含有水杨醛Schiff碱氧桥连的双核铁配合物的合成与晶体结构

水热法合成得到一个含有水杨醛Schiff碱的双核铁配合物(C32H30Fe2N4O5),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等手段对结构进行了表征.该配合物属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数为:a=10.9471(10)(),b=11.0577(10)(),c=13.8143(13)(),α=67.9770(10)°,β=73.2580(10)°,γ=77.5730(10)°,Z=2,F(000)=684,V=1473.6(2)3,μ=1.032mm-1,R1=0.0376,wR2=0.0903.该配合物结构单元中的两个铁原子之间通过氧原子桥连,形成双核配合物.相邻的配合物分子之间通过弱氢键连接,形成二聚体.     

长寿命银离子敏感场效应晶体管传感器

采用电解法,在银丝基体上制备一层致密的Ag2S电活性物质.将固态膜与FET组装,制成一种新型的银离子敏感器件.传感器的线形范围为1.0×10-1~6.2×10-6mol/L,检测下限为3.0×10-6mol/L.斜率为59.2m l/decade,适宜的pH范围为2.05~8.10.并对传感器性能的影响因子进行了详尽的讨论.     

H2S／air固体氧化物燃料电池的性能研究

采用陶瓷薄膜技术及溶胶一凝胶法制备了氧离子传导YSZ（Y2O3稳定的ZrO2）电解膜与电极催化剂,构建了膜电极组装（MEA）及结构为H2S、（复合MoS2阳极）／YSZ传导膜／（复合NiO阴极）、空气燃料电池系统;通过在MoS2中掺杂NiS、电解质、Ag粉和淀粉制备了双金属复合MoS2阳极催化剂,在NiO中添加电解质、Ag粉和淀粉制备了复合NiO阴极催化剂：考察了不同操作温度对电池性能的影响,比较了几种不同电极催化剂的性能,研究了H2S／air固体氧化物燃料电池的电化学性能。实验结果表明,在H2S环境中,复合MoS2阳极催化剂比MoS2和Pt具有更好的性能,复合Nio阴极Pt阴极的极化小;在电极催化剂中加入Ag可显著提高电极的导电性．添加电解质和淀粉可以提高电极的离子传导性和多孔性：操作温度增加．传导膜的电传导率和电化学反应速率增加,电池的输出电流与功率密度增加,电化学性能变好。电池连续运行1～4d几乎不降级。在850℃和101．13kPa时．燃料电池最大输出功率密度为155mW·cm^-2,对应的电流密度为240mA·cm^-2。     

6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体氢键结构性质

运用密度泛函理论B3LYP方法和6-311＋G^＊基函数对6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体进行结构优化与频率计算．结果表明：6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体存在两个稳定氢键异构体,均具有Cn对称性．二聚体分子间有强的相互作用,经基组重叠误差BSSE和零点振动能ZPE校正后的相互作用能为-63．285和-70．893kJ·mol^-1．氢键的形成导致H-O（N）伸缩振动频率红移．298．15K和标准状态下,二聚体形成过程的Gibbs自由能为-16.780和-25.824kJ·mol^-1显示6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体的形成反应是一个热力学自发过程．     

笼形水合物储氢材料的研究概述

综述近几十年来国内外笼形水合物储氢材料的研究概况,介绍笼形水合物储氢材料的结构、稳定性,并对不同结构水舍物的储氢特性及储氢量进行比较．最后对笼形水舍物储氢材料研究中存在的问题及今后的发展方向进行探讨与展望．     

酶与二氧化锰对过氧化氢催化分解作用的比较

过氧化氢在常温下分解缓慢,但在催化剂存在时反应明显加快．已经证明某些生物体内含有过氧化氢酶,如马铃薯体和动物的肝脏等．通过定量实验设计,利用手持技术对反应进程中的气压变化进行测量,建立了在过氧化氢酶以及二氧化锰催化下过氧化氢分解反应的动力学方程。研究结果表明,过氧化氢酶的催化能力大大强于二氧化锰这一常用的化学催化剂．     

运动调节CSE/H_2S系统在实验性SD大鼠动脉粥样硬化进程中的作用

探讨动脉粥样硬化进程中胱硫醚-r-裂解酶/硫化氢(CSE/H2S)系统的变化以及有氧运动对该系统的影响.方法:以实验性动脉粥样硬化(atherosclerosis ,AS)SD大鼠16只做为动物模型,随机分为M组(运动组)每天游泳运动30分钟持续8周(n=8),和不做运动组N(n=8).同时设正常对照组C( n = 8) ,给予普通饲料喂养.然后取静脉血和主动脉组织,分别用沉淀漂浮酶联法、和去蛋白法测定各实验组血中 TC、 TG、 LDL、 HDL、H2S含量,用亚甲基蓝法主动脉组织中诱导型胱硫醚-r-裂解酶的活性.结果:8周末与对照组比较,发现模型组M、N血脂水平明显升高,血浆中H2S含量下降,CSE 活性减少,与C组相比差异有显著性.     

基于Web of Science数据库的我国二甲基硫气体研究状况的数量分析

利用Web of Science数据库的SCI-Expanded和CPCI-S子库的数据和分析功能,对1994-2009年期间我国二甲基硫研究的科研产出量、产出水平和国际合作等方面进行了分析.结果表明:我国关于二甲基硫的研究起步较晚,但是科研产出量整体增长速度非常快,尤其是在2004年后,我国二甲基硫研究进入快速增长期,与世界发达国家研究水平的差距越来越小,表现出很大的发展潜力.科研产出量在科研单位分布上表现出很大的不均衡性,中国科学院论文发表量在我国发表论文总量中远远高于其他科研单位,占总发表量的28.4%,在二甲基硫研究方面具有重要的地位.就MAI、平均被引频次、h指数、发表期刊水平和国际合作等方面的表现力而言,与世界发达国家相比,我国在二甲基硫研究领域的科研产出水平还有很大的差距,但是这种差距在时间变化上呈现逐渐缩小的趋势.     

三种化肥对除草剂氯磺隆降解的影响

通过砂培实验探讨了Ca(H2PO4)2、NH4HCO3、(NH2)2CO对氯磺隆降解的影响．实验中用直接气相色谱检测氯磺隆．结果表明：Ca(H2PO4)2的加入使砂样呈酸性，促进氯磺隆的降解，降解曲线遵从抛物线方程；而NH4HCO3的加入使砂样呈碱性，阻碍氯磺隆的降解，降解曲线同样遵从抛物线方程．砂样添加尿素后，氯磺隆高浓度组中氯磺隆的降解曲线遵从抛物线方程，半衰期为30．5天；氯磺隆低浓度组中氯磺隆降解曲线先迅速下降，然后上升，在20天左右出现一顶峰，最后缓慢下降．理论分析认为，这是因为氯磺隆与尿素先形成结合态形式，使可测定氯磺隆浓度迅速下降，然后在微生物等原因的作用下又逐渐破坏其结合，使氯磺隆又释放出来；高浓度组形成的结合态浓度相对较低，不足以显现下凹趋势，只表现出降解曲线平缓．尿素与氯磺隆形成结合态，可能对后茬作物造成危害，应引起高度重视．     

密闭式种猪舍部分有害气体分布状况观测

本研究对一栋密闭式种猪舍部分有害气体的分布状况进行了观测,结果表明,在舍内0.2m、0.5m和0.8m的不同高度层中,氨气的平均浓度分别为6.7mg/kg、8.9mg/kg和4.7mg/kg,其中,0.5m高度层氨气浓度显著高于0.8m高度层的(P＜0.05),日高峰值出现在6:00时的0.5m高度层,为17.6mg/kg;硫化氢的平均浓度分别为0.16mg/kg、0.15mg/kg和0.13mg/kg,各浓度间差异不显著性(P＞0.05),日高峰值出现在14:00时的0.2m高度层,为0.25mg/kg.整个试验期间氨气和硫化氢最高浓度和日平均浓度均低于畜禽环境空气质量标准.