浸泡2d时,提取率最高,FTIR光谱图中含有3436.56cm^-1、2929.62cm^-1、2840cm^-1、1710.89cm^-1、1516.3lcm^-1、1260.27cm^-1、1029.84cm^-1等的特征吸收峰,产品符合FCC(1981)的要求。  相似文献   
45.
一种ABS 塑料表面涂料的研制   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
用热塑性丙烯酸树脂, 醋酸- 丁酸纤维素(CAB) , 不同助剂等原料配制出ABS 塑料用表面涂料- 银色漆光油; 并对涂层附着机理, 溶剂的选用, 不同助剂的调配作了较为详细的叙述.  相似文献   
46.
硫酸铁催化合成乙酸乙酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
在硫酸铁存在下,乙醇与冰醋酸发生酯化合成了高收率的乙酸乙酯.研究了硫酸铁、乙醇和冰醋酸用量对酯化反应收率的影响.乙酸、乙醇和硫酸铁的恰当摩尔比为1:2.5:0.025,回流反应1h,产品收率达42.6%。  相似文献   
47.
混合氯化稀土催化合成乙酸正丁酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以混合氯化稀土为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,并考察了影响反应的因素。结果表明:正丁醇与乙酸物质的量之比为2.5:1,催化剂用量为0.25g,带水剂为环己烷,用量为2ml,反应时间1.5h时,反应效果最佳,其酯化率可达95.98%。  相似文献   
48.
主要介绍在制备乙酸乙酯的实验教学中,采用瓜环硫酸盐催化合成,既减少硫酸用量,降低了实验操作的危险性和实验室污染,又增加了产率。对催化剂用量、反应时间对产率的影响进行了研究,收到了较满意的效果。  相似文献   
49.
以乙酸和环己醇为原料,采用纳米固载型杂多酸HPA/TiO2-WO3为催化剂,系统研究了合成乙酸环己酯的优化条件.优化条件为:乙酸0.108mol,环己醇0.06mol,催化剂0.3g,反应时间90min,乙酸环己酯收率为84.7%.  相似文献   
50.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号